1. Hoe heet je?
Mijn naam is Christine Homayounifar.
2. Wat doe je voor de kost?
Ik ben de Office Manager in een oftalmologisch kantoor.
3. Hoe lang woon je al met MS?
Ik werd vroeg in de zomer van 1994 gediagnosticeerd, dus ik woon nu bijna 19 jaar met MS.
4. Welke symptomen treffen u het meest?
Momenteel zijn vermoeidheid en het inconsistente vermogen om mijn rechterhand te gebruiken de symptomen die mij het meest treffen. Mijn rechterhand is niet altijd volledig functioneel, dus typen en schrijven kan een uitdaging zijn.
5. Hoe overwin je ze?
Om vermoeidheid te overwinnen, probeer ik de meeste dingen 's ochtends te doen en probeer ik zo mogelijk te eindigen met 3 of 4 uur' s middags. Ik probeer niet te veel activiteiten voor dezelfde dag te plannen. Ik neem ook een kort dutje om te verjongen. Wat betreft mijn handen, heb ik geleerd meer met mijn linkerhand te doen (ik ben rechtshandig!). Ik gebruik een headset voor de telefoon op het werk, dus ik heb altijd beide handen vrij en ik heb geleerd om met één vinger te typen als dat nodig is.
6. Wat is je grootste succes met MS?
Mijn grootste succes met MS is dat ik parttime kan werken en kan blijven rijden, ook al ben ik rolstoelgebonden. Ik ben ook trots op mijn pleitbezorgingswerk en de kleine veranderingen die ik heb kunnen bewerkstelligen voor anderen met een beperking.
7. Wat houdt je gemotiveerd?
Mijn familie en vrienden houden me gemotiveerd. Elke dag probeer ik wakker te worden met een positieve instelling. Ik probeer me bezig te houden, blijf georganiseerd en heb elke dag een schema. Ik probeer negatieve dingen te vermijden en me te concentreren op het positieve. Als een dag niet erg goed is en ik niet heb bereikt wat ik heb gepland, probeer ik me te concentreren op de dingen die ik HEEL succesvol heb gedaan. Ik heb een ondersteuningsgroep bestaande uit vrienden met MS die dezelfde dagelijkse uitdagingen van het leven met MS delen. We lachen om dingen waarvan anderen misschien niet denken dat ze grappig zijn.
8. Wat was het enige dat je wenste dat anderen van MS wisten? Een ding dat ik wou dat anderen van MS wisten, is dat in het begin het een tijdje kan duren om je aan te passen aan de veranderingen die zich in je lichaam voordoen. Het kostte me bijna een jaar om weer wat gevoel van normaliteit terug te krijgen als het ging om vermoeidheid. Het is ook belangrijk om te weten dat iedereen die MS heeft anders is en niet naar het worstcasescenario kijkt als het op deze aandoening aankomt.
9. Wat is je beste advies voor anderen die met MS leven?
Mijn beste advies zou zijn om jezelf te omringen met een groep mensen die je erg steunen. Doe mee met anderen die MS hebben en kies mensen met een positieve kijk op het leven. Doe je eigen onderzoek en bepaal wat het beste werkt voor jou als het gaat om de dag doorkomen. Concentreer u op wat u kunt doen en niet wat u niet kunt doen. Luister naar wat je lichaam je vertelt en wees niet bang om nee te zeggen.
