Bewerkers keuze

10 Beste blogs over multiple sclerose van 2018 |

Inhoudsopgave:

Anonim

Met de wijzers van de klok mee van links: Nicole Lemelle, Michael Wentink, An Empowered Spirit, Meg Lewellyn, Dizzy the Donkey, Yvonne de Sousa , Natalie Shultz Courtesy of the bloggers

Is het mogelijk om een ​​positieve houding aan te nemen als je constant moe bent? Wat als je af en toe het bed nat maakt?

Met multiple sclerose (MS) kunnen lichamelijke klachten variëren van gevoelloosheid en tintelingen tot problemen met het gezichtsvermogen, blaasdisfunctie, evenwichtsproblemen, duizeligheid en meer. Er is echter geen patroon van symptomen dat voor iedereen geldt; MS heeft een andere invloed op elke persoon. Eén ding waar iedereen met MS zich echter mee kan identificeren is de onvoorspelbaarheid van de aandoening waardoor je je op een dag goed kunt voelen en de volgende dag plat op je rug.

Uitzoeken hoe je het best kunt leef met deze ongeneeslijke ziekte en de uitdagingen die het op je pad werpt kunnen overweldigend zijn als je het alleen probeert te doen. Dus waarom geen middelen maken van andere mensen met MS die precies weten waar je doorheen gaat? Je kunt veel van die mensen op internet vinden - bloggen, podcasts maken en soms een video of twee posten.

Onder de auteurs van onze favoriete MS-blogs vind je veel opbeurende personages, zoals een medische marihuana-advocaat , een paleo dieet koningin, en een aspirant actrice met een gepassioneerde liefde voor dinosaurussen en gehaakte ezels.

Ongeacht waar ze vandaan komen en wat ze nu doen, al deze bloggers geven advies, aanmoediging en een blik op hoe het leven er echt uitziet als je met MS leeft.

1. Tripping on Air

Ardra's gulle gebruik van godslastering en vriendelijke, conversationele schrijfstijl maakt Tripping on Air als een lunch met een vriend. Haar hilarische berichten bespreken de (zeer reële) dagelijkse strijd van MS, zoals hoe haar dagen met hoge hakken helaas zijn afgelopen, of moeten toegeven aan haar man ("The Banker") dat ze het bed natmaakt, of rond Rome strompelt , een stad die ze nu als de 'minst toegankelijke plaats [op aarde]' beschouwt. Al met al is haar blog de perfecte remedie voor al je dagen.

2. Dinosaurussen, ezels en MS

Diagnose met MS op slechts 24 jaar oud, heeft Heather haar verhaal gemaakt van doorzettingsvermogen en positiviteit. Zij en haar gehaakte ezel, Dizzy (toepasselijk genoemd naar een van haar symptomen), kroniek het dagelijks leven met MS via haar wekelijkse berichten en maandelijkse "Dizzycast." De charmante blog richt zich op de dagelijkse avonturen van Heather, zoals vrijwilligerswerk in een dierenziekenhuis, maar ook vriendelijk voor jezelf en eenvoudige tips over stressvrij leven. Bonus: Heather en Dizzy houden van gezond eten, dus dinosaurussen, ezels en MS bevatten ook af en toe een recept, zoals 'Delicious Protein Bars' van Dizzy en de pagina 'Happy Healthy Stuff' in aanbouw. ​​

3. BBHWithMS

BBHWithMS, ook bekend als 'Boobs, Boots en Hair With MS', is een blog van Meg: moeder, selfie-liefhebber en pleitbezorger van medische marihuana. Een van de belangrijkste prioriteiten in haar pleidooi voor MS is de legalisatie van medische marihuana, een medicijn waar ze bij zweert. Hoewel cannabis haar wel helpt, staat ze andere uitdagingen tegen onzichtbare ziektes te wachten door relatable, inspirerende en realistische berichten over zware onderwerpen te schrijven, zoals echtscheiding en hertrouwen. Meg's berichten zijn super toegankelijk, dus haar reactiesectie is altijd vol.

GERELATEERD:

'Ongepaste mama' Met MS wordt humor gebruikt om mee om te gaan en verbinding te maken <4>. An Empowered Spirit Zoals opgemerkt in de titel, richt Cathy's blog zich op empowerment en aanmoediging voor mensen met een chronische ziekte. Ze positioneert zichzelf als een partner voor haar lezers met MS, en verzekert hen dat de weg "een stuk minder hobbelig is wanneer we samen reizen". Een Empowered Spirit bespreekt Cathy's eigen leven en interesses, evenals up-to-date medisch nieuws om u uitrusten voor een positief en gezond leven.

5. Ierland, MS en mij

Verwijzend naar haar symptomen als haar "MS-gesponsorde pyjamafeest", neemt Willeke-Maya vaak een vriendelijke benadering op haar blog, Ierland, MS en Me. Toen ze de resultaten van een MRI-scan ophaalde, werd haar gevraagd een identiteitsbewijs met foto te tonen waarop ze reageerde: "Is dat geen MRI, een foto van mijn brein, een foto-ID?" Ze heeft ook haar meer serieuze momenten - zoals wanneer ze zich afvraagt ​​of ze van het leven wil genieten of wil wegkwijnen - maar haar berichten eindigen altijd op een vrolijke toon. PS: Zorg ervoor dat je op Valentijnsdag haar bemoedigende bericht leest over alleenstaand en chronisch ziek zijn, en waarom het er echt niet toe doet!

6. Ashley's leven met multiple sclerose

Op 22-jarige leeftijd, met een man en twee jongens, en net klaar met school, werd Ashley gediagnosticeerd met MS (alsof ze niet genoeg op haar bord had). Maar haar blog bewijst hoe ver je kunt gaan met een chronische ziekte als je bereid bent om het uit te dagen. Dus als je ooit het gevoel hebt dat MS je leven overneemt, kijk dan eens naar haar bericht over wat je kunt doen met de ziekte (natuurlijk geschreven als reactie op het horen van alle dingen die ze niet kan doen). Realistisch en opbeurend, Ashley's leven met multiple sclerose is een kwestie van feit maar positief. Ze praat over het verliezen van vrienden en woede uiten over familie, de worsteling om moeder te zijn terwijl ze chronisch ziek is, en de momenten waarop mensen het gewoon niet begrijpen.

7. My New Normals

Ondanks de uitdagingen waarmee ze te maken heeft gehad met MS, waaronder het leren houden van het lichaam dat haar in de steek heeft gelaten, is Nicole een vrolijke schrijver die haar lezers tracht te 'opleiden', 'geruststellen' en 'inspireren' op alle dingen MS. Degenen die naar My New Normals komen, waarderen haar openhartigheid en positieve instelling, vooral wanneer de dingen niet gaan zoals ze zouden moeten zijn. Net als wanneer je bijvoorbeeld zo wanhopig wordt, begin je te geloven in spam-e-mails. Haar berichten raken precies de vezels van hoe MS je echt kan veranderen, en raken duidelijk een zenuw in haar lezers; een van haar meest populaire berichten, getiteld "I Hate," verzamelde meer dan 200 reacties!

GERELATEERD:

Een verwoestende diagnose overwinnen: Nicole's verhaal

8. YvonnedeSousa.com YvonnedeSousa.com heeft een komische kijk op MS. Yvonne's berichten staan ​​vol met hilarische anekdotes over haar dagelijkse beproevingen met de ziekte, waaronder haar strijd om Uggs aan te trekken, te vliegen met een ernstig geval van onophoudelijk niezen en het gebruiken van Wii Fit om in vorm te komen. De site bevat ook een sectie met de naam "Giggles", een feed met grappige verhalen ingestuurd door haar lezers (ze verwelkomt inzendingen) met betrekking tot het omgaan met chronische ziekte. Terwijl je toch bezig bent, moet je zeker eens kijken naar haar boek,

MS Madness

! 9. Een leven minder gereisd … Op 31-jarige leeftijd leefde Michael de droom. Hij en zijn vrouw hadden net hun eerste kind gekregen, hij was onlangs afgestudeerd aan zijn MBA-programma en hij was de directeur van een Fortune 500-bedrijf. Toen werd hij gediagnosticeerd met multiple sclerose. Hoewel hij zo lang als hij kon werkte, werd zijn positie als directeur uiteindelijk te overweldigend. Hij ging vervolgens medisch met pensioen en nam zijn huidige rol op zich als schrijver en podcaster die met multiple sclerose leefde. Tegenwoordig zorgt hij ervoor het leven te koesteren door "elke dag met liefde, doel en passie te leven", vooral wanneer zijn kinderen zijn symptomen begonnen op te merken. Samen met A Life Less Traveled … en zijn podcast, Michael is ook een medewerker aan MSConnection en The Mighty (bekijk zijn bericht over de moeilijkheid van medische pensionering). 10. MS Saved My Life

Natalie is nooit iemand geweest om medicijnen te nemen. Daarom onderzocht ze, na haar diagnose en het ontvangen van het nieuws dat medische behandeling voor MS het nemen van pillen, injecties of infusies, alternatieve oplossingen. Dit leidde haar tot het lezen van

The Wahl's Protocol

en tot het veranderen van haar dieet naar een die zich richt op hele voedingsmiddelen. Bijna onmiddellijk verbeterden haar MS-symptomen, en ze merkte ook een aantal andere voordelen op: haar haar werd dikker, haar huid werd feller en ze verloor het extra gewicht dat ze had aangebracht voordat ze werd gediagnosticeerd. Het is niet verwonderlijk dat ze een sterke pleitbezorger is geworden voor het dieet en MS Saved My Life gebruikt om recepten en gedachten over MS en voedsel te delen.

arrow