Inhoudsopgave:
Proberen zelf te diagnosticeren kan "heel eng en ontmoedigend" zijn, zegt Bateman, die werkt als schoonheidsspecialist in Cambridgeshire in het Verenigd Koninkrijk. "Er zijn veel enge foto's omdat er veel informatie online is." Aanvankelijk dacht Bateman dat ze misschien pityriasis-rosea heeft, een veelvoorkomende huidziekte die na enkele weken vanzelf verdwijnt. Toen haar symptomen maandenlang aanhielden, kwam Bateman informatie tegen over psoriasis; en ze was gealarmeerd om te denken dat ze de auto-immuunziekte zou hebben.
"Het opzoeken van psoriasisfoto's heeft me absoluut doodsbang gemaakt", zegt ze. "Alle foto's waren zo ernstig. Ik dacht: zal ik zo eindigen? Ik was zo bang. "Bateman's psoriasissymptomen bleven ongeveer drie jaar mild, gedurende welke tijd ze geen behandeling zocht. Zodra de symptomen zich verspreidden - naar haar rug, armen, benen, borst en hoofdhuid - ging ze naar een arts en kreeg ze de diagnose psoriasis.
Hoe verschillende behandelingen niet konden helpen
Vroegtijdige behandelingspogingen, inclusief steroïde crèmes en licht therapie, waren niet effectief of zelfs leek de aandoening te verergeren. Naarmate Bateman meer zelfvertrouwen kreeg, crediteerde ze haar familie en vrienden omdat ze haar door de moeilijke tijden heen had geholpen.
"Ik heb er misschien vertrouwen in gehad dat ik een crop-top draag die de psoriasis overal op mijn buik liet zien, maar dat betekent niet dat ik niet was t emotioneel worstelen, "zegt ze. "Mensen die geen ondersteunend systeem hebben zoals het mijne en een positieve mentale houding kunnen zichzelf echt slecht maken." Toen Bateman het immunosuppressieve medicijn Restasis (cylcosporine) had voorgeschreven, moest ze voortdurend haar nier en leverfuncties gecontroleerd vanwege mogelijke bijwerkingen van het medicijn. Vervolgens werd ze op Trexall (methotrexaat) gezet; maar de psoriasis bleef oplaaien.
"Ik zat altijd te huilen en te denken, 'Dit wordt mijn leven'," herinnert ze zich.
Toen de Psoriasis een gevaarlijke wending nam
in de zomer van 2016 werd Bateman opgenomen in het ziekenhuis met erythrodermische psoriasis, een zeldzame en mogelijk levensbedreigende vorm van de ziekte. Ze werd gediagnosticeerd als de biologische Stelara (ustekinumab), die de psoriasis sindsdien onder controle heeft gehouden.
Bateman besloot haar verhaal met anderen te delen, dus begon ze een blog en een YouTube-kanaal. "Ik heb al mijn nare ervaringen gebruikt om meer bewust te worden van psoriasis," zegt ze. "Ik wil dat meer mensen weten over psoriasis en hoe ernstig het kan zijn."
