Ik ben een vrouw met multipele sclerose en begon Copaxone opnieuw te nemen nadat hij er twee jaar vanaf was geweest (had het vijf dagen gebruikt). Deze keer ervaar ik gezwollen lymfeklieren in mijn liesstreek, wat erg ongemakkelijk was. Ik heb gemerkt dat een mogelijke bijwerking van Copaxone zowel lymfadenopathie als lymfoom is en dat ik me nu behoorlijk zorgen maak. Ik lees ook dat veel patiënten met MS ook lymfoom hebben - dat het niet ongewoon is. Ik wilde je gedachten krijgen over hoe ik verder moest gaan. Moet ik een afwachtende houding aannemen of op deze symptomen reageren alsof ik mogelijk lymfoom zou kunnen hebben, me realiserend hoe gevaarlijk dat zou zijn om af te wachten.
Ik raad u aan om uw arts te raadplegen. Ik denk dat het onwaarschijnlijk is dat je lymfoom hebt, omdat lymfoom meestal geen ongemakkelijke klieren veroorzaakt. Typerend is lymfoom niet pijnlijk. Echter, uw gezwollen klieren kunnen zeker een reactie op Copaxone (glatiramer) zijn, en ik zou willen voorstellen Copaxone te stoppen om te zien of de gezwollen lymfeklieren verdwijnen. Als de gezwollen lymfeklieren verdwijnen nadat u bent gestopt met het gebruik van Copaxone, moet u zeker met uw arts praten over een andere behandeling voor MS. Neem contact op met uw arts voordat u de Copaxone stopt, omdat hij of zij misschien eerst naar iets anders wil overschakelen.
Kom meer te weten in het centrum voor dagelijkse multiple sclerose.
