Teri Garr opent zich over haar multiple sclerose |

Anonim

Pyjama Party

en negen Elvis Presley-films. Ze was op haar hoogtepunt in 1983 - ze was onlangs genomineerd voor een Academy Award voor haar rol als vriendin van Dustin Hoffman in Tootsie en had het publiek versteld staan ​​in Young Frankenstein , Oh God! en Nauwe ontmoetingen van de derde soort - toen ze een tintelend gevoel in haar rechtervoet zag. Toen strompelde ze tijdens het joggen en toen kwam er een onverklaarbaar steekgevoel in haar arm. Ze zag een dokter. En dan nog een. En nog een, die allemaal geen diagnose voor haar mysterieuze symptomen konden vinden, die kwamen en gingen, vaak maanden achter elkaar verdwijnend. Garr bleef werken en werd vaste gast in de late talkshow van haar vriend David Letterman, waarbij hij Saturday Night Live drie keer haalde en terugkerende rollen op M * A * S * H ​​en

vrienden . In Garrs boek uit 2005, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , schrijft ze de onvermoeibare geest van haar moeder voor haar eigen zelfvertrouwen en vasthoudendheid. Garr groeide op in een huis van artiesten: haar vader, Eddie Garr, was een toneel- en filmacteur en een ex-vaudevillian, en haar moeder, Phyllis, was een model en een danseres. In het huishouden van Garr was het geld krap, maar het lukte. Toen Garr 11 jaar oud was, stierf haar vader en verliet Phyllis om voor drie jonge kinderen te zorgen. Phyllis ging werken als garderobe-meesteres bij NBC, waar ze lange diensten uitvoerde (en ooit een Christian Dior-jurk leende van de Dinah Shore-show voor Teri om het prom te dragen).

De optimistische geest die Garr van haar moeder leerde heeft haar zeker geholpen toen ten slotte in 1 een specialist Garr een definitieve diagnose gaf: ze had multiple sclerose (MS), een chronische, degeneratieve auto-immuunziekte die ongeveer 400.000 Amerikanen treft. Bij MS wordt het immuunsysteem van het lichaam per ongeluk aangevallen door normale weefsels van het centrale zenuwstelsel, waardoor een breed scala aan symptomen ontstaat. Garr ging in 2002 met haar strijd door en zij heeft sindsdien niet meer gekeken. Nu is ze een MS-ambassadeur voor de National Multiple Sclerosis Society, een betaalde woordvoerder voor MS-medicatie en een toonaangevende pleitbezorger voor onderwijs en onderzoek op het gebied van multiple sclerose. En hoewel MS nog steeds een vaak verbijsterende ziekte is, is één ding over Teri Garr duidelijk: zelfs in het geval van een "snelheidsoverschrijding" zoals MS, zal ze zeker niet snel vertragen. Dagelijkse gezondheid: na je MS symptomen begonnen in 1982, het duurde bijna twee decennia om een ​​juiste diagnose te krijgen. Hoe was het toen je eindelijk een naam kreeg voor alle symptomen waar je al zo lang mee te maken had? Teri Garr: Ik was opgelucht toen ik eindelijk wist wat het was. Het was beter om te horen dat ik een auto-immuunziekte had dan te horen dat ze niet wisten wat het was.

Dagelijkse gezondheid: Multiple sclerose symptomen kunnen zo sterk variëren en ze kunnen komen en gaan. Wat waren je eerste symptomen? Teri Garr:

Ik had zwakte aan de rechterkant - arm, been en voet. Moeilijkheden moeten beheersen, iets waar ikzelf en veel mensen met MS mee te maken hebben en warmte is ook geen vriend voor mijn MS; het kan verwoestend zijn. Elke persoon met MS woont echter met zijn of haar eigen speciale koffer met symptomen. Toch werken we allemaal rond onze symptomen en gaan verder met ons leven.

Dagelijkse gezondheid: had je het gevoel dat je je conditie aanvankelijk moest verbergen? Teri Garr:

Ja, omdat ik dacht dat agenten en producenten dat zouden doen denk dat ik gehandicapt was, en ik niet, en ik niet. Dit bedrijf kan heel veroordelend zijn. Natuurlijk was acteren en dansen mijn leven, dus ik voelde dat ik mezelf moest beschermen. Ik besloot om naar het publiek te gaan omdat er geruchten rondzwierven en ik wilde dat de informatie van mij kwam en niet van een buitenstaander.

Alledaagse gezondheid: hoe was het toen je publiekelijk over je MS begon te praten? Teri Garr: Ik hoorde van heel veel mensen waar ik al lang niets van had gehoord, en de fans van wie ik Ik hoorde dat ze allemaal zeker ondersteunend waren. Dat was leuk! Spreken over multiple sclerose voor anderen die mogelijk te maken hebben met deze ziekte, is eigenlijk nuttig voor mij, maar ook, naar ik hoop, voor anderen. Het bouwt een gemeenschap op, helpt bij het bewustmaken van MS en versterkt de MS-beweging die uiteindelijk zal leiden tot het einde van deze ziekte.

Everyday Health: Welke andere dingen doe je om gezond te blijven?

Teri Garr: Ik eet gezond en train een paar keer per week op de fiets. Alles wat u kunt doen om positief te blijven, is ook nuttig. Het schrijven van

Speedbumps

was een manier om positief te blijven tegenover MS. Alledaagse gezondheid: helpt je beroemde gevoel voor humor je door de ruige tijden?

Teri Garr:

Ja. Ze zeggen dat lachen het beste medicijn is. Ik probeer zoveel mogelijk te lachen en geniet van het gezelschap van mensen die me aan het lachen kunnen maken. Elke dag Gezondheid: Je had een hersenaneurisma een paar jaar geleden. Was dat gerelateerd aan de MS? Hoe voel je je nu? Teri Garr: Nee, het was niet gerelateerd aan MS, en ik voel me bijna terug bij mijn oude zelf. Het is een lange en moeilijke weg naar herstel.

Dagelijkse gezondheid: heb je enig advies voor iemand met MS? Of voor iemand die denkt dat hij het heeft? Teri Garr:

Ik zeg altijd dat je niet bang moet zijn. Het is niet zo erg - er is altijd iets ergers - en er is absoluut leven na multiple sclerose. Sterker nog, het is een zeer opwindende tijd in MS-onderzoek, met veel nieuwe behandelingen die door de pijplijn gaan. Als je vermoedt dat je het misschien hebt, ga dan meteen naar een neuroloog. Vroegtijdige behandeling is de sleutel. En nogmaals, krijg nauwkeurige informatie over de ziekte: wees slim, niet bang.

arrow