Lymfoma-ondersteuning: Alles over groepen
Steungroepen komen regelmatig samen, vaak maandelijks. Uw arts of een ander lid van uw medische team kan een lymfoma-steungroep bij u in de buurt hebben. Of u kunt informatie opzoeken in uw kankercentrum of in het nieuwsgedeelte van de gemeenschap.
De Leukemia & Lymphoma Society heeft op nationaal niveau meer dan 230 ondersteuningsgroepen. Als u geen ondersteuningsgroep bij u in de buurt kunt vinden, probeer er dan zelf een te starten. Je hoeft geen professional te zijn. Andere patiënten in uw kankercentrum of kliniek kunnen ook op zoek zijn naar een forum om hun diagnose te bespreken.
De Leukemia & Lymphoma Society biedt ook een programma met de naam 'Eerste verbinding', dat overeenkomt met een overlevende van een lymfoom die vergelijkbaar is met u in Europa. termen van leeftijd, geslacht, type lymfoom en zorgen over het leven. Op die manier kun je praten met een overlevende van een vrijwillige kanker die de behandelingen heeft ondergaan waar je mee geconfronteerd wordt en weet wat je doormaakt.
Supportgroepen en First Connection-relaties zijn ook beschikbaar voor je geliefden en zorgverleners. Ook zij kunnen het type ondersteuning kiezen dat het beste bij hen past. Uw verzorger kan vinden dat een ondersteuningsgroep van nut is, terwijl u de voorkeur geeft aan telefoon- of e-mailupdates bij een online community of First Connect-vrijwilliger.
Lymfoma-ondersteuning: Online Help
Als u in een landelijke of afgelegen omgeving woont of zijn homebound, een online ondersteuningsgroep voor lymfoom kan een goede optie zijn. Met een paar eenvoudige klikken kunt u met artsen of andere overlevenden van kanker praten over elkaars ervaringen met lymfoomsymptomen, behandeling of dagelijkse uitdagingen. Net als bij persoonlijke groepen helpen online-ondersteuningsgroepen het gevoel te verminderen dat u alleen bent en om u sterker en positiever te maken over uw vermogen om te gaan.
