MAANDAG, 9 april 2012 (HealthDay News) - De ontdekking van twee erfelijke genetische variaties kan artsen helpen bij het identificeren van mannen met een groter risico op agressieve prostaatkanker, suggereert een nieuwe studie.
Het risico van een man voor de ziekte kan verdrievoudigen of zelfs verviervoudigen, afhankelijk van de genetische variant die ze hebben, volgens de onderzoekers van Weill Cornell Medical College in New York City en elders.
"We dachten dat alleen genen die eiwitten maakten verantwoordelijk waren voor de ziekte, maar deze studie toont ons dat er erfelijke informatie is in de niet-coderende gebieden van het genoom die een sterke rol lijken te spelen bij de ontwikkeling van kanker, "studeerde mede-auteur Dr. Mark Rubin, hoogleraar oncologie in pathologie, zei in een Weill Cornell persbericht.
Het hebben van een familiegeschiedenis van prostaatkanker is de sterkste risicofactor voor de ziekte. Als gevolg hiervan wilden de onderzoekers DNA dat is verwijderd of gedupliceerd in de genetische informatie van mannen met prostaatkanker vergelijken met degenen die de ziekte niet hebben. Om dit te doen analyseerden ze 1.900 bloedmonsters van mannen betrokken bij het programma Early Prostate Cancer Detection in Tirol in Oostenrijk, een programma dat sinds 1993 mannen van 45 tot 75 jaar screent. Van de mannen die aan het onderzoek deelnamen, had 867 kanker en 1.036 niet.
Het onderzoek , gepubliceerd op 9 april in de
Proceedings van de National Academy of Sciences , toonden deze zogenaamde kopie-aantalvariaties (CNV's) een belangrijke rol in de ontwikkeling van prostaatkanker. De onderzoekers ontdekten twee CNV's die significant verschilden tussen mannen met agressieve prostaatkanker en mensen zonder kanker. Ze waren ook in staat om die bevinding te dupliceren in een groep van 800 patiënten in de Verenigde Staten. "De studie laat zien dat variaties in het aantal kopieën van belang zijn bij kanker," voegde de co-lead-onderzoeker van het onderzoek toe, Dr. Francesca Demichelis, die nu een assistent-professor aan het Center of Integrative Biology aan de universiteit van Trento in Italië en een adjunct-assistent-professor in het Institute for Computational Biomedicine aan het Weill Cornell Medical College, in de persmededeling.
Bij het testen van het effect van de twee geërfd varianten in een lab, de onderzoekers toonden aan dat de varianten kankercellen hielpen groeien en binnenvallen, waardoor sommige mannen een viermaal groter risico op prostaatkanker hadden.
In de algemene populatie ervaart maximaal 3 procent van de mannen deze varianten. Dit percentage is veel hoger bij mannen met agressieve prostaatkanker, benadrukten de auteurs.
De onderzoekers merkten echter op dat deze varianten niet de enige oorzaak zijn van agressieve prostaatkanker en waarschijnlijk bijdragen aan andere risicofactoren die tot ontwikkeling kunnen leiden van prostaatkanker. Ze merkten op dat ze op zoek zijn naar andere varianten, die hen zouden kunnen helpen bij het ontwikkelen van een uitgebreide DNA-test om mannen te identificeren die risico lopen op agressieve prostaatkanker.
"In dit nieuwe onderzoeksgebied beginnen we te beseffen dat de verschillen in geërfd zijn genomische varianten houden niet alleen rekening met waarom we er anders uitzien of op verschillende manieren reageren op medicatie, maar ook voor de reden waarom we een ziekte ontwikkelen, "zei Rubin. "Dit is de eerste studie die suggereert dat deze varianten mogelijk verantwoordelijk zijn voor de vatbaarheid voor kanker. Deze nieuwe onderzoekslijn zal ons ook toelaten om de biologie rond de initiatie van prostaatkanker te bestuderen."
