DONDERDAG 21 juli (HealthDay News) - Nieuw onderzoek toont aan dat het gerichte kankermedicijn Tarceva bijna verdrievoudigt de hoeveelheid tijd die longkankerpatiënten overleven zonder een recidief en heeft minder bijwerkingen dan standaardchemotherapie.
De auteurs van een studie die in het online nummer van The Lancet Oncology wordt gepubliceerd, adviseren om Tarceva (erlotinib) als eerstelijnsbehandeling te gebruiken voor patiënten met gevorderde niet-reguliere patiënten. kleincellige longkanker die de specifieke genmutatie hebben die deze drug beoogt.
Andere deskundigen waren het hiermee eens.
"Dit is een zeer belangrijke studie [omdat] het laat zien dat we patiënten met een specifieke genetische marker kunnen identificeren en specifieke behandelingskabel en hen, "zei dr. Jay Brooks, voorzitter van hematology / oncology bij Ochsner Health System in Baton Rouge, La.
" In het verleden, als een patiënt een systeembrede behandeling nodig had, zou het chemotherapie zijn. Nu is het echter duidelijk dat we moeten controleren op de EGFR-mutatie, en als ze die mutatie hebben, is het waarschijnlijk dat het beter is voor die patiënt als hun eerste behandeling om erlotinib te krijgen in plaats van chemotherapie, "voegde Dr. Alan Astrow, directeur toe. van hematologie en medische oncologie in het Maimonides Medical Center in New York City. "Het is een belangrijk resultaat."
De bevindingen verwijzen naar de resultaten van eerdere gerandomiseerde studies, maar volgens de auteurs is dit de eerste studie die aantoont dat patiënten met de EGFR-mutatie die Tarceva gebruikt, kan meer dan een jaar leven zonder dat hun kanker terugkeert.
De studie werd gedeeltelijk gefinancierd door F. Hoffmann-La Roche Ltd., maker van Tarceva. Op dit moment is Tarceva goedgekeurd voor gebruik als tweedelijnsbehandeling voor longkanker. Omdat het de enige drug in zijn klasse is die is goedgekeurd in de Verenigde Sta "Dit heeft inderdaad invloed op wat we beschikbaar hebben om patiënten in dit land te behandelen," zei Dr. Bruce Johnson, directeur van het Lowe Centre for Thoracic Oncology aan het Dana Farber Cancer Institute in Boston. Deze fase 3-studie was betrokken 165 patiënten in China met geavanceerde NSCLC en de EGFR-mutatie die gerandomiseerd waren om Tarceva of maximaal vier cycli van de chemotherapie medicijnen gemcitabine plus carboplatine te krijgen. <30> Dertig procent van de Aziaten heeft de EGFR-mutatie vergeleken met ongeveer 8 procent van de blanke patiënten , hoewel de auteurs stelden dat de respons op Tarceva ongeveer hetzelfde is in beide groepen. Mensen die Tarceva kregen, overleefden gemiddeld 13,1 maanden zonder recidief, tegenover slechts 4,6 maanden in de chemogroep. in de Tarceva-groep hadden veel minder ernstige bijwerkingen dan die in de chemogroep. De kosten van Tarceva - ongeveer $ 3000 per maand - zijn gelijk aan chemotherapie, afhankelijk van welk chemokuur wordt gebruikt. De mate van ziekenhuisopname door bijwerkingen is veel lager bij degenen die Tarceva ontvangen, aldus Johnson. Het testen op de EGFR-mutatie is algemeen verkrijgbaar. Veel onafhankelijke laboratoria doen de test, en grotere kankercentra kunnen het intern doen, zei Johnson, die een van de patenthouders is van de EGFR-mutatietest.
