Inhoudsopgave:
- 'Ik neem MS serieus, " ze zegt. "Ik neem medicijnen. Ik nam vroeger verschillende injectables. Toen orale medicatie beschikbaar kwam, schakelde ik over naar Tecfidera (dimethylfumaraat). Dat verlaagde mijn witte bloedcellen te veel, dus nu ben ik op Aubagio (teriflunomide). "
- "Het is echt een leuke mix van mensen," zegt ze. "Ik ben dol op de diversiteit." <> Op dagen dat ze twee privéklassen heeft, probeert ze een van hen op te staan, leunend op haar bureau met een stoel achter haar voor het geval ze moet gaan zitten.
Ze heeft een inleiding geschreven in het psychologieboek en een boek over seksuologie voor jongeren, en ze denkt er niet over met pensioen te gaan.
Dr. Iljas zegt dat ze blijft werken omdat ze van lesgeven houdt. Bovendien: "Zo verdien ik geld. Ik wil blijven lesgeven tot ik 25 jaar ben, omdat mijn pensioenbetaal hoger zal zijn. Dan zullen we zien. "
GERELATEERD:
Hoe leef je met multiple sclerose
'I Take MS Seriously' Hoe gaat Iljas door?
'Ik neem MS serieus, " ze zegt. "Ik neem medicijnen. Ik nam vroeger verschillende injectables. Toen orale medicatie beschikbaar kwam, schakelde ik over naar Tecfidera (dimethylfumaraat). Dat verlaagde mijn witte bloedcellen te veel, dus nu ben ik op Aubagio (teriflunomide). "
Ze krijgt ook fysiotherapie en psychotherapie. <" Ik loop elke dag ", zegt ze. "Ik zeg tegen mezelf, geef niks op, want het is vier keer zo moeilijk om het terug te krijgen." Iljas kan met haar rollator naar een blok lopen en kan de twee trappen van haar garage naar haar huis beklimmen . Ze gebruikt de crosstrainer en zwemt zo vaak als ze kan op haar lokale YMCA in San Francisco. Binnen maakt ze een wandeling met een rollator of een wandelstok, en voor langere afstanden gebruikt ze een scootmobiel.
GERELATEERD:
Oefenvoordelen voor multiple sclerose
'Je hebt iemand nodig om voor jou te pleiten'
Iljas kon niet bereiken wat ze doet zonder veel hulp. Haar man doet al het koken en veel van het huishoudelijk werk. Hun zoon, Brandon, woont bij hen en helpt mee. Tweemaal per maand komen ze iemand helpen bij het schoonmaken.
Ze hebben een busje met een oprijplaat voor de scooter, en op de ochtenden wanneer Iljas werkt, drijft haar man haar en haar scooter naar de BART (forenzentrein) station, en zij pendelt naar Oakland. Op school heeft ze een assistent die helpt cijfers op te nemen, op het bord schrijft en handen uitdeelt en dingen verzamelt. "Federale en nationale wetgeving zegt dat ze je een assistent moeten geven", zegt ze. "Maar ik heb ook hulp gekregen van de faculteitsvereniging. Ze helpen mijn rechten te beschermen. Je hebt iemand nodig die voor je pleit. Als je MS hebt, heb je bescherming nodig. " Iljas geeft drie klassesessies en twee online lessen per week. Ze heeft ongeveer 45 studenten in elke klas, in de leeftijd van 15 tot 45.
"Het is echt een leuke mix van mensen," zegt ze. "Ik ben dol op de diversiteit." <> Op dagen dat ze twee privéklassen heeft, probeert ze een van hen op te staan, leunend op haar bureau met een stoel achter haar voor het geval ze moet gaan zitten.
"De studenten zijn aardig voor me", vertelde ze me. "Ze zullen zeggen, 'Je bent geweldig.' Als je zeker weet wat je doet, komt alles goed. "
Naast mensen is technologie een grote hulp geweest voor Iljas. Ze schrijft met spraakherkenningssoftware van Dragon, zodat ze niet met de hand hoeft te typen of te schrijven. Haar rechterhand heeft significante neuropathie, wat het typen erg moeilijk maakt. Met Dragon was schrijven geen probleem en ze werkt momenteel aan een science fiction-roman over parallelle werelden met veel psychologische thema's.
Medicijnen helpen bij symptoombeheer
Iljas zegt dat ze een verscheidenheid aan MS-symptomen heeft , maar ze beheert ze. Ze 'heeft bijvoorbeeld een hekel aan kou', dus gebruikt ze een ruimteverwarmingstoestel als ze in een koude kamer is.
Ze heeft ernstige zenuwpijn in haar voeten, die ze om de vier uur beheert met gabapentine.
Ze lijdt ook aan vermoeidheid, die ze beheert met Provigil (modafinil) - een halve tablet tweemaal per dag. "Zonder die medicijnen zou het veel moeilijker zijn om te lopen," zegt ze.
Ze behandelt ook de urgentie van de blaas.
Iljas heeft het afgelopen jaar met kanker geleefd en heeft een operatie en bestraling ondergaan . Maar voorlopig is ze van plan haar full-time schema bij te houden, en ze ziet niet dat MS of kanker haar binnenkort zal stoppen.
