Praten met iemand die colitis ulcerosa heeft |

Mis dit niet

9 vragen om te stellen voor uw volgende afspraak over colitis ulcerosa

Verbonden raken: 16 Verhalen uit het echte leven over Colitis ulcerosa

Meld u aan voor onze nieuwsbrief over spijsvertering

Bedankt voor het aanmelden!

Meld u aan voor meer GRATIS alledaagse nieuwsbrieven voor gezondheid.

Mensen die lijden aan colitis ulcerosa hebben te maken met meer dan alleen symptomen zoals buikpijn, diarree en dringende stoelgang. Ze moeten ook leren omgaan met het ongemak of de verlegenheid van het hebben van de aandoening zelf. Daarom is het belangrijk voor u - een goede vriend of geliefde - om te voorkomen dat u ongeïnformeerde opmerkingen maakt of mogelijk aanstootgevende vragen over hun ziekte stelt. Vanwege de aard van de aandoening zijn mensen met colitis doelwitten voor ongewenste opmerkingen over de darm kwesties, zegt Frank Sileo, PhD, een psycholoog in privépraktijken in Ridgewood, New Jersey. Sileo - die een ander type ontstekingsdarmziekte (IBD) heeft, genaamd de ziekte van Crohn - heeft verhalenboeken geschreven over de intolerantie van Crohn en lactose om kinderen en hun families deze omstandigheden beter te laten begrijpen. Veel mensen met colitis ulcerosa voelen zich gestigmatiseerd door de aandoening, waardoor ze een verhoogd risico lopen op stress en een slechtere kwaliteit van leven, voegt Laurie A. Keefer, PhD, een lid van de faculteit aan de Icahn School of Medicine en directeur van psychobehavioral onderzoek aan het Susan and Leonard Feinstein Inflammatory Bowel Disease Clinical Center bij Mount Sinai in New York City. Uit het onderzoek van Dr. Keefer, gepubliceerd in maart 2016 in

Clinical and Experimental Gastroenterology

, bleek ook dat mensen met IBD zich gestigmatiseerd voelen en minder geneigd zijn zich aan hun behandelingen te houden. Of het een co-medicatie is werknemer, familielid, vriend of partner, kunt u helpen door voorzichtig te zijn met de opmerkingen die u maakt. Hier zijn acht dingen die je moet vermijden om te zeggen tegen iemand met colitis ulcerosa. 1. "Maar je ziet er gezond uit."

Deze opmerking impliceert dat de colitis helemaal in het hoofd van de persoon zit, terwijl dat niet het geval is, legt Sileo uit. "Veel mensen met colitis ulcerosa zien er goed uit aan de buitenkant, maar voelen zich slecht aan de binnenkant", zegt hij.

2. "Je kunt het waarschijnlijk met een gezonder dieet maken." Er is geen magisch dieet voor colitis. Mensen met de aandoening moeten via hun eigen trial and error de soorten voedsel leren die de neiging hebben om hun symptomen of een uitbarsting op te wekken, volgens de Crohn's & Colitis Foundation of America (CCFA). Maar wat u eet, zal geen colitis ulcerosa genezen.

3. "Je draagt ​​geen luiers, hè?" Sommige mensen met colitis ulcerosa moeten incontinentie-ondergoed dragen, zegt Keefer. Anderen zijn geopereerd om hun dikke darm te verwijderen, evenals een ileostoma, die een nieuwe route creëert om afval uit het lichaam te verwijderen wanneer de dikke darm of het rectum niet goed werken. Tenzij de persoon met colitis het oproept, is het het beste om deze persoonlijke problemen niet te vermelden, zegt ze. 4. "Ik wil dit echt niet horen."

De details van colitis ulceratieve symptomen zijn misschien niet het typische dinertafelgesprek, maar als je geliefde wil delen, luister dan. "Het voor zichzelf houden kan hun stress vergroten en stress kan de symptomen verergeren", zegt Keefer.

5. "U bent onze plannen weer aan het uitspelen?" 6. "Ik wou dat ik colitis had, dus ik kon wat afvallen." 7.

" Ik zie dat je bent aangekomen."

Om een ​​uitbarsting te beheersen, kunnen mensen met colitis ulcera corticosteroïden gebruiken, medicijnen die gewichtstoename kunnen veroorzaken en een "opgezwollen" uiterlijk, volgens de CCFA. Niemand houdt van te horen dat ze aankomen, zelfs als het van medicijnen is in plaats van te veel eten, zegt Sileo. 8. "Wat heb je gedaan, in de wc vallen?"

Je probeert misschien grappig te zijn, maar voor een persoon met colitis ulcerosa die lang in de badkamer was, is de grap waarschijnlijk niet leuk, Sileo zegt. 5 Betere manieren om iemand met colitis ulcerosa te ondersteunen Nu dat u weet wat u niet moet zeggen, volgen hier enkele suggesties om u te ondersteunen en te laten zien dat u om u geeft: Wees een goede luisteraar.

"Laat mensen met colitis hun gevoelens uiten", zegt Keefer. Luister gewoon naar de ervaring van de persoon zonder te proberen advies te geven over wat iemand anders die je kent helpt met colitis. Iedereen is anders. Blijf sociaal.

Stop niet met het maken van plannen om bij elkaar te komen. "Erken dat ze misschien niet de energie hebben om de hele tijd uit te gaan," zegt Keefer. "Plan één of twee evenementen in plaats van een heel weekend."

Vraag naar hun voorkeuren.

Als u samen komt eten, neem dan contact op met uw vriend voordat u de plaats kiest of het menu plant. Vraag: "Is dit restaurant een goede keuze?" Of stel voor dat hij of zij online naar het menu kijkt voordat u een reservering maakt. "Kies een plek waar je allebei blij mee kunt zijn," zegt Sileo. Als je aan het koken bent, vraag dan: "Wat kan ik doen dat met je eens zal zijn?" Verander het onderwerp.

Soms heeft de persoon met colitis een pauze nodig om erover te praten, zegt Sileo. Weersta elke keer dat je elkaar ziet, dat je specifiek naar zijn of haar gezondheid vraagt. Probeer een meer algemene, "Hoe gaat het?", Adviseert hij. Blijf ondersteuning bieden.

"Colitis ulcerosa is een levenslange chronische aandoening - niet iets dat gewoon weggaat," zegt Keefer. Bied specifieke manieren om te helpen, wat veel kan betekenen voor mensen die met een chronische ziekte leven.