VRIJDAG 24 februari 2012 (HealthDay News) - Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) heeft soms een genetische component, meldt een team van Duitse onderzoekers.
DNA-analyse van een kleine groep van zuigelingen die bezweek aan SIDS bleek dat veel van de mannelijke kinderen een bepaalde enzymmutatie droegen die hun vermogen om goed te ademen mogelijk heeft belemmerd. Dit was niet het geval voor vrouwelijke SIDS-patiënten.
Onderzoeksauteur Dr. Michael Klintschar, directeur van het Instituut voor Juridische Geneeskunde aan de Medische Universiteit Hannover in Duitsland, zei dat zijn team probeerde voort te bouwen op eerder onderzoek dat suggereert dat "abnormaliteiten in de hersenen" stam, het deel van de hersenen dat de ademhaling en andere basisfuncties reguleert, leidt tot SIDS. "
" De redenen voor deze afwijkingen zijn onduidelijk ", merkte hij op," maar sommige wetenschappers geloven dat de genen die door de ouders worden geërfd, mogelijk één van verschillende factoren. "Klintschar en zijn collega's vonden aanwijzingen dat het risico op wiegendood hoger zou kunnen zijn bij mannelijke zuigelingen die een mutatie van een enzym dragen - MAOA genaamd - dat de belangrijkste neurotransmitterfunctie lijkt te belemmeren.
" Baby's die hebben deze geërfde variant kan een verzwakte ademhalingsregeling hebben ", zei hij. "Maar het risico van deze genvariant is relatief klein in vergelijking met andere factoren, zoals slaappositie [of blootstelling aan] roken. Bovendien moeten de bevindingen worden gerepliceerd in een andere populatiemonster."
De studie verschijnt online en in het maartnummer van Kindergeneeskunde.
De auteurs stelden vast dat wiegendood een van de grootste mysteries is in pediatrische geneeskunde, met pogingen om de oorzaak voor het plotselinge verlies van kinderen onder de leeftijd van 1 jaar vast te stellen, wat een definitief antwoord oplevert .
De nieuwe studie richtte zich op 156 blanke baby's (99 jongens en 57 meisjes) die werden geboren in de regio Nedersaksen in Duitsland en stierven tijdens het slapen.
De doden vonden plaats tussen de tweede en de 51ste levensweek en alles bleef "onverklaarbaar" ondanks volledige autopsies, klinische geschiedenisoverzichten en analyses van de omstandigheden van overlijden.
DNA-monsters werden afgenomen van alle overledenen, evenals van nog eens 260 mannelijke volwassenen in de leeftijd tussen 18 en 30 jaar.
Het resultaat: MAOA-mutaties wer Het komt vaker voor bij mannelijke SIDS-kinderen dan bij hun gezonde mannelijke tegenhangers. Dit gold niet voor vrouwelijke SIDS-kinderen. Hoewel hij ook een pleitbezorger is van dergelijke elementaire preventieve maatregelen, heeft Dr. Warren Guntheroth, een professor in kindergeneeskunde aan de University of Washington School of Medicine in Seattle, geen aandeel in een genetische basis voor SIDS. "Ik denk dat het onzin is," zei hij. "Er is jaren en jaren van onderzoek dat heeft aangetoond dat wiegendood niet wordt geërfd, niet genetisch, de enige genetische link die ik wil toegeven is dat mannen zeker meer risico lopen dan vrouwen, maar daarnaast denk ik dat ik met laboratoriumtestducatie aan het rondneuzen ben. van genen en zeggen dat dat SIDS kan veroorzaken, is een groot bereik. " Wat kunnen ouders doen? "Waarschijnlijk een van de belangrijkste dingen is niet om de baby op zijn buik te laten slapen, maar dat vermindert het risico met 50 procent," zei Guntheroth. "Een ander is het gebruik van de fopspeen.Fopspenen, om redenen die niemand goed begrijpt, verminderen het risico.Ook, oververhit het kind niet, door overdressing of door het kind in een te warme kamer te brengen.Tenslotte verhogen sigaretten het risico Het leven met een ouder die rookt is een duidelijke risicofactor, dus de ouder kan zichzelf en het kind een plezier doen door te stoppen met roken of op zijn minst niet te roken in hetzelfde gebied als het kind. "
