Inhoudsopgave:
- Hoe meer Reese verbonden was met andere zwarte vrouwen met multiple sclerose, hoe meer ze besefte dat vrouwen in kleur een ondersteunend netwerk nodig hadden, alleen voor hen.
- Nas gaf Reese het startsein om de naam voor haar campagne te gebruiken. In augustus 2017 lanceerde ze haar campagne met een video. Diezelfde dag plaatste Nas de video opnieuw op zijn 35 miljoen volgers op Instagram.
- Normalisatietherapie voor Afro-Amerikanen
Na een verkeerde diagnose van depressie werd Reese doorverwezen naar een neuroloog die aanbeveelt dat ze een MRI-MRI heeft. De MRI onthulde dat Reese, toen 25, negen laesies in haar hersenen had. Ze werd gediagnosticeerd met multiple sclerose. Ze probeerde twee injecteerbare MS-medicijnen, maar ondervond bijwerkingen. Twee jaar na haar diagnose stapte ze over naar een pil, die ze nu al drie jaar gebruikt, met minimale bijwerkingen en zeldzame opflakkeringen of terugvallen.
"Afgezien van het uitzoeken van de beste behandeling, wat was het moeilijkst over mijn de diagnose was dat ik niemand met de ziekte kende en toen ik naar medische websites ging om informatie over MS op te zoeken, waren alle foto's van blanke mensen. Toen ik 'zwarte mensen met MS' opzocht, was er weinig informatie ", zegt Reese.
GERELATEERD: MS onder Afro-Amerikanen: nieuw onderzoek daagt oude overtuigingen uit
Een ondersteunend netwerk voor vrouwen van kleur creëren met MS
Het gebrek aan Afro-Amerikanen vertegenwoordigd in de MS-wereld gaf Reese de drive om iets te veranderen. In 2016 raakte ze betrokken bij de National Multiple Sclerosis Society (NMSS) in Californië, waar ze deelnam aan wandelingen. <"Ik ging met mijn vrienden mee, maar zag niet veel andere mensen van kleur. Ik had het gevoel dat ik in de buurt was een zee van blanke mensen, "zegt Reese. "Jammer genoeg bestaan er in 2017 nog steeds racisme en uitsluiting, maar ik denk ook dat cultureel veel mensen met een kleur, met name Afro-Amerikanen, misschien niet geleerd hebben om hun hand op te steken en hulp te zoeken in steungroepen of therapie om met ziekten om te gaan. In onze cultuur zijn we spiritueel, dus we mogen erover bidden in plaats van naar therapie te gaan. "Om dit te veranderen, werd Reese een ambassadeur voor het hoofdstuk Zuid-Californië en Nevada van de NMSS.
" Ik heb contact gezocht aan de MS Society om te zeggen: 'Ik wil een gezicht zijn voor mijn cultuur en ons verhaal vertellen' ", zegt Reese. "Ik vertelde mensen op sociale media actief dat ik MS heb, en toen mensen hoorden dat ik een ambassadeur was, begonnen mensen me te verbinden met mensen die ze kenden die MS hadden of onlangs werden gediagnosticeerd. Ik werd deze go-to persoon."
Hoe meer Reese verbonden was met andere zwarte vrouwen met multiple sclerose, hoe meer ze besefte dat vrouwen in kleur een ondersteunend netwerk nodig hadden, alleen voor hen.
"Veel mensen weten van de MS Society en doen geweldige dingen Maar het primaire doel is groter dan intimiteit: het is gericht op medisch onderzoek en medicijnen en het vinden van een remedie - alles wat we absoluut nodig hebben, maar mensen hebben niet altijd een arts nodig, ze hebben echte steun, genezing en gemeenschap nodig. een zusterschap, "zegt Reese.
Vrouwen met MS versterken: je bent illmatic
Vanuit dat idee is Reese's campagne WeAreIllmatic geboren. Ze leende de naam van de titel van het debuutalbum van rapper Nas, uitgebracht in 1994.
"Nas is legendarisch in de Afrikaans-Amerikaanse gemeenschap. Ik wist van zijn album
Illmatic
.Het is een cultureel woord dat jou betekent zijn dope, cool of oppermachtig, "legt Reese uit. "Al die jaren zei ik 'ziekelijk' en 'ziek', en ik dacht er niet aan als letterlijk dat je ziek of ziek bent met een ziekte. Ik wilde spelen op de krachtige versie van ziek en ziek. woorden, ook al hebben we MS, we zijn nog steeds ziek en ziek en aan de macht. "
Nas gaf Reese het startsein om de naam voor haar campagne te gebruiken. In augustus 2017 lanceerde ze haar campagne met een video. Diezelfde dag plaatste Nas de video opnieuw op zijn 35 miljoen volgers op Instagram.
"Als hij dat nooit had herpost, zou ik zojuist een meisje zijn geweest dat onze campagne blindelings dit noemde. we doen het, en Nas ondersteunt het 'gaf ons een beetje munitie', zegt Reese.
De schaamte verminderen die geassocieerd is met het hebben van MS Als onderdeel van de campagne startte Reese een Facebook-pagina met een gesloten groep waar vrouwen kan ideeën en zorgen delen. Ze zegt dat alle aanwezigheid op de sociale media van de campagne helpt om de schaamte die MS veroorzaakt te onderdrukken. "Bij elke ziekte schamen veel mensen zich ervoor, ze zijn bang hun werkgevers te vertellen uit angst om ontslagen te worden, of hun belangrijke anderen omdat ze het gevoel hebben dat ze misschien niet meer aantrekkelijk voor hen zijn of dat ze er niet op lange termijn bij willen blijven, "zegt Reese. "Emotioneel kan het enigszins verwarrend zijn als je een onzichtbare ziekte hebt. Je ziet er misschien goed uit, maar voelt je vreselijk, of je bent goed op een dag en de volgende dag ben je in het ziekenhuis. Wanneer je je troep en gemeenschap vindt, krijgen ze Dit betekent dat ze deze schaamte helpen voorkomen. "
De campagne heeft vrouwen die nog nooit hebben gesproken over het hebben van de ziekte op sociale media aangemoedigd.
" Dit is een digitale campagne, dus hoe meer vrouwen die hun verhaal delen, hoe beter, ik kan zelf geen bewustzijn creëren, "zegt Reese. "En het werkt, het stelt vrouwen in staat de uitdaging te delen om het te delen en daarmee omgaan ze met MS."
Normalisatietherapie voor Afro-Amerikanen
Volgende als onderdeel van haar campagne, is Reese van plan om lancering van wat zij 'MS State of Mind' noemt, een video van haar in een therapiesessie met een Afrikaans-Amerikaanse therapeut. De vrouwen bespreken de stadia van het omgaan met een ziektediagnose.
"Dit geeft andere zwarte vrouwen de kans om te zien hoe een therapiesessie eruit ziet - en dat het niet alleen voor andere rassen of voor gekke mensen is. help, "merkt Reese op.
Ze hoopt dat hoe meer aanwezigheid haar campagne op sociale media heeft, hoe meer vrouwen in kleur vertegenwoordigd zullen zijn.
" Mijn doel is dat als je 'MS' online doorzoekt, we opkomen in uw zoekopdracht ", zegt Reese. "En dat meer mensen zich ervan bewust worden dat niet iedereen met MS in een rolstoel zit, of een blanke vrouw van midden veertig, er zijn zoveel gezichten."
