De gedachte om een kind met type 1 diabetes naar school te sturen, kan de ruggen van een ouder naar beneden halen. Jongleren met bloedonderzoek, insuline, dieet en lichaamsbeweging is een duizelingwekkende verantwoordelijkheid op de beste dagen. Maar ouders kunnen geruststellen als ze een gedetailleerd diabetesplan op school hebben en een open relatie hebben met leraren. "Communiceer, communiceer, communiceer met de school", zegt Joyce Allers, RN, manager van de school gezondheids- en kindergezondheidsbevorderingsafdeling bij Children's Healthcare of Atlanta. Iedereen die toezicht houdt op uw kind, van de buschauffeur tot de lunchdame, moet op de hoogte zijn, zegt ze.
Type 1 diabetes: een plan voor medisch schoolmanagement
Ouders en opvoeders moeten als een team samenwerken zorg ervoor dat ze voldoen aan de medische en educatieve behoeften van het kind. De eerste stap voor ouders is om uw medisch team een Diabetes Medical Management Plan (DMMP) te laten invullen. Dit document schetst de specifieke behoeften van uw kind. Volgens het National Diabetes Education Programme (NDEP) zou het de volgende informatie moeten bevatten:
Doelbereik van bloedglucose en gebruikelijke testtijden
- Insulineschema, hetzij door injectie of insulinepomp
- Lijst met diabetesvoorraden
- Maal- en snackplan
- Informatie over het vermogen van de student om zelfzorg uit te voeren
- Instructies voor wat te doen bij een laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie) of een hoge bloedglucose (hyperglykemie)
- Noodcontactnummers
- Vóór de start van elk schooljaar moeten ouders met beheerders en docenten afspreken om de DMMP te bespreken. Iedereen moet het eens worden over hoe het zal worden geïmplementeerd en welke medische aanpassingen, educatieve hulpmiddelen en diensten het kind nodig heeft.
Type 1 Diabetes: ken de wet, ken de rechten van uw kind
The Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) adviseert ouders om ook een formeel juridisch plan op te stellen om ervoor te zorgen dat de educatieve rechten van de student worden beschermd en aan hun medische behoeften wordt voldaan.
Als uw diabetische kind een openbare school of een privéschool bezoekt die federale dollars ontvangt, hebt u recht op omhoog wat een Sectie 504 plan wordt genoemd. Dit plan is gebaseerd op een burgerrechtenwet uit 1973 die gehandicapten beschermt tegen discriminatie. Volgens de wet is type 1 diabetes een medische handicap.
Kinderen die scholen bezoeken die geen federale fondsen ontvangen, kunnen soortgelijke plannen opstellen onder de Americans with Disabilities Act of de Individuals with Disabilities Education Act. Het plan dat voor uw kind is vastgesteld, moet aan specifieke behoeften voldoen, maar zal waarschijnlijk ook deze typische accommodaties omvatten:
Bepalen waar en wanneer bloedtests en -behandeling zullen plaatsvinden
- Alle mensen een naam geven - schoolverpleegkundigen, coaches, leraren - getraind om help uw kind met haar diabeteszorg en behandel hoog- en laag-bloedsuiker
- Zorgt voor gemakkelijke toegang tot de badkamer en de waterfontein
- Eten wanneer en waar nodig
- Extra afwezigheden toestaan voor zieke dagen of doktersbezoeken
- Sta haar toe om op een ander tijdstip een test af te leggen als ze tijdens het examen hypoglykemie of hyperglykemie ervaart
- Zorgen voor volledige deelname aan sport, buitenschoolse activiteiten en excursies met opgeleid diabetesverzorgingspersoneel bij de hand
- Sectie 504 of soortgelijke plannen kan waken tegen een school die dingen zegt als: "Suzy kan niet op de excursie gaan tenzij haar moeder komt", zegt Allers. Het is vooral belangrijk om een juridisch plan te hebben op de middelbare en middelbare school, zodat je student gegarandeerd accommodatie krijgt tijdens gestandaardiseerde testen, inclusief de SAT's, voegt ze eraan toe.
Voor meer informatie over het 504-plan en de Americans with Disabilities Act, go op www.diabetes.org.
Type 1 diabetes: advies van een moeder
Anne-Marie Catapano's dochter Catherine werd gediagnosticeerd vlak voordat ze zes jaar geleden de eerste klas in Rochester, NY binnenging. Catapano zegt dat het essentieel is dat het kind en de ouders vertrouwd zijn met het diabetesplan. "Laat je kind zich veilig voelen op school", zegt ze.
Het is ook belangrijk om leraren, andere ouders en de klasgenoten van uw kind voor te lichten over diabetes en wat diabetici elke dag moeten doen. Catapano zegt: "We wilden dat de andere kinderen begrepen dat Catherine net als iedereen is, en we wilden dat ze zich comfortabel bij haar voelden." Het is ook belangrijk om andere ouders te vragen om je een waarschuwing te geven over speciale snacks of verjaardagstraktaties , dus uw kind heeft de insuline die nodig is om het voedsel te bedekken, zegt ze. <> Vandaag draagt Catherine een insulinepomp die een constante basislijn van insuline levert. De pomp is een geavanceerd apparaat dat training vereist om te opereren, maar in het geval van Catherine "is het een enorme en belangrijke verandering die haar veel onafhankelijkheid geeft", zegt haar moeder. "Je kunt niet van klas naar klas gaan met een injectiespuit, maar je kunt van klas tot klas gaan met een pomp."
Hoewel Catherine nu 12 is, "verdwijnen de angsten nooit", zegt Catapano. "Als een team proberen we te anticiperen op alle mogelijkheden, maar het leven is onvoorspelbaar en diabetes kan een kind op elk moment een bocht bezorgen. Dat is slechts een deel van de vele uitdagingen die gepaard gaan met diabetes type 1. "
Door het juiste plan te hebben, zijn deze uitdagingen echter zoveel eenvoudiger om te ontmoeten.
