Jarenlang wist NFL wijd ontvanger Santonio Holmes niet waarom zijn armen, benen en rug soms verkrampten toen hij voetbalde. Maar 12 jaar geleden zorgde de geboorte van de zoon van Holmes, TJ, voor een onverwacht antwoord. Een paar maanden na zijn geboorte leed TJ aan zijn eerste 'crises' of periodieke episode van intense pijn. Dit leidde tot een bloedtest die onthulde dat de pasgeborene sikkelcelziekte (SCD) had, een erfelijke bloedaandoening die door zijn vader en moeder aan hem werd doorgegeven.
Wanneer beide ouders de eigenschap van de sikkelcel hebben, is er een kans van 25 procent baby zal geboren worden met SCD, volgens de Sickle Cell Disease Association of America.
Ondanks dat hij wist dat zijn zoon SCD had, was het vaak moeilijk voor Holmes om te begrijpen wat TJ ervoer.
"Toen mijn zoon ongeveer 3 jaar was of 4 jaar oud, ik vroeg me af waarom hij de hele nacht kreunde en kreunde en het zou me als vader frustreren, niet wetende wat er mis is, "herinnerde Holmes zich. "Hij kon niet praten en kon me niet uitleggen wat er met hem aan de hand was." SCD is de meest voorkomende bloedaandoening in de VS en treft 70.000 tot 100.000 Amerikanen, meestal van Afro-Amerikaanse afkomst, volgens de American Society of Hematology.
De ziekte zorgt ervoor dat ronde rode bloedcellen abnormaal gekromd worden en een halvemaanvormige vorm krijgen (lijkt op het haakachtige blad van een sikkelboerderij), waardoor de bloedstroom wordt onderbroken en het moeilijk wordt voor zuurstof om te circuleren door het lichaam. Het beschadigde weefsel kan leiden tot longbeschadiging, beroerte en vernietiging van andere belangrijke organen, waaronder de milt, nieren en lever.
GERELATEERD: Sikkelcelpatiënt treft zeldzame mijlpaal - zijn 70e verjaardag
Holmes adviseert ouders van kinderen met de ziekte om regelmatig doktersafspraken voor hun zonen / dochters in te plannen en zichzelf voor te lichten over alle mogelijke symptomen van SCD, waaronder ernstige pijn, ademhalingsmoeilijkheden, frequente infecties, bloedarmoede en geelzucht.
terwijl het koud is, intensief sporten en uitdroging kan pijn veroorzaken bij patiënten met sikkelcelanemie, degenen die de eigenschap hebben, vertonen zelden tekenen van de stoornis. Een bloedtest die Holmes ontving nadat zijn pasgeboren zoon de eerste symptomen van de ziekte had ervaren, gaf aan dat hij een van die zeldzame uitzonderingen was. Vandaag de dag, om zijn symptomen te bestrijden, zorgt Holmes ervoor dat hij gehydrateerd blijft en zowel ijzer als calcium pillen neemt, terwijl TJ foliumzuur, penicilline, vitamine D en hydroxyurea gebruikt, een antineoplastisch medicijn dat de flexibiliteit van rode bloedcellen verhoogt. "De omstandigheden van zijn bloedcellen laten hem niet toe om meer dan een uur of zo actief te zijn," zei Holmes. "We moeten zijn activiteit buiten blijven volgen en niet toestaan dat zijn lichaam oververhit raakt of te lang in de kou blijven omdat zijn bloedcellen niet zo goed door zijn lichaam circuleren als zou moeten." TJ geeft toe dat hij gefrustreerd is door zijn fysieke beperkingen en verlangens om dezelfde dingen te ervaren die andere kinderen van zijn leeftijd als vanzelfsprekend beschouwen. "Wanneer ik naar het zwembad ga, kan ik maar 15 minuten binnen blijven," zei TJ. "Ik breng meer tijd uit het zwembad door dan in." Juist in januari werd hij opgenomen in het ziekenhuis omdat hij het te koud had en niet kon ophouden met beven. Bewustmaking over sikkelcelaandoeningen Mensen met sikkelcelanemie meestal leef 20 tot 30 jaar minder dan degenen die niet de aandoening hebben en veel lijden onnodige sterfgevallen als gevolg van hun onvermogen om te betalen voor een goede gezondheidszorg. Om zijn zoon te onderhouden en geld in te zamelen voor gezinnen die zich de noodzakelijke behandeling voor SCD niet kunnen veroorloven, heeft Holmes in het najaar van 2011 de III & Long Foundation opgericht. "De kosten voor medische kosten zijn erg duur voor gezinnen die lijden aan deze ziekte," zei Holmes. "Veel mensen verliezen hun leven omdat ze niet het juiste geld hebben om naar de artsen te gaan, zichzelf laten controleren en de betalingen op hun doktersrekeningen bij te houden. Dus het verhogen van dit bewustzijn is één ding dat erg belangrijk is voor mezelf en de stichting. " Ter ere van World Sickle Cell Awareness Day werkt Holmes samen met The Sickle Cell Disease Association of America om de" Greater than Sickle Cell "te vormen. "Campagne. Als voorzitter van de campagne zal Holmes de hele dag op social media berichten om SCD onder de hashtag #greaterthansicklecell te sensibiliseren. "Door alleen mijn naam te gebruiken en contact te leggen met al mijn fans die mij volgen op Twitter, Ik liet hen weten dat dit probleem echt serieus is voor Afro-Amerikanen in de VS, "zei Holmes.
