Filmmaker Anne De Lean heeft migraine gehad sinds ze een klein meisje was. Haar vader, Jacques De Lean, MD, een neuroloog in Quebec City, lijdt ook onder de soms verzwakkende aandoening die 10 procent van alle volwassenen in de leeftijd van 18 tot 65 jaar wereldwijd treft.
Het vader-dochterduo werkt samen om een video te maken waarin migraine wordt uitgelegd als onderdeel van een filmwedstrijd geleid door de American Brain Foundation. Het Neuro Film Festival, vijf jaar geleden opgericht om het bewustzijn te vergroten over hersenziekten zoals migraine, multiple sclerose, lupus en de ziekte van Alzheimer.
"We wilden laten zien hoe migraine uitvalt," verklaarde Dr. De Lean. "Migraine doodt niemand, maar ze verminderen wel de kwaliteit van leven, en daarom hebben we meer onderzoek nodig. Alledaagse gezondheid: wat is jouw achtergrond met migraine? Vertel me over je eerste migraine. Anne De Lean:
Ik had mijn eerste migraine toen ik was 12. Tijdens die specifieke crisis was ik zo geluidsgevoelig dat ik de gloeilamp in mijn kamer kon horen, zo noemden we de film. Beide ouders hebben migraine, dus toen ik hen vertelde over mijn vreselijke toestand hoofdpijn en hoe ik me misselijk voelde, ze wisten dat ik symptomen ging vertonen van de voorwaarde. Mijn vader is een neuroloog die gespecialiseerd is in migraine, dus ik had vanaf het begin veel informatie over deze ziekte. EH: Waar gaat je video over? De Lean: Het gaat over mijn ervaring, mijn herinnering aan die eerste migraine. Ik beschrijf het op een heel persoonlijke manier.
Het doel van de video was om echte medische feiten over migraine te presenteren, maar vanuit een patiëntperspectief. Wat betekent een migraine-crisis voor iemand? Hoe voelt het? Wat zijn de gevolgen van migraine voor het dagelijks leven? Ik schreef het script zodat het publiek kon proberen te begrijpen hoe het is om een migraine te hebben. Daarom koos ik ervoor om stop-motion-afbeeldingen te gebruiken in plaats van video, omdat migraine de waarneming vervormt en stop-motion dit gevoel van veranderde realiteit echt illustreert. EH: Waarom besloot je om deel te nemen aan de wedstrijd? De Lean: Mijn vader vertelde me over de wedstrijd. We wilden een video maken met een nauwkeurige beschrijving van een ziekte die vaak wordt gebagatelliseerd door de algemene bevolking. Een migraine doodt niet, maar het is een ziekte die een grote invloed kan hebben op je kwaliteit van leven, en er is geen genezing.
EH: Hoe voelde het om een film over migraine te maken, gezien je ze zelf ervaart? De Lean: Ik denk dat mijn ervaringen met migraine me hebben geholpen met het schrijven en filmen van het script. Het was leuk om dit te kunnen delen met andere mensen die migraine hebben, en wat nog belangrijker is, mensen die geen migraine hebben, zodat ze een beter begrip hebben van hoe de ziekte is.
Mijn vader gebruikt nu deze film voor educatieve doeleinden, om jonge artsen te leren over de aandoening, en ik ben blij dat mijn ervaring kan worden gebruikt voor zo'n goed doel. EH: Wat hoop je te bereiken met deze video? We hopen een beter begrip van de ziekte en de gevolgen ervan te creëren. Mensen met migraine zullen waarschijnlijk niets nieuws leren van deze video. Ze hebben waarschijnlijk de meeste symptomen ervaren waarover de film spreekt. Ze zouden het echter kunnen gebruiken om hun familie en vrienden te laten zien waar ze doorheen gaan. Omdat, geloof me, het is echt geen simpele hoofdpijn!
Wil je meedoen? Je kunt The Sound of the Light Bulb bekijken op YouTube en meedoen aan de wedstrijd van dit jaar door naar de website van de stichting te gaan.
