Onderzoekers over de hele wereld zoeken naar behandelingen en behandelingen voor alle soorten kanker en leverkanker is daarop geen uitzondering. Op dit moment is leverkanker, ook wel hepatocellulair carcinoom genoemd, nog steeds erg moeilijk te behandelen. Tenzij de kanker vroeg is opgepakt en volledig operatief wordt verwijderd, kan de ziekte alleen wat worden afgehandeld en vertraagd, in tegenstelling tot genezen. Een klinische proef is medisch onderzoek naar mensen. Hoewel dit misschien eng klinkt, zijn er veel regels die moeten worden gevolgd om de veiligheid van patiënten te beschermen, en er is veel medisch en administratief toezicht. Een deelnemer aan een klinische studie kan stoppen wanneer hij wil.
Klinische studies worden aangemerkt als zijnde in een van de drie fasen: Fase I Sorscher raadt aan de websites van de verschillende grotere medische instellingen te bekijken, waar koppelingen voor klinische proeven te vinden zijn . Als er geen lijsten zijn, is er meestal een telefoonnummer dat u kunt bellen voor meer informatie. Er is ook een centraal register van klinische proeven in de Verenigde Staten, dat wordt beheerd door de overheid. Onderzoekers die hopen dat hun onderzoeksresultaten zullen worden gepubliceerd in een wetenschappelijk of medisch tijdschrift, moeten hun proeven daar registreren. Door naar //clinicaltrials.gov te gaan, kunt u klikken op Zoeken naar klinische proeven
om er één te zoeken op leverkanker. Leverkanker: waar moet u aan denken bij het overwegen van een klinische proef Om verschillende redenen zijn niet alle onderzoeken geschikt voor alle patiënten. Denk bij het overwegen van een proef aan de volgende factoren: Geografische locatie:
Is het ziekenhuis of de instelling in een gebied dat u kunt verblijven? Heb je vrienden of familie waar je bij kunt blijven om de kosten te minimaliseren? Kun je er komen? Als het onderzoek op een aanzienlijke afstand van uw huis ligt, kunt u wellicht achterhalen als u in aanmerking komt via uw eigen arts, bespaart u een reis voor het geval het blijkt dat u niet kunt deelnemen.
Leverkanker: nadat u bent geaccepteerd voor een klinische proef Als u bent geaccepteerd in een klinische proef, moet u een toestemmingsformulier ondertekenen, zodat het studieteam u behandeling kan geven, tests kan doen en de resultaten kan compileren in hun studieanalyse. Wat u ondertekent, is een geïnformeerde toestemming. Dit is een toestemming die alle problemen schetst die zouden kunnen ontstaan als u deelneemt aan het onderzoek, zoals bijwerkingen en bekende of vermoede risico's. Dit is een essentieel onderdeel van het studieproces en het is belangrijk dat u begrijpt wat u ondertekent. Als u bent toegelaten tot een onderzoek en u uw informed consent hebt ondertekend, bent u nog steeds niet verplicht om deel in de studie. U kunt om welke reden dan ook op elk gewenst moment terugtrekken - of zonder reden.
Als u of iemand die u kent leverkanker heeft, praat dan met een arts over klinische onderzoeken. Veel patiënten met ernstige ziekten zoals leverkanker kunnen profiteren van de verscheidenheid aan klinische onderzoeken die in de Verenigde Staten plaatsvinden.