Omgekeerde rollen: hoe een tiener de verzorgster van haar moeder werd

Inhoudsopgave:

Anonim

Key Takeaways

Alzheimer met een vroege start kan veel druk zetten op zorgverleners, inclusief kinderen, die misschien niet klaar zijn om de rol op zich te nemen.

Ondersteuning zoeken bij familie, vrienden en groepen in de gemeenschap kan de stress van verzorgende patiënten verlichten.

Cassie Moore was 14, ze zag haar moeder dingen beginnen te vergeten.

"Ze zou vergeten eten te koken," herinnert Cassie zich van haar moeder, Lori. 'Ze zou vergeten om me op te halen van sportbeoefening of van school. Ze was overdreven vergeetachtig, veel meer dan wat je normaal zou verwachten van een moeder of iemand die het gewoon erg druk heeft. "Cassie, nu 18, merkte dat ze steeds meer van de dagelijkse huishoudelijke klusjes moest aannemen, zoals Lori , een alleenstaande moeder, begon ook belangrijke taken te vergeten bij haar baan als executive bij Microsoft.

In 2013, op de leeftijd van 52, werd Lori gediagnosticeerd met de ziekte van Alzheimer met begin van de ziekte. Voor Cassie was het nieuws hartverscheurend.

"Aanvankelijk was ik gewoon erg in de war, omdat ik nooit had kunnen weten wat er aan de hand was," zegt ze. "Maar naarmate de tijd verstreek, werd het duidelijker. Het was niet dat ze gewoon het avondeten vergat. Ze vergat dingen over mijn leven en haar leven en dat was ongelooflijk pijnlijk om te zien. "De maanden na Lori's diagnose waren het moeilijkst voor Cassie en haar twee oudere zussen, Alyssa, 20 en Bryanna, 23. Lori verloor haar werk en begon vaak te huilen.

"Ze wist niet dat ze Alzheimer had, maar ze wist dat er iets mis was," zegt Cassie. "Ze was echt verdrietig. Ik denk dat ze zich ook schuldig voelde alsof ze ons in de steek liet en zichzelf in de steek liet. " Loretta's zus Carol verhuisde in de zomer van 2013 naar Seattle, waar Lori en haar dochters wonen. In het volgende jaar daalde de conditie van Lori snel . "Ze zou van de trap vallen omdat haar coördinatie was uitgeschakeld," zegt Cassie. 'Ze wilde nog steeds helpen met koken, maar ze zou vergeten de kachel uit te zetten. We realiseerden ons dat het voor haar niet meer veilig was om in huis te zijn. "

Het huis verlaten

De familie besloot om Lori naar een woonzorgcentrum te verplaatsen, ongeveer 20 minuten verderop in augustus 2014, waar ze momenteel woont en werkt als de onsite technologiespecialist, een baan die de faciliteit voor haar heeft gecreëerd.

Zoals iedereen die leeft met de ziekte van Alzheimer, heeft Lori goede en slechte dagen. Tijdens haar bezoeken zegt Cassie dat haar moeder vaak bezig is met haar werk, maar dat haar moederinstinct nog steeds zal toeslaan, vooral als Cassie emotioneel wordt. "Ik heb het gevoel dat ik veel tijd heb gemist die normale tieners zouden bij hun moeder moeten komen, "zegt ze. "Er zijn veel dingen waar ik met haar over wil praten."

Cynthia Smith, LCSW, een klinisch onderzoeker bij het Center for Cognitive Neurology aan het NYU Langone Medical Center, zegt dat de ervaring van Cassie typerend is voor jongeren met ouders leven met de ziekte.

"De uitdagingen waarmee jonge volwassenen worden geconfronteerd die zorg aan een ouder verlenen, zijn bijzonder aangrijpend, vooral wanneer de ouder Alzheimer met een vroeg begin heeft," zegt ze. "De behoefte om voor een ouder te zorgen kan dit traject en natuurlijk de relatie tussen ouder en kind totaal veranderen." Maar Cassie probeert vast te houden aan de goede herinneringen die ze heeft van haar moeder, door een chai-thee te krijgen elke dag voor school naar de talloze ontmoetingen met zwemmen en waterpolo die haar moeder nooit heeft gemist. "Elke keer dat je er naartoe gaat, voelt het alsof het een stuk moeilijker wordt," zegt Cassie. "Het is moeilijk om een ​​gesprek met haar te hebben, maar ik heb gemerkt dat als ze alleen praat, ze graag luistert."

Hulp zoeken

Cassie raadt andere tieners of jongvolwassenen in vergelijkbare situaties aan om zo snel mogelijk hulp te zoeken. "Mijn grootste spijt is dat ik niet eerder contact heb opgenomen", zegt ze. "Als ik een advies had, zou het zijn om contact te maken met andere familieleden of familie vrienden zodra je je realiseert dat er iets mis is. Cassie en haar tante Carol traden toe tot steungroepen via de Alzheimer's Association, een essentiële hulpbron die hen in contact brengt met andere families die de ziekte het hoofd kunnen bieden. Supportgroepen waarin anderen een vergelijkbare ervaring delen, kunnen helpen om alle de gevoelens die een verzorger kan hebben, zijn een bron van steun en ook van informatie en middelen, "zegt Smith." Sommige groepen lijken heel erg op een gezin dat vooral belangrijk kan zijn voor een jongere wiens familie voor altijd is veranderd. "

In een poging om te razen Om geld te verzamelen en om de ziekte onder de aandacht te brengen, hebben Cassie en Carol een team gecreëerd in het Seattle-hoofdstuk van de Walk to End Alzheimer van de Alzheimer Association. "Ik was verbaasd over de hoeveelheid steun die we kregen," zegt Cassie. Ze is van plan om een ​​ander team te creëren wanneer ze volgend jaar naar Washington, D.C., verhuist.

arrow