Misschien bent u moe en dorstig, heeft u botpijn in de ribben of rug; misschien krijg je regelmatig infecties en koorts. Wat uw symptomen ook zijn, er is gesuggereerd dat u mogelijk multipel myeloom heeft en nu wordt u voor het eerst geconfronteerd met het bezoek van uw arts.
De emoties veroorzaakt door de mogelijke diagnose van multipel myeloom zijn complex en intens. U kunt bang, verward, angstig of boos zijn, of u bent verdoofd. De volgende tips van de American Cancer Society, de International Myeloma Foundation en anderen kunnen u helpen bij het vervangen van angst door een gevoel van empowerment bij deze eerste afspraak met de arts.
Stel het niet uit. Ontkenning kan een krachtige kracht zijn. U kunt het gevoel hebben dat u de afspraak wilt uitstellen of deze op het laatste moment wilt annuleren. Dergelijke gevoelens zijn normaal, maar niet in uw beste belang. Als u wel myeloom heeft, kunt u naar de dokter gaan en kunnen u en uw arts beginnen met het ontwikkelen van een behandelplan. Als u het niet hebt, kunt u het uitsluiten als oorzaak van uw symptomen en doorgaan met proberen tot op de bodem uit te vinden wat er gebeurt met uw gezondheid.
Wees voorbereid. Het is waarschijnlijk dat u wordt gevraagd de resultaten van eerdere tests mee te brengen of te verzenden, waardoor artsen vermoeden dat u mogelijk multiple myeloma heeft, zoals bloedonderzoek, urinetests en röntgenfoto's. Als u niet bent voorzien van een lijst met benodigde artikelen, vraag er dan om. Andere dingen die u zeker moet meenemen, zijn uw verzekeringsinformatie; alle formulieren die u hebt moeten invullen; informatie over uw algemene medische geschiedenis; de namen, telefoonnummers en adressen van uw contactpersoon voor noodgevallen en huisarts in de eerste lijn; een lijst met de medicijnen die u inneemt en de doseringen; geld voor uw eigen betaling; en een lijst met eventuele vragen die u hebt, samen met een pen en papier om de antwoorden op te schrijven.
Voeg nog een reeks oren toe. Vraag indien mogelijk een familielid of vriend die u vertrouwt en die zich op uw gemak voelt om u te vergezellen naar de afspraak. De aanwezigheid van die persoon zal een bron van steun voor u zijn, en hij of zij kan optreden als een tweede paar oren, luisteren naar wat er gezegd wordt, aantekeningen maken als dat nodig is en u helpen later iets te onthouden en te begrijpen wat u gemist hebt over je diagnose.
Praat over hoe je je voelt. Als u zich voor uw afspraak angstig of nerveus voelt, kan het helpen om erover te praten, met vrienden en familie of online via groepen voor kankerondersteuning, chatgroepen of prikborden. Het opdrijven van je emoties zal deze gevoelens waarschijnlijk verhogen, niet verminderen. Als u vóór uw benoeming meerdere gevallen van myeloom onderzoekt, moet u er rekening mee houden dat de progressie van uw ziekte en de benodigde behandeling van persoon tot persoon sterk kan verschillen. Als u bijvoorbeeld leest over een patiënt met multipel myeloom die een stamceltransplantatie nodig heeft, betekent dat niet dat u er een nodig heeft, zelfs als het blijkt dat u myeloom heeft. Onthoud ook dat de informatie die u vindt misschien misleidend of zelfs onwaar is als deze niet van een geloofwaardige bron afkomstig is. Controleer alle informatie die u bij uw arts vindt nogmaals. Wees voorbereid op meer tests. Vergeet niet dat uw arts u mogelijk niet kan vertellen of u tijdens het bezoek myeloom heeft. Hij of zij heeft mogelijk aanvullende informatie nodig of vraag om verdere tests en vraag u om een vervolgbezoek te plannen voor de resultaten. Als u dit weet, kunt u voorkomen dat u teleurgesteld wordt als u bij de eerste afspraak geen definitief antwoord krijgt. Reik uit. Heeft u vragen? Moeten praten? Wilt u meer informatie? Het National Cancer Information Centre van de American Cancer Society heeft vrijwillige counselors opgeleid die 24 uur per dag, zeven dagen per week telefonisch met u kunnen spreken over uw zorgen. Bel gratis: 1-800-227-2345.
