Inhoudsopgave:
- Wetenschappers weten niet precies waarom mensen CLL ontwikkelen. De meest prominente risicofactor is leeftijd. CLL wordt zelden gediagnosticeerd bij mensen jonger dan 45 jaar oud. Meestal ontwikkelt het zich bij mensen die 60 jaar of ouder zijn.
- stadia van CLL kunnen patiënten geen symptomen opmerken. Naarmate lymfocyten zich ophopen, ontstaan er echter symptomen. Ze kunnen in het begin mild zijn en geleidelijk verergeren. Sommige symptomen zijn onder meer:
- Bij CLL wordt een lichamelijk onderzoek en diagnostische tests vastgesteld.
- Zodra kanker is gediagnosticeerd, gebruiken artsen een proces dat stadia wordt genoemd om de ziekte te karakteriseren. De verschillende stadia zijn gebaseerd op hoe ver de kanker is gevorderd in het lichaam. In de Verenigde Staten gebruiken artsen gewoonlijk het Rai-classificatiesysteem om CLL te rangschikken.
- In meer gevorderde stadia hangt de CLL-behandeling af van het stadium van kanker, evenals van de leeftijd en algehele gezondheid van de patiënt. De vier soorten standaardbehandeling voor CLL omvatten chemotherapie, bestralingstherapie, biologische therapie en beenmerg- of stamceltransplantatie.
- Dagelijkse activiteiten moeilijk worden vanwege zwakte of vermoeidheid
- Bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen)
- Het risico op infectie minimaliseren
- Chronische Lymfatische Leukemie Hulpbronnen
Chronische lymfatische leukemie is een vorm van kanker waarbij te veel van een bepaald type witte bloedcellen lymfocyten abnormaal in het lichaam prolifereren. Bij gezonde individuen groeien de bloedcellen wanneer het lichaam ze nodig heeft, ter vervanging oude cellen die uitsterven. Bij mensen met CLL wordt één specifiek type lymfocyt ofwel overmatig geproduceerd of sterft niet wanneer het moet (of beide). In plaats daarvan hoopt het zich op in het beenmerg en verdringt het andere bloedcellen. Deze abnormale lymfocyten maken mogelijk ook geen antilichamen aan, waardoor een persoon vatbaar kan worden voor infecties. Of ze maken te veel antilichamen aan, die rode bloedcellen en bloedplaatjes kunnen vernietigen. CLL kan ook een vergrote lever, milt of lymfeknopen veroorzaken, omdat de abnormale cellen zich ook in deze organen kunnen ophopen.
Wat veroorzaakt chronische Lymfatische Leukemie?
Wetenschappers weten niet precies waarom mensen CLL ontwikkelen. De meest prominente risicofactor is leeftijd. CLL wordt zelden gediagnosticeerd bij mensen jonger dan 45 jaar oud. Meestal ontwikkelt het zich bij mensen die 60 jaar of ouder zijn.
Met andere belangrijke vormen van leukemie, verhoogt het risico bij mensen die zijn blootgesteld aan hoge doses straling of chemicaliën zoals benzeen en formaldehyde, maar dit is niet het geval. lijkt het geval te zijn voor CLL. En hoewel mensen van wie de ouders of broers en zussen CLL hebben, een grotere kans hebben om het te ontwikkelen, ontwikkelen de meeste mensen met een familiegeschiedenis van CLL de ziekte nooit.
Wat zijn de symptomen van chronische lymfatische leukemie?
stadia van CLL kunnen patiënten geen symptomen opmerken. Naarmate lymfocyten zich ophopen, ontstaan er echter symptomen. Ze kunnen in het begin mild zijn en geleidelijk verergeren. Sommige symptomen zijn onder meer:
Vergrote lymfeklieren
- Zwelling of ongemak in de buik van een vergrote milt
- Aanhoudende vermoeidheid
- Bloedarmoede
- Snel bloedingen en blauwe plekken
- Frequente infecties
- Koorts of nacht
- Onverklaarbaar gewichtsverlies
- Hoe wordt chronische lymfatische leukemie gediagnosticeerd?
Bij CLL wordt een lichamelijk onderzoek en diagnostische tests vastgesteld.
Lichamelijk onderzoek:
- Aangezien lymfocyten zich ophopen in de lymfeklieren, milt en lever, artsen zullen vooral voorzichtig zijn om te controleren op zwelling in die gebieden. Bij sommige mensen kan een vergrote milt of lever de eerste indicatie zijn voor CLL. Bloedonderzoeken:
- Als CLL wordt vermoed, kunnen bloedtests worden uitgevoerd die op zoek zijn naar een verhoogd aantal witte bloedcellen en afgenomen aantallen rood bloed. cellen en bloedplaatjes. Beenmergbiopsie:
- Als de resultaten van bloedtesten niet normaal zijn, wordt vaak een beenmergbiopsie uitgevoerd. In deze test wordt een beenmergmonster genomen en onderzocht onder een microscoop op leukemiecellen. Hoe verloopt de chronische lymfatische leukemie?
Zodra kanker is gediagnosticeerd, gebruiken artsen een proces dat stadia wordt genoemd om de ziekte te karakteriseren. De verschillende stadia zijn gebaseerd op hoe ver de kanker is gevorderd in het lichaam. In de Verenigde Staten gebruiken artsen gewoonlijk het Rai-classificatiesysteem om CLL te rangschikken.
Het Rai-systeem kan worden onderverdeeld in fasen met laag, gemiddeld en hoog risico:
Stadium 0 wordt als laag risico beschouwd. Patiënten met een laag risico hebben geen vergroting van de lymfeklieren, milt of lever.
- De stadia I en II zijn intermediair risico (patiënten hebben vergroting van de lymfeklieren, milt of lever). Stadia III en IV zijn hoog risico (patiënten hebben vergroting van de lymfeklieren, milt of lever, evenals bloedarmoede en een significante daling van het aantal bloedplaatjes in hun bloed).
- Hoe wordt chronische lymfatische leukemie behandeld?
- Omdat CLL jarenlang stabiel kan blijven diagnose, veel CLL-patiënten in een vroeg stadium en hun artsen kiezen ervoor hun symptomen te controleren in plaats van een specifieke behandeling te starten. Dit wordt wachtwachtwachten genoemd.
In meer gevorderde stadia hangt de CLL-behandeling af van het stadium van kanker, evenals van de leeftijd en algehele gezondheid van de patiënt. De vier soorten standaardbehandeling voor CLL omvatten chemotherapie, bestralingstherapie, biologische therapie en beenmerg- of stamceltransplantatie.
Ik ben op waakzaam wachten, hoe weet ik wanneer ik moet beginnen met de behandeling van CLL?
Het starten van een behandeling voor CLL is geen gemakkelijke beslissing. Patiënten kunnen, samen met hun arts, kiezen voor behandeling als:
Dagelijkse activiteiten moeilijk worden vanwege zwakte of vermoeidheid
Een patiënt heeft herhaalde infecties
- Het aantal CLL-cellen blijft toenemen
- Het aantal normale cellen neemt af
- De lymfeklieren van een patiënt of milt worden groter
- Wat zijn mogelijke bijwerkingen van behandeling voor chronische lymfatische leukemie?
- Patiënten reageren op verschillende manieren op behandeling, dus het is belangrijk om met uw arts te praten voordat u met de behandeling begint en eventuele veranderingen in uw gezondheid te melden terwijl u een behandeling ondergaat. Sommige patiënten hebben helemaal geen bijwerkingen of slechts milde bijwerkingen op de korte termijn. Andere patiënten ervaren tijdens de behandeling meer ernstige bijwerkingen. De meest voorkomende bijwerkingen van de CLL-behandeling zijn:
Bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen)
Extreme vermoeidheid of zwakte
- Verhoogde infecties
- Misselijkheid
- Haarverlies
- Artsen kunnen antibiotica of immunoglobuline voorschrijven , dat antilichamen bevat die infecties bestrijden, aan CLL-patiënten om het risico op infecties te verminderen. Als bloedarmoede en bloedingen problemen zijn, kunnen mensen met CLL transfusies van rode bloedcellen of bloedplaatjes nodig hebben. Wat zijn de doelen van de behandeling van chronische lymfatische leukemie?
- Veel mensen met CLL hebben lichte symptomen en voelen zich al jaren goed na hun diagnose. Nadat een patiënt en zijn artsen besluiten om met de behandeling te beginnen, zijn de doelen:
De accumulatie van lymfocyten in het beenmerg vertragen
Het risico op infectie minimaliseren
Een goede gezondheid en voortdurende dagelijkse activiteiten handhaven
- Waar kan Ik krijg meer informatie over chronische lymfatische leukemie?
- U kunt het laatste nieuws over onderzoek naar chronische lymfatische leukemie bij Everyday Health en van non-profit en door de overheid gesponsorde websites en onderzoekscentra vinden:
- Chronisch lymfocytisch leukemiecentrum
Chronische Lymfatische Leukemie Hulpbronnen
MedlinePlus - Chronische Lymfatische Leukemie
- ACOR Leukemie Links
- De Leukemie & Lymfoom Society
