Inhoudsopgave:
- Gebruik van woorden als "baanbrekend" en "baanbrekend" "om de procedure te beschrijven zei de vaatchirurg van Duke University Hospital Jeffrey H. Lawson, MD, PhD dat de nieuwe bio-engineered bloedvaten een aantal voordelen combineren.
- Volgens Vik Kashyap, MD, divisiehoofd van de vaatchirurgie aan het UH Harrington Heart & Vascular Institute in Cleveland, "is het bemoedigend dat we geen problemen hebben gehad bij de Europese patiënten die tot nu toe zijn behandeld. ] problemen die ze waarschijnlijk vrij snel zullen ontwikkelen. "
Artsen hebben met succes een nieuw, off-the-shelf bio-engineered bloedvat in de arm van de eerste Amerikaanse patiënt geïnjecteerd - een stap in de richting van het creëren van complexer weefsel -ontwikkelde organen zoals nieren en levers. Een dag na de procedure vertelde de patiënt, Lawrence Breakley uit Danville, Va. Dat hij zich 'redelijk goed' voelde en dat hij die middag werd vrijgelaten uit het ziekenhuis. Onderzoekers testen het hightech bloedvat als een transplantaat om te gebruiken bij nierdialysepatiënten, en ze hebben al plannen om de transplantaten te testen bij mensen met geblokkeerde bloedvaten in de armen en benen.
Voordelen van het nieuwe bloedvat
Gebruik van woorden als "baanbrekend" en "baanbrekend" "om de procedure te beschrijven zei de vaatchirurg van Duke University Hospital Jeffrey H. Lawson, MD, PhD dat de nieuwe bio-engineered bloedvaten een aantal voordelen combineren.
Ze worden snel feeën.
- Ze kunnen worden opgeslagen voor een jaar, dus ze hebben gelijk wanneer de chirurg ze nodig heeft.
- Ze kunnen universeel geschonken worden, aan iedereen
- Ze zullen niet afgewezen worden door het lichaam.
- Volgens Dr. Lawson, die heeft geholpen om zich te ontwikkelen de nieuwe technologie en sprak er minuten na het voltooien van de twee uur durende procedure over, " Een bloedvat is eigenlijk gewoon een complex weefsel, een orgaan. Je begint hier, en op een dag kun je een oog of een lever manipuleren. "
In dierproeven presteerden de nieuwe bloedvaten beter dan andere synthetische en op dieren gebaseerde implantaten. Een eerste-in-mens pilootstudie begon in december in Polen "simpelweg omdat de Europese toezichthouders sneller handelden dan de FDA," zei Lawson. Bij een geplande evaluatie van drie maanden had geen van de eerste tien patiënten veiligheidsproblemen gehad.
In de Verenigde Staten gaf de FDA de start voor een fase I-studie van 20 patiënten die hemodialyse ondergaan en die een transplantaat nodig hebben dat een slagader verbindt met een ader om de bloedstroom tijdens behandelingen te versnellen. Huidige opties hebben nadelen Wetenschappers hebben eerder engineeringbloedvaten van de eigen cellen van een patiënt gerapporteerd en het team van Lawson probeerde die tactiek eerst.
"Maar het groeien van gepersonaliseerde aders kostte te veel tijd
-
tot negen maanden - en maakte massaproductie uitgesloten, dus schakelden we overstag naar ontwikkel een universeel product, "zei hij." De nieuwe transplantaten zijn ongeveer th er zijn maanden om te groeien en meerdere transplantaten kunnen parallel worden gekweekt - in plaats van individuele afzonderlijke weefsels een voor een. En ze zijn duurzaam - sterk en soepel, zelfs nadat ze een jaar lang in een koude ruimte zijn opgeslagen. " Met technologie die is ontwikkeld door Duke en bij een spin-off bedrijf, begon het Humacyte, wetenschappers engineeren de nieuwe ader door gekweekte menselijke cellen te kweken op een buisvormige scaffold om een vaatachtige vorm te vormen.In de volgende 8 tot 10 weken vermenigvuldigen en scheiden de cellen eiwitten af, die over het hele skelet groeien en hun eigen collageenbuis vormen. de tijd dat de scaffold -
gemaakt van hetzelfde materiaal dat wordt gebruikt in oplosbare steken - geleidelijk uit elkaar valt. Uiteindelijk wassen de wetenschappers de buizen om alle slepende cellen te verwijderen, zou een immuunrespons veroorzaken als ze het lichaam van de patiënt binnenkomen Het eindresultaat: een volledig natuurlijk transplantaat in de vorm van het bloedvat dat je nodig hebt, dat niet door het lichaam wordt afgestoten. Als de transplantaten veilig en effectief bij de eerste 20 hemodialysepatiënten, zullen grotere, langere onderzoeken volgen studies gaan ook goed, kant en klare bloedvaten kunnen door de FDA worden goedgekeurd in 2017, zei Laura Niklason, MD, PhD, mede-oprichter van Humacyte, die nu bij Yale is.
Doctor's Reacties op het Bioengineered Vessel
Andere wetenschappers in het veld zijn enthousiast over het vooruitzicht van een duurzaam, off-the-shelf product.
Volgens Vik Kashyap, MD, divisiehoofd van de vaatchirurgie aan het UH Harrington Heart & Vascular Institute in Cleveland, "is het bemoedigend dat we geen problemen hebben gehad bij de Europese patiënten die tot nu toe zijn behandeld. ] problemen die ze waarschijnlijk vrij snel zullen ontwikkelen. "
" Er is een enorme behoefte aan duurzame, standaard-en-klare kunstmatige transplantaten voor alleen dialysepatiënten, "verklaarde Dr. Kashyap, opmerkend dat het aantal Amerikanen met terminale nierfunctie ziekte
-
al bij 320.000 - "stijgt astronomisch", meestal als gevolg van de verhoogde incidentie van diabetes. "" Het hebben van een standaard kanaal zou veel beter zijn dan wat we hebben nu, dat is in wezen een prothetische buis, "voegde hij eraan toe. " Dit is geweldig nieuws voor onderzoek naar weefseltechnologie, "zei Aijun Wang, PhD, assistent-professor chirurgie en co-directeur van het Surgical Bioengineering Laboratory bij UC Davis Health System. "Het zal spannend zijn om te zien hoe de inspanningen van Duke zich ontwikkelen ruk. Als het geïmplanteerde, biologisch ontwikkelde bloedvat duurzaam is en gedurende lange tijd een gezonde bloedstroom ondersteunt, zal het een enorme stap voorwaarts zijn op dit gebied van de wetenschap. "
