Muisstudiehints voor nieuwe weg voor diabetesbehandeling - Type 2 diabetescentrum -

DONDERDAG 12 april 2012 (HealthDay News) - Een potentiële nieuwe behandeling voor diabetes type 2 is gericht op het hormoon glucagon in plaats van insuline, volgens een nieuw onderzoek bij muizen.

Hoewel het onderzoek is nog niet gevorderd met diermodellen van de ziekte, de eerste resultaten suggereren dat de nieuwe therapie de bloedsuikerspiegel kan verlagen, de insulineresistentie kan verlagen, het cholesterolgehalte kan verlagen en kan voorkomen dat vetophopingen in de lever terechtkomen.

Bovendien hebben de onderzoekers niet gedaan ik zie geen nadelige effecten van de behandeling.

"Er is een nieuw doelwit voor de schadelijke effecten van glucagon op diabetes geïdentificeerd en met de behandeling hebben we alle slechte dingen verwijderd, maar geen bijwerkingen veroorzaakt" zei hoofdauteur van de studie, Dr. Ira Tabas, een dist inguished professor in de geneeskunde aan Columbia University Medical Center, New York City.

De resultaten van de studie zijn gepubliceerd in de online-editie van 12 april Cell Metabolism . In een reactie op het onderzoek legde Dr. Vivian Fonseca, president van geneeskunde en wetenschap aan de American Diabetes Association, uit dat "wanneer je een maaltijd eet en je suiker gaat omhoog, glucagon en glucose zouden moeten uitschakelen, maar dat gebeurt niet bij diabetes type 2. "

Momenteel zijn type 2-diabetesbehandelingen gericht op het vervangen van insuline of het effectiever maken van insuline (bekend als het verbeteren van de insulinegevoeligheid). Maar het vinden van een manier om een ​​deel van de werking van glucagon te blokkeren, kan ook helpen diabetes type 2 onder controle te houden. Het probleem is dat glucagon een essentiële functie heeft om de hersenen en het lichaam tijdens het vasten te voeden met glucose. geen geneesmiddel maken dat de werking van glucagon volledig onderdrukt.

Naast het brein dat niet genoeg suiker krijgt, veroorzaakte vroeg onderzoek dat glucagon gedeeltelijk blokkeerde gewichtstoename, leververvetting en verhoogde cholesterol. Tabas zei dat het nog steeds niet helemaal duidelijk is waarom het gedeeltelijk blokkeren van glucagon deze effecten veroorzaakte. Het was duidelijk dat een andere aanpak nodig was. Dus in plaats van te proberen glucagon te blokkeren, volgden Tabas en zijn collega's de routes van glucagon.

"Stel je voor dat je vijf paden hebt: A, B, C, D en E. Blokkeerpaden A en B kunnen diabetes stoppen. je blokkeert C, D en E, je veroorzaakt slechte effecten, dus je moet verder stroomafwaarts gaan om de moleculen te vinden die verantwoordelijk zijn voor de trajecten A en B, zodat je die kunt blokkeren zonder C, D en E te blokkeren, "Tabas uitgelegd.

"Hoe specifieker u kunt zijn, hoe minder waarschijnlijk dat u nadelige effecten zult hebben," voegde hij eraan toe.

De gevonden route is een enzym genaamd CaMKII en Tabas zei dat dit specifieke pad ook wordt bestudeerd. bij ontstekingsziekten, zoals artritis en astma, omdat het remmen van dit enzym ook de ontsteking lijkt te verminderen.

Toen de onderzoekers CaMKII blokkeerden bij obese muizen die gefokt werden om diabetes te hebben, daalde hun bloedsuiker, verbeterde de insulinegevoeligheid, daalde het cholesterol en leververvetting verbeterd. En er was geen bewijs voor nadelige effecten van het blokkeren van CaMKII.

"Er is altijd een probleem wanneer je een molecuul in het lichaam remt, we moeten weten waarom het er natuurlijk is en wat de mogelijke effecten van remming zijn." Onze studie toonde echter geen specifieke zorgen, "zei Tabas. De bevindingen van de nieuwe studie zijn veelbelovend, wetenschappers merken op dat onderzoek met dieren vaak geen vergelijkbare resultaten bij mensen oplevert. Fonseca zei van haar kant: "Dit is een interessante en opwindende wetenschappelijke bevinding over hoe glucagon werkt, en het biedt een nieuw behandelingsdoel, maar het bevindt zich in de allereerste stadia van onderzoek. "