Inhoudsopgave:
- "Het was zwaar, meer dan 1100 mijl verwijderd van mijn man van acht jaar en een kind zijn bij mijn ouders thuis, "zegt ze.
- Lemelle krijgt ongeveer 300 bezoekers - sommigen hebben multiple sclerose en andere niet - een dag naar haar blog en heeft meer opgenomen dan 56.000 bezoekers sinds de blog debuteerde. "Veel mensen vertellen me dat ze het lezen en tegelijkertijd krijgen wat ze nodig hebben", zegt ze trots.
Nicole Lemelle vermoedde dat er iets vreselijk mis was in 2000 toen ze niet uit haar linkeroog kon kijken. Maar als verpleegkundestudent op dat moment dacht ze dat ze het te druk had om het uit te zoeken.
"Ik was ook moe," zegt ze, "maar het was hanteerbaar genoeg om het te negeren en het beste te doen dat ik kon . "Toen haar symptomen verslechterden, maakte Lemelle echter een afspraak om een oogarts te bezoeken. Vermoedend Lemelle had optische neuritis, vaak het eerste teken van multiple sclerose (MS), verwees de optometrist haar naar een neuroloog. Een MRI onthulde tekenen van MS. Lemelle was er kapot van. Ze hoorde de woorden van de dokter steeds weer in haar hoofd: "Je hebt een chronische, progressieve, slopende ziekte." Maar toen ze de eerste schok voorbij was, was Lemelle vastbesloten om het beste uit haar situatie te halen, geïnspireerd door een klasgenoot die tegen haar zei: "Je kunt nog steeds alles doen wat je wilt doen." Zoals Lemelle zegt: "Ik heb sindsdien altijd aan die overtuiging geleefd."
Milde symptomen veranderen in een grote handicap
Lemelle heeft haar diploma verpleegkunde behaald; ze heeft ook een bachelor in de microbiologie, een bachelor in de verpleegkunde en een technologiecertificaat voor cardiotoestellen. In 2003 trouwde ze.
Gedurende de eerste negen jaar nadat ze was gediagnosticeerd, was de ziekte van Lemelle relatief mild.
"Niemand zou het hebben geweten tenzij ik het ze vertelde," zegt ze. Maar toen kreeg ze een slap gevoel, dat "steeds erger en erger werd totdat het me in een rolstoel landde", zegt Lemelle. Maar na ongeveer een jaar kon haar man met haar verhuizen naar New Orleans, en ze hebben een nieuw huis samen gemaakt ongeveer 45 minuten van haar ouders. Nieuw begin en nieuwe standaards In maart 2011 startte Lemelle een blog, My New Normals, om haar ervaringen te delen en anderen met MS aan te moedigen. er blog op die manier - normalen met een "s" - omdat elke dag haar ziekte iets nieuws en anders kan zijn. Haar man was degene die haar aanmoedigde om de blog te schrijven. "Toen ik liet zien wat ik over mijn diagnose had geschreven aan mijn man en hem vertelde dat ik het online ging zetten, zei hij: 'Je moet mensen een reden geven om terug te komen, '"zegt ze." Zo begon het hele blog. " Ze pakt alles in de blog aan van de noodzaak om volwassen luiers te dragen voor seks tot wandelaars en onafhankelijkheid. Lemelle vindt het schrijven van het MS-blog catharsis. "MS is een beest - ik wil er geen lollies omheen zetten - maar jouw houding kan een groot verschil maken", zegt ze. "Schrijven helpt me dingen uit mijn borst te krijgen. Waar ik ook van streek van ben, tegen de tijd dat ik klaar ben met schrijven, ben ik in staat om het los te laten. Het maakt het beter. " Ze zegt dat mensen suggesties op de blog aanbieden en haar complimenteren met haar moed en wijsheid.
"Mensen geven mij vaak advies over dingen die ik kan doen of wijzen manieren aan om een situatie aan te pakken die ik beschrijf." Een verlangen om te inspireren "Hij neemt me mee en zit daar bij mij", zegt ze. "Ik wil alleen zijn, maar hij weet dat ik misschien hulp nodig heb en daarom wil hij niet weggaan." Ze neemt ook deel aan gelach-yogalessen, die volgens haar een grote stressverlichter zijn. Maar het is haar schrijven dat haar in staat stelt om hoopvol en positief te blijven en het beste uit haar situatie te halen. Zoals ze op haar blog zegt: "Ik schrijf mensen gerust te stellen met vergelijkbare problemen en iedereen te inspireren om de leiding over hun leven te nemen."
"Het was zwaar, meer dan 1100 mijl verwijderd van mijn man van acht jaar en een kind zijn bij mijn ouders thuis, "zegt ze.
Lemelle krijgt ongeveer 300 bezoekers - sommigen hebben multiple sclerose en andere niet - een dag naar haar blog en heeft meer opgenomen dan 56.000 bezoekers sinds de blog debuteerde. "Veel mensen vertellen me dat ze het lezen en tegelijkertijd krijgen wat ze nodig hebben", zegt ze trots.
