Delen van uw colitis ulcerosa Diagnose met geliefden |

Door informatie over uw aandoening met dierbaren te delen, kunt u dichter bij elkaar komen.Getieke afbeeldingen

Key Takeaways

Met brochures en informatie bij de hand helpen bij het uitleggen van colitis ulcerosa bij geliefden.

Wacht op een geschikt moment om een ​​openhartig gesprek te hebben over colitis ulcerosa bij uw vrienden en familie.

Stel manieren voor waarop uw gezin betrokken kan raken bij uw aandoening.

u hebt colitis ulcerosa, u kunt geneigd zijn om uw aandoening te verbergen voor vrienden en familie - en met goede reden: het kan moeilijk en enigszins beschamend zijn om de symptomen van colitis ulcerosa te bespreken. Maar de steun van uw vrienden en familie is cruciaal voor uw welzijn.

"Het is belangrijk om uw geliefden te helpen begrijpen wat colitis ulcerosa is en wat het niet is", zegt Frank J. Sileo, PhD, een erkend psycholoog en uitvoerend directeur van het Centre for Psychological Enhancement, in Ridgewood, New Jersey, die de ziekte van Crohn heeft. "Door te delen met familie en vrienden, helpt het de patiënt om beter met hun ziekte om te gaan."

Je conditie uitleggen zodat je beter begrijpt

Deel informatie over je toestand op een geschikt moment, wanneer iedereen ontspannen en in staat is om je hun volle aandacht te geven. Kies een comfortabele en besloten plek om te praten. Het kan ook nuttig zijn om brochures of afdrukken over colitis ulcerosa bij de hand te hebben om als referentie te gebruiken.

Help uw vrienden en familie uw toestand beter te begrijpen door openhartig en openhartig te praten over colitis ulcerosa. Vertel ze: Colitis ulcerosa is een chronische aandoening zonder bekende remedie. U kunt problemen hebben om het hoofd te bieden aan colitis ulcerosa, vooral tijdens een opflakkering. Colitis ulcerosa kan gênante symptomen veroorzaken, zoals explosieve diarree en hevige maagkrampen. Ulceratieve colitis wordt niet veroorzaakt door bepaalde persoonlijkheidskenmerken of emotionele of angststoornissen. Stress kan uw colitis-symptomen verergeren, maar het veroorzaakt het niet.

• Niemand hoeft zich schuldig te voelen of verantwoordelijk voor uw ziekte.
• U kunt blijven genieten van een gelukkig en productief leven met de juiste behandeling, vooruitzichten en ondersteuning van familie en vrienden.
• Zorg ervoor dat u ook benadrukt dat colitis ulcerosa een onvoorspelbare aandoening is en kan leiden tot symptomen die niet altijd onder uw controle zijn.
• Nadat u uw familie en vrienden hebt verteld over uw toestand, hen de tijd hebt gegeven om de informatie te verwerken en "hun emotionele ruimte respecteert", stelt Dr. Sileo voor. Je vrienden en familie kunnen zich hulpeloos, verward, depressief of zelfs boos voelen wanneer je hen over je toestand vertelt, zegt Sileo. Maar het delen van informatie met hen is cruciaal - het geeft niet alleen uw geliefden de kans om u de ondersteuning te geven die u nodig hebt, maar het helpt hen om beter om te gaan met sommige van hun gevoelens van hulpeloosheid.
• Betrek Geliefden zodat ze kunnen ondersteunen Jij wanneer je het nodig hebt
• Iedereen heeft op enig moment ondersteuning nodig. Voel je niet beschaamd of bang om erom te vragen. Je geliefden zullen zich minder schuldig voelen over je toestand als ze in staat zijn om te helpen. Hier zijn enkele manieren waarop u uw familie en vrienden kunt betrekken bij het behandelen van uw colitis ulcerosa:
• Vertel familie en vrienden wanneer u last heeft van een opflakkering. Op die manier kunnen ze gevoeliger zijn voor uw behoeften en begrip van uw hulpvragen.

Vraag hen bij het uitgaan om hun reisschema van tevoren met u te delen, zodat u de locaties van openbare badkamers in het gebied vóór u vertrekt.

Vraag uw vrienden en familie om u eraan te herinneren om noodvoorraden mee te nemen in geval van een ongeluk.

Betrek uw geliefden bij het controleren van uw reacties op bepaalde voedingsmiddelen. Vraag hen om u eraan te herinneren om het voedsel dat u eet te volgen en om u eraan te herinneren of uw symptomen zijn verergerd

Deel UC-informatie en ondersteuningsgroepen met familie en vrienden

• Als u schriftelijke informatie over colitis ulcerosa met vrienden en familie wilt delen, vindt u afdrukbare brochures op de Crohn's and Colitis Foundation of America (CCFA) -website.
• Er zijn ook veel ondersteuningsgroepen beschikbaar om u te helpen bij dit proces, of u nu lid wordt van een van uw regio of praat met mensen in een online collageen-ondersteuningsgroep voor colitis ulcerosa. Stel voor dat je vrienden en familie je vergezellen bij het bijwonen van een vergadering. Het kan voor u een opluchting zijn om te vertellen hoe de ziekte uw leven heeft beïnvloed. Uw lokale ziekenhuis kan een goed hulpmiddel zijn bij het vinden van colitisondersteuningsgroepen voor ulceratieve aandoeningen in uw omgeving; uw arts kan u ook in de juiste richting wijzen, net als de CCFA-gemeenschap.
• En onthoud, door informatie te delen over uw colitis ulcerosa bij vertrouwde geliefden, zult u zich meer op uw gemak voelen als u op hen vertrouwt voor hulp en ondersteuning wanneer je het nodig hebt.