Het was een aanzienlijke aanpassing, maar Giglio veranderde een slechte situatie in een nieuw zakelijk voorstel. Giglio werd een opvoeder die kinderen helpt om een opleiding te volgen. Bekijk zijn verhaal:
Everyday Health: Waarom werd je naar de dokter gebracht?
Fern Giglio
: Mijn vrouw en ik hadden net een nieuw huis gekocht. Ik schilderde onze slaapkamer, met een speciale afwerking. Mijn zoon was ongeveer 8 maanden oud. Ik besefte dat ik het moeilijk had. Het was heel moeilijk om te schilderen. Ik moest stoppen. Mijn rechterarm was verdoofd. De rechterkant van mijn hoofd en mijn gezicht is ook verdoofd. Het was heel raar en dat was ook wat me ertoe bracht om naar een neuroloog te gaan. Toen ik de diagnose kreeg, zei ik 'Wat is dat?' Ik wist niet wat multiple sclerose was. Ik dacht dat het op Parkinson of Alzheimer leek, dus het was een grote schok. Het leek een beetje alsof mijn wereld op zijn kop stond. Als je het niet weet, ben je bang en als je bang bent, begin je gek te denken. EH: Hoe was het leven voordat je de diagnose multiple sclerose (MS) kreeg? Hoe veranderde het je gezinsleven en carrière? FG
: nadat ik de diagnose kreeg, werd ik een thuisblijver, mijn vader. Mijn vrouw, de heldin in dit verhaal, werd de winnaar van het hoofdbrood. Briljant en mooi, Gillian is een topconsulent tegen witwassen. De aanpassing was aanzienlijk, maar wanneer je omstandigheden je worden opgedrongen, ga je als een afweermechanisme om - tenminste dat is wat we probeerden te doen, maar er waren ook dagen waarop ik voelde dat ik zo niet verder kon gaan.
Negativiteit veroorzaakt negativiteit en dat maakt elke ziekte erger. Soms is het accepteren van onze omstandigheden en dankbaar zijn alles wat we kunnen doen. Als je dat doet, zul je je beter voelen. De gelukkigste mensen ter wereld zijn niet de rijkste, alleen zij die perspectief hebben op wat wel en niet belangrijk is. <> Ik gebruikte de tijd met mijn zoon om me te helpen het hoofd te bieden. Ik heb de gevoelens van pijn, frustratie, woede en verwarring opnieuw geheroriënteerd in mogelijkheden om contact te maken met mijn kind. Toen hij 18 maanden oud was, begon ik onderwerpen te introduceren die hem zouden helpen denken. Ik gebruikte de iPad en unieke toepassingen om de delen van het bloeiende intellect van mijn zoon te ontwikkelen die ik wilde versterken. Met behulp van coole ruimtelijke redeneeroefeningen en nette logica-apps richtte ik vaardigheden die kinderen moeten hebben als ze ooit goed zouden doen in wiskunde.
De goede dagen zullen minder zijn dan de slechte dagen. Op mijn slechte dagen, ik open mijn e-mail en lees de ontroerende e-mails van ouders die mijn werk met hun kinderen prijzen. EH: Hoe ga je om met je diagnose?
FG
: Ik mediteer. Mediteren werkt. Mediteren betekent voor mij het opruimen van je geest. Je denkt aan de lucht, een blauwe lucht, geen wolken. Van daaruit wil je elk liefhebbend gevoel aannemen, en dat wens je graag aan de wereld. Je geeft dat goede gevoel weg. Vervolgens neem je bij elke inhalatie al het slechte in en filtert het zodat je goed ademt. Als je het zo bekijkt, dan is er opeens een doel. Je maakt de wereld schoon. Meditatie kan ook voor jou werken.
Om mijn lichaam gezond te houden, houd je mijn lichaam "goed", als je wilt, eet ik veel groenten. Ik beperk het vlees omdat het me lusteloos zal maken en meer energie van me zal nemen. Ik ben ook niet gek op snoep. Ik zal wat snoep hebben, maar ik ben geen gek iemand met een snoepje.
EH: U zei dat u een jonge zoon heeft. Hoe verklaart u uw toestand aan hem?
FG
: het is soms moeilijk. Mijn zoon is nu 4, en het is moeilijk voor hem om te begrijpen dat papa een ziekte van binnen heeft omdat ik er volkomen normaal uitziet. Wanneer je met kinderen praat over multiple sclerose, moet je het zo simpel mogelijk houden. De manier waarop ik het uitleg, is dat ik "multiple sclerose" in "ziektekiemen" verander. Op de dagen dat papa zich niet lekker voelt, storen die bacteriën me echt. Dat is een manier. EH: Terugblikkend, welk advies heeft u voor nieuw gediagnosticeerde MS-patiënten? FG
: Het beste, mentaal gezien, dat men met MS kan doen, is absoluut proactief te zijn over zijn positief. Er is een positieve kant.
Als ik erachter kom dat iemand MS heeft, zeg ik: 'Kijk, je zit hier vast aan, dus je moet er nu iets goeds in vinden.' Je denkt misschien dat het helemaal niet mogelijk is, maar je moet de kleine dingen wel begrijpen en dankbaar zijn. Het kan nog erger zijn en het is echt moeilijk om iemand te vertellen dat wanneer ze denken: 'Hoe kan het erger worden dan dit?' Ik sprak met een meisje dat vanwege een MS het gezichtsvermogen verloor en ik zei: 'Maar je hebt nog steeds het andere oog.' Waar ik aan begin is dat je dankbaar moet zijn voor wat je hebt. Kijk naar de goede dingen.
