1. Hoe heet je?
Leonidas Katsetos - velen noemen me Leo echter.
2. Wat doe je voor de kost?
Ik ben de Head Athletic Trainer van de Sacred Heart University die leiding geeft aan 32 divisies die ik sport. In een notendop, ik ben een erkende zorgverlener die samenwerkt met artsen om de activiteit en deelname van atleten / patiënten en cliënten te optimaliseren. Atletische trainers omvatten de preventie, diagnose en interventie van nood-, acute en chronische medische aandoeningen met betrekking tot stoornissen, functionele beperkingen en handicaps. Hoe lang woon je al met MS?
Ik ben op mijn 10e jaar met MS.
4. Welke symptomen beïnvloeden u het meest?
Vermoeidheid en depressie
5. Hoe overwin je ze?
Meedoen met mijn dagelijks leven, mezelf omringen met positieve mensen, en vooral deelnemen aan fysieke activiteit (sporten, zwemmen, fietsen, hardlopen), proberen mijn energieniveau zo hoog te houden zo veel als ik kan.
6. Wat is je grootste succes met MS?
Bewustmaking verhogen via Walk MS in de staat Connecticut (in de afgelopen 9 jaar hebben mijn team en ik meer dan $ 130.000 opgehaald), wat de MS Society als woordvoerder vertegenwoordigt, wetende dat mijn verhaal anderen hielp is mijn grootste succes.
In 2009 begon ik te concurreren in hardloopwedstrijden, triatlons van verschillende afstanden (de afstand tussen Half-Ironman is mijn langste tot nu toe) om anderen te bewijzen dat het niet uitmaakt wat een obstakel kan je op de weg zijn in het leven, niets zou je ooit kunnen stoppen om op zijn minst een bepaald soort doel (groot of klein) te bereiken.
7. Wat houdt je gemotiveerd?
Motiveren en anderen inspireren. Wetend dat elke dag dat ik een ander doel bereik, het kan helpen iemand anders te motiveren of inspireren om problemen te overwinnen waar zij mee te maken hebben in het leven, vooral degenen die te maken hebben met MS!
8. Wat is het enige dat je zou willen dat anderen over MS wisten? Te veel mensen vellen een oordeel door wat ze visueel met anderen zien. En MS is heel onzichtbaar. De fysieke problemen kunnen niet vaak worden verborgen, maar wanneer mensen met MS te maken hebben met vermoeidheid, depressie en neurologische problemen die leiden tot ernstige pijn, om er maar een paar te noemen - het kan zeer slopende en frustrerend zijn als mensen niet denken MS is zo slecht omdat ze iemand niet "zien" lijden.
9. Wat is je beste advies voor anderen die met MS leven?
Stop nooit met leven, ongeacht hoe slecht MS je kan bereiken. Je moet een positieve kijk op het leven behouden. U moet de controle over uw MS hebben, u kunt het u niet laten beheersen!
