Inhoudsopgave:
DINSDAY, 22 mei 2012 - Een nieuw ontdekt subtype van prostaatkanker kan tot 15 procent van alle gevallen uitmaken, zeggen onderzoekers van Weill Cornell Medical College, het Broad Institute of MIT en Harvard, en het Dana-Farber Cancer Institute.
"Dit is de grootste studie om prostaatkanker te onderzoeken op mutaties", zegt co-senior onderzoeker Mark Rubin, MD, vice-voorzitter voor experimentele pathologie bij Weill Cornell. "Een van de belangrijke bevindingen is dat er bepaalde subtypes bestaan. We beginnen te denken van prostaatkanker meer als een verzameling van ziekten dan als slechts een soort van kanker. En dat zal zeker van invloed zijn op de manier waarop we denken over het ontwerpen van therapieën en interpreteren hoe mensen reageren op therapieën. "
Deze benadering lijkt op die welke wetenschappers nu nemen naar borstkanker, waarvan recent onderzoek zegt dat het in feite 10 afzonderlijke ziekten zijn, elk met zijn eigen genetische handtekening. De bevindingen met betrekking tot prostaatkanker zijn meer voorlopig, maar deskundigen zeggen dat de ontdekking uiteindelijk de manier kan veranderen waarop we de ziekte zowel diagnosticeren als behandelen.
Genetische mutaties bij prostaatkanker
Voor het onderzoek, gepubliceerd in het tijdschrift Nature Genetica , concentreerden de wetenschappers zich op de 1 tot 2 procent DNA dat codeert voor eiwit. Daarbij vonden ze drie genmutaties die uniek waren voor prostaatkanker: SPOP-mutaties, die aanwezig zijn in 6 tot 15 procent van de tumoren, en FOXA1- en MED12-mutaties, die aanwezig zijn in 4 procent van de tumoren.
De SPOP mutaties waren van bijzonder belang voor het team. "Het SPOP-gen behoort tot een familie van genen die verantwoordelijk zijn voor het afbreken van eiwitten en ervoor zorgen dat ze niet worden overgeproduceerd", legt Rubin uit. "Wat gebeurt als het gemuteerd is, is dat er een opeenhoping van eiwitten is, en in dit geval geloven we dat het een opeenhoping is van eiwitten die slecht of schadelijk zijn. Ze leiden ertoe dat kankercellen een groeivoordeel hebben, waardoor de tumor zich verder kan ontwikkelen. "
Wat de SPOP-mutatie nog interessanter maakt, merkt Rubin op, is dat het in premaligne laesies voorkomt, wat erop wijst dat het vroeg in de cel kan voorkomen. de ontwikkeling van kanker - of zelfs dat het 'een van de schakelaars is die prostaatkanker aanzet'.
De toekomst van prostaatkankeronderzoek
Om dat te bepalen, zal het team echter verdere studies moeten uitvoeren. "Dit zijn vroege bevindingen. Het belangrijkste is om meer te weten te komen over de biologie van prostaatkanker-mutaties en dat duurt langer dan ze te identificeren, "zegt Rubin. "Momenteel weten we niet of [het SPOP-subtype] agressiever is dan andere prostaatkankers. Maar in de toekomst zullen we het kunnen identificeren en volgen en kijken of het een ander groeipatroon heeft. "
We zullen ook manieren kunnen identificeren om de aangetaste genen aan te vallen en aan te vallen, hij voegt toe. "Omdat we weten wat de belangrijkste mutaties zijn in dit type tumor, kunnen we ons voorstellen doelgerichte therapieën of manieren om de kanker te diagnosticeren, zodat we het kunnen onderscheiden van andere soorten."
Gezien het feit dat prostaatkanker de op één na meest voorkomende vorm van kanker is kanker bij mannen in de Verenigde Staten, met gevolgen voor meer dan 241.000 mensen per jaar, deze ontdekking zou enorme gevolgen kunnen hebben voor zowel overlevenden van prostaatkankerpatiënten als voor patiënten langs de lijn.
"Als u een lage balbal krijgt, is de incidentie bij ongeveer 10 procent van alle tumoren , dat betekent dat elk jaar 25.000 mannen in de VS zullen worden gediagnosticeerd met tumoren die deze mutatie hebben, "zei onderzoeker Christopher Barbieri, MD, in een persbericht over de studie. "Dat is een groot aantal. Weten wat deze mutaties betekenen, kan ons enorme aanwijzingen geven over hoe de kankerpatiënten zullen evolueren en hoe ze in de toekomst het best behandeld kunnen worden. "
Voor het laatste nieuws en onderzoek naar kanker, volg @CancerFacts en @ WomensCancer op Twitter van de redactie van @EverydayHealth.
