Nieuwe gerichte therapie goedgekeurd voor mantelcellymfoom |

Inhoudsopgave:

Anonim

Patiënten met mantelcellymfoom krijgen een nieuwe behandelingstool. Shutterstock

De Food and Drug Adminsitration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend voor Calquence (acalabrutinib) voor volwassenen die eerder zijn behandeld voor mantelcellen lymfoom. Dit type B-cel non-Hodgkin-lymfoom neigt sneller te groeien dan andere typen lymfomen en is moeilijk te behandelen.

De versnelde goedkeuring was gebaseerd op sterke resultaten in een studie die online werd gepubliceerd in december 2017 in het tijdschrift The Lancet van 124 patiënten met mantelcellymfoom die een recidief hadden gekregen of niet reageerden op eerdere behandeling. In de studie reageerden honderd van de patiënten, of 81 procent, op de behandeling en 40 procent had een volledige respons, rapporteerden de auteurs van de studie.

De FDA-goedkeuring "vertegenwoordigt een belangrijke ontwikkeling voor patiënten die momenteel strijden tegen mantelcellymfoom, een agressieve vorm van bloedkanker die doorgaans in een vergevorderd stadium wordt gediagnosticeerd en in verband wordt gebracht met een hoog recidiefpercentage, "Michael L. Wang, MD, een professor in de afdeling lymfoom en myeloom bij MD Anderson Cancer Center in Houston, en de leider auteur van het onderzoek, zei in een verklaring vrijgegeven door AstraZeneca, de maker van het medicijn.

Mantelcellymfoom - snelgroeiend en moeilijk te behandelen Er zijn elk jaar ongeveer 70.800 nieuwe gevallen van non-Hodgkin lymfoom in de Verenigde Staten, en ongeveer 4.200 hiervan zijn mantelcellymfoom. De gemiddelde leeftijd bij diagnose is halverwege de jaren zestig.

Gerelateerd: 10 Essentiële feiten over lymfoom

Gerichte therapie kan helpen de neiging van de ziekte te voorkomen om terug te keren

Calquentie is een soort gerichte therapie die bekend staat als een tyrosine-kinase remmer. Het is ontworpen om signalen te blokkeren die een cel laten groeien en delen. Het kan de groei van kankercellen stoppen en soms doen sterven.

In de studie in

The Lancet

waren de meest voorkomende bijwerkingen hoofdpijn, diarree, vermoeidheid en spierpijn, meldden de onderzoekers. Behandeling werd stopgezet bij 54 patiënten, hetzij omdat hun ziekte voortschreed of ze ondervonden bijwerkingen.

Onderzoekers hebben aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de behandeling van mantelcellymfoom. De meeste patiënten reageren goed op de eerste chemotherapie, maar voor de meeste van hen vordert of keert de ziekte terug.

Meghan Gutierrez, chief executive officer van de Lymphoma Research Foundation, zei in een verklaring: "Wanneer patiënten leren dat er een nieuwe behandelingsoptie beschikbaar is voor hun ziekte, biedt het grote hoop en een kans om deel te nemen aan gedeelde besluitvorming met hun zorgteam. " Gerelateerd: FDA-ronde januari: twee veelbelovende kankergeneesmiddelen gegeven breder bereik door de FDA

arrow