Inhoudsopgave:
- "In het begin was ik opgelucht," zegt Carpenter. "Toen hij zei dat ik het had, was het goed om eindelijk te begrijpen dat er iets aan de hand was", zegt ze. "Ik vroeg hoe lang het zou duren om er vanaf te komen, en hij zei: 'Dat kan niet.' Het sloeg me hard dat ik voor altijd zo zou blijven. "
- Kijken naar de toekomst
Het was mei 2010 toen Ramsey op 19-jarige leeftijd voor het eerst een speld voelde -prikkelende sensatie in haar vingers. Ze zat midden in de finale aan de universiteit van Kentucky in Lexington toen ze naar de dokter ging, die haar vertelde dat het te wijten was aan stress. Hij schreef een tweeweekse kuur van Aleve voor en haar symptomen verdwenen.
In juni kwamen de tintelingen terug en verspreidden zich over haar voeten, benen, armen en rug. Meer dan twee weken lang werd ze steeds meer vermoeid en ervaarde ze voet drop, niet in staat om haar linkervoet van de grond op te heffen. Kort daarna verloor ze haar behendigheid in haar vingers, wat haar verbood haar viool te spelen, iets wat ze sinds haar had gedaan was acht. Deze keer vertelde haar arts haar dat ze een vitamine B12-tekort had.
Maar het was haar chiropractor die een rode vlag ophief. Het was ongebruikelijk, zei hij, voor zenuwen in al deze verschillende gebieden om tegelijkertijd problemen te hebben. Hij was de eerste die multiple sclerose naar voren bracht en hielp haar in oktober een afspraak te maken met een neuroloog, maar de symptomen van Carpenter gingen door. Toen ze in augustus met haar gezin naar school terugkeerde, konden haar grootouders, die haar hielpen te verhuizen, meer dragen dan ze kon. De volgende dag ging haar moeder terug naar school en nam haar mee naar de spoedafdeling (ER).
Een moeilijke diagnose
Het was in de Eerste Hulp, slechts 10 dagen na het draaien van 20, waarbij Timmerman de diagnose recidief kreeg remitting MS - in welke periodes van opflakkeringen van MS-symptomen worden afgewisseld met perioden van herstel.
"In het begin was ik opgelucht," zegt Carpenter. "Toen hij zei dat ik het had, was het goed om eindelijk te begrijpen dat er iets aan de hand was", zegt ze. "Ik vroeg hoe lang het zou duren om er vanaf te komen, en hij zei: 'Dat kan niet.' Het sloeg me hard dat ik voor altijd zo zou blijven. "
GERELATEERD: MS Wheelchair America: handicap geeft een nieuw 'perspectief op het leven' Na slechts een week bezig te zijn geweest met de diagnose, was Carpenter vastbesloten om weer normaal te worden. Ze had eerder deelgenomen aan schoonheidswedstrijden als een kans om beurzen te verdienen, maar haar diagnose "voegde de brandstof toe aan het vuur dat ik serieus moest nemen." Ze begon zich onmiddellijk voor te bereiden op het Miss Kentucky-spectakel, gepland voor de volgende zomer. Na anderhalve maand fysiotherapie liep ze zonder beugel. In die herfst zat ze achter in de klas in haar lessen, waar ze kon werken en haar vingers op haar bureau kon plaatsen om de mobiliteit te vergroten. Tegen Kerstmis kon ze haar kenmerkende groene viool spelen voor de familiebijeenkomst.
Na vier jaar te hebben deelgenomen, werd Carpenter in juli 2014 tot Miss Kentucky gekroond en in september tot beste finalist van de Miss America-verkiezing uitgeroepen. Ze probeert stress te vermijden door een dag tegelijk te leven en te werken aan kortetermijndoelen. Ze blijft actief en eet gezond om te helpen haar sneller terug te stuiteren als ze een terugval krijgt. Na twee jaar Rebif, een medicijn dat de ziekte wijzigt, zijn de aantallen rode bloedcellen en witte bloedcellen in Carpenter zo laag gedaald dat ze moest van het medicijn worden afgenomen. Hoewel dit niet gebruikelijk is, is dit een mogelijke bijwerking van het medicijn. Ze werd overgebracht naar Copaxone, een modulator voor het immuunsysteem, en kreeg een recept om vitamine D in te nemen. Sinds haar diagnose en herstel is ze symptoomvrij gebleven. Timmerman wil graag kinderen, maar maakt zich zorgen over de impact op haar gezondheid en de kans om MS bij hen langs te gaan. Haar arts vertelde haar dat haar kinderen een hogere kans hadden om het te hebben, maar het was niet gegarandeerd. Ze kwam erachter dat ze haar medicijnen zou moeten gaan gebruiken als ze zwanger zou worden, maar die zwangerschap geeft de meeste vrouwen energie en ze zou waarschijnlijk een goed gevoel tijdens het dragen van de baby. Na het krijgen van een kind is het echter moeilijk om weer kracht te krijgen en een terugval komt vaak voor. Weten wat ons te wachten zou kunnen liggen haar het gevoel klaar voor de uitdaging. Carpenter voelt geluk dat ze grotendeels vrij van symptomen is geweest en wil haar fortuin te gebruiken om fondsen en aandacht te vragen voor MS. "Ik ben sterk genoeg dat Ik kan het bewustzijn verhogen, "zegt ze. "Toen ik voor het eerst symptomen ervoer, werd het als stress afgeblazen, ik wil dat meer mensen erover horen, dus als ze symptomen beginnen te krijgen, zullen ze denken dat ze naar de dokter moeten gaan." Kijken naar de toekomst
