Medicijn voor hart kan het risico op kanker verhogen, vooral bij mannen - Hartgezondheidscentrum -

MAANDAG 8 april 2013 - Een veel gebruikte medicatie die wordt ingenomen door mensen met hartritmestoornissen - de medische term voor abnormale hartritmes - kan patiënten bij verhoogde risico op het ontwikkelen van kanker, vooral mannen en mensen die worden blootgesteld aan hogere doses van het medicijn. Onderzoekers in Taiwan keken van 1997 tot 2008 naar 6.418 mensen behandeld met het medicijn amiodaron. In die periode ontwikkelden 280 van de patiënten kanker - die was ongeveer een 12 procent hoger risico dan in de algemene bevolking.

Ook mannen met hoge dagelijkse doses amiodaron in het eerste jaar van de studie hadden een verhoogd risico op het ontwikkelen van kanker. Mannen die hoge dagelijkse doses van het medicijn namen hadden 46 procent meer kans om kanker te krijgen dan vrouwelijke patiënten of patiënten die geen hoge doses kregen. Na rekening te houden met leeftijd, geslacht en ziekte, ontdekten de onderzoekers dat mensen in de studie die een hogere dosis amiodaron kreeg, had bijna twee keer zo veel kans om kanker te krijgen als patiënten die lagere hoeveelheden van het geneesmiddel kregen. Amiodaron, dat wordt verkocht onder een aantal merknamen, waaronder Nexterone, Cordarone en Pacerone, was al in verband gebracht met een aantal bijwerkingen, zoals long- en leverproblemen.

Hoewel studies in het verleden gekeken hebben naar een toename van kanker sterfte bij patiënten die amiodaron gebruiken, dit is de eerste grootschalige studie om te kijken naar de associatie tussen amiodaron en het risico op kanker. In de studie, die online werd gepubliceerd in Cancer, het tijdschrift van de American Cancer Society, constateerden onderzoekers geen significant verschil in het risico op het ontwikkelen van verschillende soorten kanker.

Een oproep voor betere kankerrapportage gekoppeld aan Amiodaron

" Wij stellen voor dat kankergebeurtenissen in toekomstige amiodarononderzoeken routinematig worden gerapporteerd, en verder observationeel onderzoek is noodzakelijk, "zei studie auteur Vincent Yi-Fong Su, MD, van het Taipei Veterans General Hospital in Taiwan, in een persbericht. "Ook moeten artsen bij het voorschrijven van amiodaron in gedachten houden dat dit medicijn het risico op kanker kan verhogen."

De auteurs merkten op dat de studie enkele beperkingen had die zij niet hadden verklaard, waaronder risicofactoren voor deelnemers, waaronder obesitas, roken, alcoholgebruik, blootstelling van het milieu en familiegeschiedenis van kanker. Amiodaron-gerelateerde bijwerkingen en toxiciteit komen voor in verschillende orgaansystemen, met name de schildklier, de longen, de huid en de lever. Een eerdere dierstudie onthulde zijn potentiële carcinogeniciteit, wat een mogelijke verklaring is voor de manier waarop de kanker wordt gevormd. Ook werd gemeld dat amiodaron de effecten van straling op de huid en de slijmvliezen verhoogt, wat volgens het onderzoek ook een andere mogelijke verklaring is tussen het geneesmiddel en de kankercorrelatie. Amiodaron werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van aritmieën in 1985, volgens de studie. Het medicijn is in vet oplosbaar en heeft een lange halfwaardetijd, wat betekent dat grote hoeveelheden van het geneesmiddel na langdurige behandeling kunnen accumuleren in zacht weefsel. Vaak voorkomende bijwerkingen van het medicijn zijn hypothyreoïdie, een te trage schildklieraandoening waarbij de schildklier niet voldoende hormonen en hyperthyreoïdie produceert, een aandoening waarbij de schildklier een teveel aan hormonen produceert. De ernstigste bekende bijwerking van amidarontherapie is longschade, die kan resulteren in littekens in de longen en levensbedreigende ademhalingsproblemen.