Drie maanden.
"Sommige patiënten zouden om drie uur uit het ziekenhuis komen maanden [na een longtransplantatie], dus het is een bewijs van zijn werk en inspanning, "zegt Dr. Sonett, Cahill's oude arts.
Cahill's vastberadenheid begon in zijn jeugd, in Brooklyn, New York. Toen artsen hem op 11-jarige leeftijd diagnosticeerden met mucoviscidose, vertelden ze zijn ouders dat hij geluk had om zijn achttiende verjaardag te bereiken. "In die tijd zeiden ze:" Houd je zoon rustig en comfortabel thuis, "maar mijn vader was erg atletisch en dat gold ook voor mijn drie oudere broers en hij dacht: "Wel, als Jerry er niet zo lang zal zijn, dan wil ik dat hij bij zijn broers is en actief blijft", zegt Cahill.
Running , Ademhaling, Wonen
Dus, actief bleef hij. Cahill speelde sporten, zoals basketbal (waar hij van hield) en voetbal (wat hij niet deed) met zijn oudere broers. Zijn honkbalcarrière eindigde snel, met een bal voor het oog. Op de middelbare school zweefde hij naar baan en veld, 'waar niemand wordt gesneden', zegt hij, en uitblonk in polsstokhoogspringen. En in juni wordt Cahill 60. Zijn vader wist het op dat moment niet, maar door sport een deel van Cahills leven te maken, zou hij uiteindelijk de effecten van cystische fibrose op zijn lichaam vertragen.
"Ik ken Jerry gedurende 10 jaar, en omdat hij in staat was om zijn lichaam uit te oefenen en te maximaliseren, heeft hij het uitgesteld en uitgesteld en de verwoestingen van cystische fibrose gestaakt en is hij terechtgekomen waar hij nu is, "zegt Sonett.
Oefenen, specifiek rennen, hielp Cahill zijn longen te zuiveren, iets wat cystic fibrosis-patiënten moeten doen minstens vier keer per dag. Cystic fibrosis is een genetische aandoening die voorkomt dat het lichaam secreties opruimt, waardoor slijm zich ophoopt in de longen. "Waar wij [gezonde individuen] gemakkelijk ademen en hoesten, en afscheidingen krijgen waar we niet aan denken, moet een patiënt met taaislijmziekte regelmatig proberen om hun longen schoon te maken," zegt Sonett. Vaak hebben ze fysiotherapie op de borst nodig om het slijm op te lossen. 'You Can not Fail' 'Ik denk dat de longen te groot zijn,' vertelde Cahill Sonett onmiddellijk na bijna 48 uur later wakker te worden van een operatie. "Ik denk dat je ze erin hebt gestopt." Maar de longen passen bij Cahill goed. Hij had alleen nooit het gevoel van ademen op volle kracht gekend. "Wanneer dingen langzaam afnemen, raak je eraan gewend", zegt hij. "Zelfs vlak voor de transplantatie dacht ik nooit dat ik zo ziek was. Ik moet veel zieker zijn geweest." Jerry's lichaam heeft nog steeds cystische fibrose, zegt Sonett. Maar zijn longen, die een andere DNA en genetica hebben dan hij, zullen het nooit hebben. Met de longen van Cahill in topvorm, is zijn grootste uitdaging nu zijn lichaam inhalen. Een beetje meer dan een week na de transplantatie, begon Cahill opnieuw te lopen. Ongeveer een maand later, nadat hij zich had aangemeld voor de Run to Breathe 10K, probeerde hij een halve wandeling - half jog - of ploeteren, zoals hij het noemt. Nu loopt hij, fietst en kijkt hij uit naar het weer opheffen van gewichten. Hij actualiseert zijn Facebook-vrienden, van wie velen lid zijn van de cystic fibrosis-community, over zijn sportieve vooruitgang. "Zien is geloven", zegt hij. "Het is anders dan dat uw arts u vertelt dat u moet oefenen." Voor Cahill waren vernevelaars, luchtwegverwijders, luchtwegruiming en pillen een manier van leven. Maar ze hebben zijn leven nooit gedefinieerd
. "Cystic fibrosis, het was echt niet mijn leven, het ging helemaal niet om de ziekte," zegt hij. Zijn ouders, Mary en Edward, brachten dat in zich. "Ik zou ziek worden van mucoviscidose en ze zouden zeggen: maak je geen zorgen, je komt hier doorheen, je kan niet falen. in het achterhoofd en telkens wanneer ik ziek werd - en niet eens alleen maar ziek, maar toen ik worstelde met andere problemen in het leven, of het nu een werksituatie was - was het, maak je geen zorgen, je zult er doorheen komen "Je kunt niet falen", zegt hij. Als ambassadeur bij de Esomer Foundation, een organisatie die zich inzet voor het vinden van een remedie tegen cystic fibrosis, geeft Cahill die boodschap door door middel van het opnemen van educatieve podcasts en het coachen van polsstokhoogspringen op drie middelbare scholen in New York. De mantra met wie hij opgroeide deed een beroep op iedereen van cystic fibrosis-patiënten tot gezonde atleten op de middelbare school: "Iedereen heeft dingen in het leven die ze moeten overwinnen, en je moet gewoon geloven dat je niet kunt falen." Diezelfde mentaliteit inspireerde hem om in 2013 een kinderboek te publiceren, Jerry, The Boy Who Could not Fail . Die mantra was onderdeel van de motivatie van Cahill om zich aan te melden voor de Run to Breathe 10K zo kort na zijn transplantatie. Hij deed het ter ere van zijn donor en dankzij de familie van zijn donor - hoewel hij geen idee had hoe lang het zou duren om de finishlijn te overschrijden. Hij beëindigde niet alleen de race in anderhalf uur tijd , versloeg de tijd van het voorgaande jaar met 30 seconden, maar in de jaren daarna heeft hij ook een ander tijdverdrijf opgenomen: fietsen. In september 2015 voltooide Cahill zijn tweede 500 mijl lange Bike to Breathe-tour, waar hij gemiddeld 60 tot 80 mijl per dag was. Of hij nu hardloopt of fietst, één ding blijft hetzelfde: trainen is het belangrijkste dat hij is gedaan voor zijn gezondheid.
