Ik ben een 44-jarige CLL-patiënt die zal binnenkort een donorstamceltransplantatie ondergaan. Ik werd acht jaar geleden gediagnosticeerd als stadium IV met een significante ziekte in mijn beenmerg. Ik heb in die acht jaar drie keer chemotherapie ondergaan. Als ik de diagnose stadium IV had toen ik 36 jaar oud was, hoe lang denk je dan dat ik de CLL in mijn lichaam had, wetende dat CLL een langzaam groeiend type lymfoom is? Waarom kreeg ik ook CLL op zo'n jonge leeftijd dat het meestal voorkomt bij mensen die veel ouder zijn dan ik was op het moment van de diagnose? CLL is een verzamelzin die een verscheidenheid aan bloedcelkankers omvat met subtiele verschillen die bepalen hoe agressief de ziekte zich gedraagt. Hoewel het waar is dat CLL vaak een langzaam groeiende ziekte is, zijn er agressieve subtypes. Je zaak is, denk ik, vanaf het begin agressief geweest - vandaar de snelle progressie en de noodzaak van dergelijke agressieve therapieën.
De abnormaliteiten die tot welke kanker leiden, duren over het algemeen jaren. Dus op een bepaald niveau heb je waarschijnlijk al enige tijd abnormale CLL-cellen, hoewel precies hoe lang onduidelijk is. CLL is typisch een ziekte van oudere personen, maar er zijn veel mensen die de ziekte eerder in het leven ontwikkelen. Als er andere leden in uw familie zijn met CLL (of andere 'lymfoproliferatieve ziekten' waarbij witte bloedcellen overmatig geproduceerd worden), kan uw ziekte een geval van erfelijke kanker zijn. Oudere leeftijd bij het begin van de symptomen of de diagnose komt vaak voor bij familiale CLL-syndromen.
Meer informatie in het Centrum voor leukemie van dagelijkse gezondheidscentra.
