Onderzoekers combineerden een experimenteel vaccin met een immuunstimulerend medicijn om één te maken -twee stoten die ervoor zorgde dat een vergelijkbaar virus niet detecteerbaar werd in drie van de negen testapen, zei senior auteur Dr. Dan Barouch. Hij is directeur van het Center for Virology and Vaccine Research in het Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston. "Beide componenten worden al in klinische proeven afzonderlijk uitgevoerd," zei Barouch. "We hopen de combinatie bij de mens te evalueren, en we zijn van plan nog meer dierproeven te doen.
Het experimentele vaccin, Ad26 / MVA genaamd, heeft tot doel het immuunsysteem te helpen bij het bestrijden van HIV.
Het immuunstimulerende medicijn GS-986, ondertussen, "schokken" het slapende HIV van een persoon in activiteit, zodat het immuunsysteem het beter kan herkennen, verklaarde Rowena Johnston, vice-president en directeur van onderzoek voor amfAR, de Stichting voor AIDS-onderzoek. nieuw onderzoek. Vaccins leren het lichaam hoe ze zichzelf kunnen bevrijden van schadelijke virussen door een gerichte immuunrespons, maar HIV is verraderlijk omdat het cellen van het immuunsysteem aanvalt Het virus doodt een meerderheid van de geïnfecteerde immuuncellen, maar slaapt in andere , het creëren van een verborgen reservoir waaruit nieuwe infecties kunnen ontstaan.
"Als het zich in die staat bevindt, kan het immuunsysteem het niet zien", zei Johnston. "Een van de manieren waarop onderzoekers HIV willen genezen, is proberen om dat HIV wakker te maken, schok het uit zijn latentie, zo n Het immuunsysteem kan het zien en binnenkomen en die cellen vernietigen. "
GERELATEERD: 10 HIV-mythen ontmaskerd
Johnston voorspelt dat HIV-onderzoekers hier met veel enthousiasme over zullen praten."
"Ik denk en hoop dat dit veel onderzoekers zal laten nadenken over manieren om met een vergelijkbare een-twee-stoot te komen die HIV aankan zoals we dat zouden willen," zei ze.
Eén HIV expert werd aangemoedigd door de nieuwe bevinding.
Het onderzoek is voorlopig, maar kan "een pad voorwaarts bieden om dit concept verder te ontwikkelen, te verfijnen en te verbeteren en mogelijk de wetenschap dichter bij één dag te brengen en een functioneel medicijn tegen HIV te bereiken. welke dagelijkse medicijnen niet langer nodig zijn, "zei dr. Amesh Adalja. Hij is senior associate bij het Center for Health Security van de Universiteit van Pittsburgh. Het twee jaar durende onderzoek omvatte 36 apen die waren geïnfecteerd met simian immunodeficiency virus (SIV), een virus dat lijkt op HIV en dat niet-menselijke primaten infecteert.
apen werden in eerste instantie gedurende zes maanden behandeld met antiretrovirale geneesmiddelen. Vervolgens werden ze behandeld met verschillende combinaties van experimentele vaccins en immuunstimulantia. Onderzoekers gaven negen apen de combinatie van Ad26 / MVA en GS-986, zei Barouch. Daarna stopten ze de antiretrovirale geneesmiddelen om te zien of de verschillende therapieën zou het SIV niveau in het bloed van de aap onder controle houden.
Het combo werkte het best om SIV-niveaus laag te houden, vonden onderzoekers. Alle negen apen vertoonden verminderde niveaus en het virus was niet detecteerbaar in een derde van hen.
"Aanvankelijk herstelden ze zich, maar na terugkaatsing werd het virus gecontroleerd," zei Barouch. "Ze bleven tot de laatste keer dat ze werden getest niet detecteerbaar."
De combinatietherapie zal geruime tijd niet beschikbaar zijn voor klinisch gebruik, aldus Barouch en Johnston.
Johnston wees op één probleem met het onderzoek: Onderzoekers begonnen de apen op antiretrovirale medicamenteuze therapie veel eerder dan een mens zou krijgen, gezien de gebruikelijke vertraging bij het opsporen van HIV-infectie.
"Bij deze apen was hun immuunsysteem waarschijnlijk grotendeels intact", zei ze. "Dat geldt niet voor de overgrote meerderheid van mensen met hiv." Maar de resultaten geven onderzoekers 'iets om op te bouwen', voegde Johnston eraan toe, hoewel onderzoek bij dieren vaak niet hetzelfde effect bij de mens produceert.
De studie werd gesteund door de makers van Ad26 / MVA (Janssen Vaccines & Prevention) en GS-986 (Gilead Sciences), evenals het Walter Reed Army Institute of Research en de Amerikaanse National Institutes of Health.
De bevindingen waren online gepubliceerd op 9 november in het tijdschrift
Nature
.
