De dag dat je geliefde een lymfoom-diagnose krijgt, is de dag dat je een nieuwe titel krijgt: verzorger. Helaas komt de rol niet altijd met een duidelijke taakomschrijving. U vraagt zich misschien af wat u moet weten om de beste zorg voor kanker te bieden, en wat uw nieuwe rol voor uw eigen leven betekent. Vaak omvat de taak van de verzorger gewone taken zoals koken, schoonmaken, en rijden. Maar het kan ook een beroep doen op een bepaald niveau van medische zorg en emotionele steun - fungeren als een klankbord voor een persoon die met een levensveranderende diagnose omgaat. "Ik had een aantal zeer goede vrienden die me vergezelden naar doktersafspraken, medische tests, lunch, mijn huis schoonmaakten en er feitelijk waren voor al mijn behoeften", zegt Sue Vaughn, een inwoner van New Orleans. Vaughn werd voor het eerst gediagnosticeerd met non-Hodgkin lymfoom (groot B-cel type) in 1 . "Ze moedigden me aan, stuurden me kaarten, belden me dagelijks en brachten me geschenken of eigenlijk alles wat ik nodig had. Het zijn allemaal engelen. " Lymfomazorg: de emotionele impact Elke persoon zal anders omgaan met de diagnose en behandeling van lymfomen. Sommigen reageren heel emotioneel op deze ongeplande verandering in hun leven. "Zorgverleners moeten op de hoogte zijn. Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, vertelde mijn verpleegster me dat ik zou uithalen wie het dichtst bij me in de buurt was, en dat deed ik! ", Zegt Vaughn, een lid van de vereniging Leukemie & Lymphoma en First Connect als vrijwilliger. "Caregivers hebben veel geduld nodig." Een veelgemaakte fout die zorgverleners maken, is te veel verantwoordelijkheid op zich nemen, zegt Russo. Vergeet niet dat uw geliefde een volwassene is die zoveel mogelijk beslissingen over levenskwesties en behandeling kan blijven nemen. Door je geliefde verantwoordelijk te houden tot de mate waarin hij in staat is, haal je wat van de last van je af en help je hem meer controle te hebben. Vermoeidheid is een van de meest voorkomende bijwerkingen van lymfoombehandeling. Zodra u en uw geliefde aan het behandelschema zijn gewend, leert u welke dagen en tijden het meest waarschijnlijk worden gekenmerkt door vermoeidheid. Bijvoorbeeld, de dag van de behandeling en de dag of dagen die erop volgen, kunnen momenten zijn waarop u en uw geliefde van plan zijn om te rusten en te ontspannen in plaats van te rennen. Andere bijwerkingen van de behandeling zijn pijn, een droge mond en misselijkheid. Als verzorger ben je ook een voorstander van de lymfoompatiënt. Er zijn medicijnen om deze bijwerkingen te verminderen, dus als het nodig is, moedig je geliefde aan om het onderwerp met de arts te bespreken en krijg je de verlichting die beschikbaar is. Lymfomazorg: bescherming tegen infectie Wanneer patiënten als ze door een lymfoombehandeling gaan, zullen er perioden zijn waarin hun immuniteit laag is. Dit betekent dat ze meer kans hebben om ziek te worden als ze zich in de buurt van mensen met verkoudheid of andere infecties bevinden.
Als verzorger moet u meer te weten komen over maatregelen voor het voorkomen van infecties. U en uw geliefde moeten het team medische zorgen vragen om u te laten weten wanneer de immuniteit laag is, zodat u drukke situaties kunt vermijden waarin het vangen van een infectie waarschijnlijker is. Leren over het soort lymfoom dat uw geliefde heeft en wat te doen verwachten tijdens de behandeling zal je helpen om de beste verzorger te zijn.
Bewerkers keuze
