Inhoudsopgave:
- Ondanks de onzekere financiële toekomst van haar familie, besloot Kathryn haar volgende doel te zijn om haar vaders alma mater bij te wonen en alles te leren wat ze kon om MS te verslaan. onderzoek zij sta riep toen ze net 13 was in actie. Ze heeft een beurs van de National Multiple Sclerosis Society aangevraagd en ontvangen en werkt aan opleidingen in neurowetenschappen en de overheid. In 2013 heeft het beurzenprogramma van MS Society, dat gezinnen met MS helpt, meer dan $ 1 miljoen aan beurzen toegekend aan 679 studenten. Kathryn is van plan met wetgevers samen te werken om onderzoek te financieren dat ooit tot een remedie zou kunnen leiden.
- Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez en Kathryn Sanchez. Met dank aan de familie Sanchez.
"Ik was bang omdat ik niet veel wist over de ziekte," zei Kathryn (hierboven afgebeeld, uiterst rechts). "Maar al snel ontdekte ik dat de manier om angst te verlichten, was door middel van kennis en onderzoek." Kathryn studeert momenteel aan een carrière als wetenschappelijk onderzoeker en pleitbezorger voor MS-financiering aan de New Mexico State University.
Kathryn's passie voor MS onderzoek kwam van haar vader. "Zodra hij zeker wist dat hij MS had, wilde hij dat we alles wisten," zei ze. "Hij zou mijn jongere zus en mij afdrukken geven die het nieuwste onderzoek bevatten." Kathryn las elk woord voor, en al snel was ze niet langer bang. "Hoe meer ik leerde over de ziekte, hoe beter ik me voelde," zei ze.
Net zoals geen twee mensen met MS precies dezelfde symptomen hebben, reageren geen twee mensen op dezelfde manier op de diagnose. Sanchez, een verzekeringsagent, pakte de ziekte aan. "Iedereen heeft uitdagingen in het leven - je moet ze in het gezicht staren en vooruitgaan", zei hij. Kennis was macht voor de familie Sanchez terwijl ze zich voorbereidden op de onvoorspelbaarheid en onzekerheid over MS. Tegen de tijd dat Kathryn op de middelbare school zat, merkte ze dat haar vader fysiek worstelde. "Hij kreeg problemen met lopen en dat was heel moeilijk uit te leggen aan mijn vrienden," zei ze. "Geen van de ouders van mijn vrienden had een rollator of een rolstoel." Maar ze volgde de leiding van haar vader en besloot haar vrienden op te voeden, onder meer over de technische kant van MS. "Ik vertelde hen dat de ziekte van mijn vader leek op de isolator rond een elektrische lampkabel scheurt, "herinnerde ze zich. "De lamp zal kortsluiten en het licht zal flikkeren. Mijn vader was kortgesloten." Kathryn zei dat haar vrienden het begrepen en, het belangrijkste, haar steunden.
Het financiële effect van de MS overwinnen
Toen Kathryn haar college naderde jaren, begon ze na te denken over haar toekomst en wat ze kon doen om MS te bestrijden, maar haar familie werd geconfronteerd met de financiële impact van het leven met de ziekte.De gemiddelde persoon met multiple sclerose besteedt $ 70.000 per jaar aan zorg. heeft ook de neiging om mensen het meest te beïnvloeden in de bloei van hun leven, en naarmate de ziekte vorderde, zag Kathryn haar vader worstelen met het loslaten van zijn carrière. "Hij gaf langzaam verantwoordelijkheden aan mijn moeder," zei Kathryn. "Het was zwaar voor hem loslaten. "Lawrence Sanchez ging met pensioen op de leeftijd van 46.
Ondanks de onzekere financiële toekomst van haar familie, besloot Kathryn haar volgende doel te zijn om haar vaders alma mater bij te wonen en alles te leren wat ze kon om MS te verslaan. onderzoek zij sta riep toen ze net 13 was in actie. Ze heeft een beurs van de National Multiple Sclerosis Society aangevraagd en ontvangen en werkt aan opleidingen in neurowetenschappen en de overheid. In 2013 heeft het beurzenprogramma van MS Society, dat gezinnen met MS helpt, meer dan $ 1 miljoen aan beurzen toegekend aan 679 studenten. Kathryn is van plan met wetgevers samen te werken om onderzoek te financieren dat ooit tot een remedie zou kunnen leiden.
MS-familiebanden smeden
Multiple sclerose daagt een gezin uit. Wanneer een familielid het heeft, heeft het hele gezin het. Toch zei Kathryn dat de ziekte haar familie dichter bij elkaar heeft gebracht. "MS laat zien waar mensen van gemaakt zijn", zei Lawrence Sanchez, die nu 48 is en deelneemt aan een klinische proef bij de National Institutes of Health. "Mijn vrouw, Lisa, moest dubbele plicht doen met de kinderen. Ze goochelde veel. Lisa hielp onze familie bij elkaar te komen. "Lawrence zei dat het moeilijk was om een type A-persoonlijkheid te zijn die gedwongen werd zich aan te passen aan een levensstijl die hij niet kon beheersen, maar" MS leerde me geduldig en begripvol te zijn en altijd vooruit te kijken. Ik doe het voor mijn gezin. "
Kathryn heeft degelijk advies voor MS-gezinnen: "Communiceer en onderhoud een positieve houding. Je kunt door je worstelingen heen komen en ze zullen je sterker maken. "En terwijl ze verder studeert op de universiteit, concentreert ze zich erop die worstelingen om te zetten in succes en, op een dag, een remedie voor MS.
Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez en Kathryn Sanchez. Met dank aan de familie Sanchez.
