Inhoudsopgave:
- "Ik denk dat er veel verschillende manieren zijn om veranderingen aan te brengen," zegt Sellman, nu 52 en inwoner van Bainbridge Island, Washington. dit jaar wilde Sellman deelnemen aan de Women's March, maar was op hun hoede voor de drukte die erbij betrokken zou zijn. "Mijn hele lichaam sluit af", zegt ze in dergelijke situaties vanwege het lawaai en de activiteit, en de stress van staan. Dus in plaats van lid te worden van vrienden op de veel grotere mars in Seattle, bleef Sellman op Bainbridge Island om deel te nemen aan een low-key mars, wat uiteindelijk een geweldige ervaring werd.
- "Wees niet bang. Dat is het grootste deel, "zegt ze. "Je weet wat je kunt en als je het verkeerd inschat, is het altijd mogelijk om opnieuw te kalibreren."
- "We willen ervoor zorgen dat mensen zich bezighouden met dit werk op een manier die voor hen zinvol is", zegt Mariner, "en past in hun leven en profiteert van hun vaardigheden."
In de afgelopen maanden heeft de Verenigde Staten een aantal spraakmakende marsen en andere massale politieke bijeenkomsten gezien, van de Women's Maart op Washington (en een groot aantal andere steden wereldwijd) tot de dag zonder immigranten van de Mars voor de Wetenschap. Hoewel deze specifieke protesten een reactie zijn geweest op het beleid en de agenda van president Donald Trump, zijn politieke demonstraties altijd een pijler van het Amerikaanse leven geweest, sinds vóór de onafhankelijkheid en onder elke president.
Mensen met multiple sclerose (MS) kunnen zich afvragen welke rol ze kunnen spelen in politieke demonstraties, vooral als ze te maken krijgen met fysieke beperkingen die het moeilijk maken om te marcheren, rallyen of anderszins d hij drukte dat dergelijke gebeurtenissen vaak brengen.
Het goede nieuws is dat er veel dingen zijn die je kunt doen, of de gekozen oorzaak multiple sclerose is of een ander probleem, en je hoeft geen massale bijeenkomsten bij te wonen om mee te doen.
Deelnemen aan lokale protestacties en demonstraties
Tamara Sellman, die op 47-jarige leeftijd met MS werd gediagnosticeerd na tientallen jaren symptomen te hebben ondervonden, pleitte al sinds de jaren tachtig voor verschillende oorzaken, waaronder lobbybestuurders die boeken niet uit bibliotheken verwijderen en vrouwen begeleiden naar en van de klinieken van het geplande ouderschap tegen protesten.
"Ik denk dat er veel verschillende manieren zijn om veranderingen aan te brengen," zegt Sellman, nu 52 en inwoner van Bainbridge Island, Washington. dit jaar wilde Sellman deelnemen aan de Women's March, maar was op hun hoede voor de drukte die erbij betrokken zou zijn. "Mijn hele lichaam sluit af", zegt ze in dergelijke situaties vanwege het lawaai en de activiteit, en de stress van staan. Dus in plaats van lid te worden van vrienden op de veel grotere mars in Seattle, bleef Sellman op Bainbridge Island om deel te nemen aan een low-key mars, wat uiteindelijk een geweldige ervaring werd.
"De omvang van het publiek was beheersbaar," zegt ze, en ze had het gevoel dat de lokale ervaring 'je nog meer verbindt met deze mensen die je buren zijn'. Sellman merkt op dat ongeacht welke oorzaak je hart ook dierbaar is, er een grote kans is dat je contact kunt maken met een lokale groep die zich voelt op dezelfde manier.
En als mensen met MS willen deelnemen aan de traditionele partijpolitiek, zegt ze: "Ze kunnen zich aansluiten bij hun lokale partij en op een miljoen manieren bijdragen", inclusief op het bureau gebaseerd werk, zoals het beheren van e-mails of telefoontjes .
Ongeacht wat belangrijk voor je is, zegt Sellman, "Ik denk dat er veel mensen zijn die beseffen dat er nog veel moet worden gedaan."
Running for Local Office
Josie Byzek, een 50 -jarige inwoner van Susquehanna Township, Pennsylvania, met de diagnose van MS op 31-jarige leeftijd, de had besloten haar gemeenschap te dienen door naar het plaatselijke schoolbestuur te rennen. Ze is momenteel een kandidaat bij de algemene verkiezingen, nadat ze in het basisonderwijs heeft gewerkt.
Als gevolg van MS-gerelateerde visievraagstukken verwacht Byzek dat ze bepaalde aanpassingen moet aanbrengen als ze wordt gekozen. "Ik rij niet 's nachts", zegt ze, "dus ik ga waarschijnlijk ritjes delen om vergaderingen bij te wonen, of meegaan met een collega-bestuurslid."
Maar het maken van veranderingen zoals deze, Byzek zegt, is "geen big deal als je er eenmaal aan gewend bent. Het wordt gewoon een deel van het leven. "Een ander potentieel probleem is het lezen van documenten tijdens vergaderingen, maar zolang er iets beschikbaar is in elektronische vorm:" Ik pom gewoon de lettergrootte op, "zegt ze. Pleiten voor MS-gerelateerde oorzaken Voor John Platt, een 43-jarige inwoner van Pittsburgh-gebied bij wie op 31-jarige leeftijd MS werd gediagnosticeerd, is pleiten voor mensen met MS een virtuele manier van leven geworden - maar deze geest van activisme was niet automatisch of onmiddellijk. <> In de eerste paar jaar na zijn diagnose zegt Platt hij voelde zich depressief en geïsoleerd terwijl zijn MS snel vorderde. Toen kreeg hij op een dag een e-mail van de National Multiple Sclerosis Society (NMSS) waarin hij werd gevraagd op een knop te klikken om contact op te nemen met zijn lid van het Congres over toetreding tot de MS Caucus, een groep wetgevers die zich inspant om meer over de ziekte te leren en hoe het beïnvloedt hun kiezers. "Ik ben altijd een kiezer geweest en heb kennisgenomen van politieke kwesties", zegt Platt. 'Maar ik heb nooit echt gehandeld totdat ik die knop heb geraakt.' De volgende dag kreeg hij een telefoontje van het kantoor van zijn Amerikaanse vertegenwoordiger om te vragen of hij bereid was het congreslid te ontmoeten. Ben was niet zeker wat hij moest zeggen, Platt nam contact op met de NMSS voor hulp en de lokale afdelingsvoorzitter van de groep kwam naar de vergadering met Platt. De vergadering was een succes. "Hij was erg ontvankelijk," zegt Platt van zijn congreslid. "Uiteindelijk kwam hij uiteindelijk bij de MS Caucus." Maar wat nog belangrijker was voor Platt, het was het begin van zijn betrokkenheid bij MS advocacy, waarvan hij zegt dat hij hem een sterk gevoel van doelgerichtheid en solidariteit heeft gegeven. Hij is nu lid van verschillende commissies van de MS Society, waaronder als voorzitter van de Government Relations Committee van het Pennsylvania Chapter. "Als je je openstelt," door te praten of te schrijven over MS, zegt Platt, "ga je ontdek dat je niet alleen bent. " Verbinden met de MS-gemeenschap Voor iedereen die geïnteresseerd is in MS-gerelateerde belangenbehartiging, is één manier om te beginnen contact te maken met de National Multiple Sclerosis Society, zegt Karen Mariner, de groep vice-president van de staat en de lokale overheid. Ongeacht je sterke punten of vaardigheden: "Ga er niet vanuit dat je geen deel kunt uitmaken van dit werk", zegt Mariner. Als u bijvoorbeeld wilt deelnemen aan uw chapter van de MS Society in vergaderingen met overheids- of overheidsfunctionarissen, "denken we altijd na over hoe we iemand kunnen huisvesten die vermoeidheid heeft", zegt Mariner.
"Wees niet bang. Dat is het grootste deel, "zegt ze. "Je weet wat je kunt en als je het verkeerd inschat, is het altijd mogelijk om opnieuw te kalibreren."
"We willen ervoor zorgen dat mensen zich bezighouden met dit werk op een manier die voor hen zinvol is", zegt Mariner, "en past in hun leven en profiteert van hun vaardigheden."
