MS-therapie vernietigt mijn lichaam - Centrum voor Multiple Sclerose -

Anonim

Ik ben sinds 1998 op Copaxone (glatiramer). Ik roteer mijn injectieplaatsen en volg alle instructies op trouw. Met het verstrijken van de jaren zie ik echter matig diepe delen van lipoatrofie, meestal op mijn dijen en buik. De manier waarop ik dit van mijn neuroloog en dermatoloog begrijp, is dat deze ingeklemde gebieden permanent zijn. Copaxone is voor mij het beste medicijn voor zover mijn MS gaat, maar de psychologische impact van elke dag een injectie nemen die permanente vernietiging van mijn lichaam veroorzaakt, is verwoestend. Kan ik iets doen om de lipoatrofie te verminderen? Ik heb alle suggesties van de maker van Copaxone geprobeerd en niets lijkt een verschil te maken. Ik ben slank maar niet ondergewicht. Kan je helpen? <> Het potentieel voor lipo-atrofie secundair aan subcutane injecties is een bekende bijwerking van alle subcutane injecteerbare geneesmiddelen waaronder Copaxone. Als u de injectieplaatsen hebt rondgedraaid en alle instructies hebt gevolgd, is er helaas geen specifieke manier om de mogelijkheid van lipoatrofie bij toekomstige injecties te voorkomen. De enige absolute manier om lipoatrofie te voorkomen, is om over te schakelen naar het intramusculaire injecteerbare medicijn of om het nieuwe intraveneuze medicijn Tysabri (natalizumab) te overwegen wanneer het binnenkort op de markt beschikbaar komt. Helaas zijn er helaas geen "trucjes" waarvan ik weet dat je dat nog niet hebt gedaan, maar die absoluut de ontwikkeling van lipoatrofie in de toekomst met je subcutane injecties zou kunnen voorkomen.

Meer informatie in de Dagelijks Health Multiple Sclerosis Center.

arrow