THURSDAY, 26 september 2013 - Een weinig gebruikte klasse van antidepressiva kan het nieuwste wapen zijn tegen een bepaald type longkanker, volgens een nieuw onderzoek gepubliceerd in het tijdschrift Cancer Discovery. Onderzoekers van het Lucile Packard Children's Hospital aan de Stanford University ontdekten dat het antidepressivum imipramine effectief was bij de behandeling van kleincellige longkanker - een zeldzame en moeilijk te verslaan vorm van longkanker.
Imipramine behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als tricyclisch antidepressiva, die al sinds de jaren vijftig in gebruik zijn, maar zelden worden gebruikt vanwege hun bijwerkingen, zoals een verhoogde hartslag, tremoren, verwardheid en epileptische aanvallen. Onderzoekers testten imipramine in zowel levende muizen als in humane kleincellige kankercellen, en ontdekten dat het niet alleen tumoren tegenhield om zich te verspreiden, maar ook vernietigde. "De vijfjaars overleving voor kleincellige longkanker is slechts 5 procent", studeerde coauteur Julien Sage, PhD, een universitair hoofddocent kindergeneeskunde aan Stanford University, zei in verklaring. "Er is de afgelopen dertig jaar geen enkele efficiënte therapie ontwikkeld, maar toen we deze medicijnen in menselijke kankercellen in een schaal en in een muismodel begonnen te testen, werkten ze en ze werkten en ze werkten." Nathan Pennell, MD, PhD, een oncoloog bij de Cleveland Clinic en lid van het Case Comprehensive Cancer Center in Cleveland, zei dat de bevindingen opwindend zijn, zelfs met het kleine aantal mensen dat door de ziekte is getroffen. " De ziekte is frustrerend, omdat er een behandeling is die goed werkt om het in remissie te brengen, maar het is zeer ongebruikelijk dat mensen ervan genezen worden, "zei Dr. Pennell. "De kanker komt heel snel weer terug, en als het eenmaal gebeurt, reageert het niet langer op medicatie." Elke nieuwe behandeling voor deze ziekte is goed nieuws, aldus Pennell. "De behandeling die we gebruiken voor kleincellige longkanker vandaag werd ontwikkeld in 1985, "zei hij. "Alles wat een voordeel laat zien in hoe lang patiënten leven, zou zeer worden omarmd." De onderzoekers zullen de geneesmiddelen bij mensen testen tijdens een fase 2 klinische studie, die, als ze succesvol is, door zal gaan naar een zelfs een uitgebreidere rechtszaak voordat we de FDA voor goedkeuring tegemoet gaan. "We verminderen het decennium of meer en de $ 1 miljard die het gewoonlijk kan nemen om een laboratoriumvinding om te zetten in een succesvolle medicamenteuze behandeling tot ongeveer één tot twee jaar en uitgaven van ongeveer $ 100.000, "studeerde coauteur Atul Butte, MD, PhD, universitair hoofddocent kindergeneeskunde aan Stanford, zei in een verklaring. Maar hoewel de belofte die het medicijn laat zien groot is, is het nog beter hoe ze het potentieel hebben ontdekt, Pennell zei. "Ze namen een aantal kankercellen in gerechten, behandelden ze allemaal met verschillende medicijnen en voerden een genetische test uit om te zien hoe ze werden beïnvloed," zei hij. "Vervolgens gingen ze naar databases over genexpressies en keken waar de effecten overeenkwamen." Als de genetische test bijvoorbeeld aantoont dat het medicijn een bepaald moleculair pad blokkeert dat routinematig door kankercellen wordt geactiveerd, kan het medicijn gebruik als behandeling tegen kanker. "Het is een geweldig idee," zei Pennell. "We hebben medicijnen die zijn ontwikkeld in het midden van de 20 e eeuw die we niet meer gebruiken. Door terug te gaan en duizenden oude medicijnen te kunnen screenen, is het heel goed mogelijk dat we ze voor nieuwe doeleinden kunnen gebruiken. " " Deze techniek kan van toepassing zijn op vele andere aandoeningen, "voegde Pennell eraan toe," zelfs als dit medicijn niet werkt. zal niet trainen. "
