Ik heb twee ooms die de diagnose CLL hebben gekregen. Ik weet dat er geen directe correlatie bestaat tussen erfelijkheid en de ziekte, maar ik maak me nog steeds zorgen. Is er een screening die ik kan ondergaan om er zeker van te zijn dat ik geen CLL bij me heb?
- Eric, Tennessee
Voor de overgrote meerderheid van de mensen is CLL geen erfelijke aandoening. Er zijn echter duidelijk families waarin waarschijnlijk een sterke genetische component is betrokken. Helaas hebben we geen goed inzicht in het verantwoordelijke gen (en). Op dit moment is er geen conventionele test beschikbaar om deze families te identificeren. Met andere woorden, er is geen test die kan bepalen of u "voorbestemd" bent.
Omdat CLL echter een veelvoorkomende ziekte is, kan de situatie van uw oom gewoon pech zijn. Misschien was er een gemeenschappelijke trigger voor de omgeving (zoals blootstelling aan straling of roken) die in beide leidde tot de ontwikkeling van CLL. Een optie is om kritisch naar de omgeving van je oom te kijken nu en wanneer ze volwassen zijn en te vragen of er iets is waarvan je de effecten op de een of andere manier kunt minimaliseren. Ten tweede, maak uw arts op de hoogte van deze familiegeschiedenis. Het is gebruikelijk om bloedonderzoek routinematig te controleren op basisgezondheidszorg. De vroegste symptomen van CLL zijn een licht verhoogd aantal witte bloedcellen. Als er verdenking ontstaat na een hoog aantal witte bloedcellen, zou een ontmoeting met een hematoloog een goede eerste stap zijn naar een mogelijke vroege diagnose.
Kom meer te weten in het Centrum voor leukemie van dagelijkse gezondheid.
