Mythen over klinische proeven voor geavanceerde borstkanker |

In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, wordt een placebo nooit gebruikt in plaats van de behandeling tijdens een klinische proef. Leuke afbeeldingen / Depositphotos

Mis deze

geavanceerde borstkanker niet : 9 Gezonde gewoonten om goed te leven

Geavanceerde borstkanker beheren: Wat heb je vandaag nog nodig?

Meld je aan voor onze nieuwsbrief over kanker en preventie

Bedankt voor je aanmelding!

Meld je aan voor meer GRATIS alledaagse gezondheidsnieuwsbrieven.

Als uw arts u vraagt ​​om te overwegen deel te nemen aan een klinische studie voor gevorderde borstkanker, ga er dan niet vanuit dat dit een slecht teken is. Klinische proeven zijn onderzoeksstudies waarin mensen worden toegewezen aan interventies, zodat de effectiviteit van die interventies kan worden gemeten. Het is door middel van klinische onderzoeken dat artsen manieren vinden om behandelingen en de kwaliteit van leven voor mensen met kanker te verbeteren. Door eraan mee te doen, zou je je uiteindelijk beter kunnen voelen - terwijl je anderen tegelijkertijd helpt. "De enige reden dat we alle opwindende en effectieve therapieën hebben die we vandaag gebruiken om metastatische ziekte te behandelen, is vanwege de klinische onderzoeken. die ons zijn voorgegaan - en in het bijzonder de tienduizenden patiëntenvrijwilligers die aan die onderzoeken deelnamen ", zegt Erica Mayer, MD, MPH, een medisch oncoloog en klinisch onderzoeker in het Breast Oncology-programma van het Dana-Farber Cancer Institute in Boston.

Hoewel klinische proeven essentieel zijn voor de ontwikkeling van nieuwe en betere behandelingen, meldt slechts een klein percentage van de mensen met kanker zich aan als vrijwilliger. Mensen aarzelen misschien om zich in te schrijven voor onderzoeken vanwege het aantal mythes en misvattingen rondom hen.

Hier zijn enkele veel voorkomende mythes over klinische proeven voor gevorderde borstkanker - en de feiten erachter.

Mythe:

Als Ik neem deel aan een klinische proef, ik ontvang mogelijk een placebo in plaats van een behandeling. U krijgt een behandeling - anders zou de studie niet het ethische beoordelingsproces doorstaan ​​dat noodzakelijk is voor het bestaan ​​ervan. Behandelingen worden niet vergeleken met placebo's; ze worden vergeleken met andere behandelingen. U kunt zelfs precies weten welke behandeling u krijgt, omdat klinische onderzoeken in oncologie vaak open-label-onderzoeken zijn, waarbij patiënten en zorgverleners weten aan welk medicijn en dosis zij worden toegewezen. Als er sprake is van een placebo

, wordt deze toegevoegd aan een standaardbehandeling. "Waar het op aan komt, is dat je minimaal de standaard van zorg krijgt, en maximaal dat je waarschijnlijk krijgt wat de standaard van zorg drie of vier jaar later zou kunnen worden", zegt Adam Brufsky, MD, PhD , de codirecteur van het Comprehensive Breast Cancer Center van de University of Pittsburgh. Mythe: Mensen in klinische studies worden behandeld als "cavia's."

Als u deelneemt aan een proef, je werkt met een onderzoeksteam dat vaak verpleegkundigen en onderzoeksassistenten omvat die patiënten van zeer dichtbij en regelmatig in de gaten houden. "Patiënten worden zeer goed ondersteund wanneer ze deelnemen aan proeven," zegt Dr. Mayer, "en het doel is dat een patiënt zo comfortabel mogelijk is en een echte medewerker in de onderzoeksinspanning."

Mythe: Alleen uw arts kan beslissen of u een klinische proef moet proberen.

De beslissing om deel te nemen aan een klinische proef is volledig aan u. Wanneer u deelneemt aan een proef, doorloopt u een proces met de naam geïnformeerde toestemming, waarbij een medewerker van het onderzoekspersoneel de beweegredenen van het onderzoek en mogelijke risico's met u doorneemt, zegt Mayer. Als u niet wilt doorgaan, hoeft u dit niet te doen. Mythe:

Klinische proeven zijn een laatste redmiddel, aanbevolen wanneer er geen andere behandelingsopties zijn. Feit:

A proef kan op elk moment in uw ervaring met kanker een optie zijn, vanaf de diagnose. "Wanneer een arts u vraagt ​​om een ​​klinische proef te overwegen, betekent dat niet dat hij of zij u in de steek laat", zegt Jack Jacoub, MD, de medische directeur van het MemorialCare Cancer Institute in Orange Coast Medical Center in Fountain Valley, Californië. "Het betekent niet dat je op je laatste benen zit of dat dit het einde van de weg is." In plaats daarvan betekent dit dat er iets is met je ziekte en een therapie wordt getest, waardoor je dokter denkt dat je misschien baat hebt bij een nieuwe optie in plaats van de standaard van zorg. Mythe:

U moet in de buurt van een groot ziekenhuis of kankercentrum wonen om deel te nemen aan een rechtszaak Feit:

De grote instellingen hebben de neiging om veel proeven uit te voeren, maar u hoeft niet per se geen geluk te hebben als je leeft ver weg van een. Omdat borstkanker zoveel jonge vrouwen treft, heeft de ziekte aanzienlijke aandacht en financiering voor onderzoek vergaard, zegt dr. Jacoub. Veel studies worden uitgevoerd in gemeenschapsinstellingen. "Er zijn overal in het land uitgebreide kankerprogramma's voor de gemeenschap", zegt Jacoub, "en ze worden gemonitord en gereguleerd en beoordeeld in termen van resultaten en een heleboel andere parameters." Neem contact op met uw oncoloog over uw opties. Mythe:

Ik heb geen tijd om deel te nemen aan een klinische proef. Feiten:

Proeven vereisen soms extra afspraken en tests binnen een kort tijdsbestek - maar deze investeringen kunnen kostbare winst opleveren. "Als er iets is dat uw leven echt kan verlengen of uw kansen vergroot om een ​​diagnose van uitgezaaide borstkanker te overleven, is het in de meeste gevallen waarschijnlijk de moeite waard", zegt Dr. Brufsky. Je zou je kunnen afvragen of er manieren zijn waarop het schema kan worden aangepast of dat een deel van de tests op een locatie dichter bij je huis kan worden voltooid. Mythe:

Als ik ervoor kies om deel te nemen aan een klinische proef, moet ik daar blijven ongeacht wat. Feit: Als u niet goed reageert op de behandeling, zit u niet vast. Mensen in processen worden zorgvuldig in de gaten gehouden, zegt Mayer. "Als wordt vastgesteld dat een nieuw medicijn of therapie geen goede match is voor een patiënt," zegt ze, "ofwel omdat het teveel bijwerkingen veroorzaakt of, natuurlijk, als het niet helpt om voor de kanker te zorgen, dan is de de patiënt komt van de klinische proef en gaat door naar een andere behandeling. "Je kunt ook op elk moment besluiten om een ​​proef te verlaten. Hoewel dat misschien niet wordt aanbevolen, heeft het uiteindelijk uw recht.

Vraag uw arts of er trials zijn die bij u passen. U kunt ook zoeken in de database met klinische proeven bij ClinicalTrials.gov.