VRIJDAG, 17 februari 2012 (HealthDay News) - Een mogelijk defect doseersysteem voor flessen van Tylenol van baby's heeft McNeil Consumer Healthcare, een divisie van Johnson & Johnson, ertoe aangezet om al het product terug te roepen.
De vrijwillige terugroepactie komt in reactie op enkele klachten van consumenten over het zogenaamde SimpleMeasure-doseersysteem, dat de gemeten doses van het medicijn aflevert.
Het systeem bevat een doseerspuit die door een volwassene in de hoes aan de bovenkant van de fles wordt geplaatst. Het zou de hoeveelheid Tylenol moeten beperken die in één enkele dosis kan worden afgeleverd, aldus het bedrijf.
In sommige gevallen duwde het inbrengen van de spuit deze "flow restrictor" in de fles.
"Ouders kunnen doorgaan met gebruik het product zolang de stroombegrenzer op zijn plaats zit, "zei Johnson & Johnson-woordvoerster Bonnie Jacobs. "Als de stroombegrenzer wel in de fles duwt, moeten ze stoppen met gebruiken en contact met ons opnemen."
Volgens het bedrijf zijn er geen bijwerkingen gemeld vanwege het probleem, "en het risico op ernstige bijwerkingen medische gebeurtenis is ver verwijderd. "<99> Jacobs zei dat ze niet wist wanneer de Tylenol van baby's weer beschikbaar zou zijn. "We voeren een volledig onderzoek uit om te bepalen waarom het niet werkt zoals verwacht." We kijken naar verschillende opties, "zei ze.
De terugroepactie heeft alleen betrekking op Tylenol voor baby's. Tylenol voor kinderen, die bedoeld is voor kinderen van 2 jaar en ouder, blijft op de markt, zei Jacobs.
