Inhoudsopgave:
- Smith zegt dat hij nog niet klaar is. "Het grootste aan het hebben van MS is om jezelf niet in de luren te leggen over je conditie," zegt hij. "Je moet doorgaan en ermee omgaan. Natuurlijk, je hebt dit ding met de naam MS, maar je hebt nog steeds zo veel te doen. "Net als veel MS-diagnoses duurde het een tijdje.
- "Ik had zwakte, maar over het algemeen was het perfect voor mij en ik stopte met hersenmist", zegt Smith. , "het is belangrijk om te onthouden dat iedereen op verschillende manieren reageert op verschillende drugs."
Rond de tijd dat een zekere Craig Newmark zijn nu alomtegenwoordige Craigslist begon als een e-mailuitkering aan vrienden met lokale evenementen in de San Francisco Bay Area startte Jeffrey L. Smith zijn eigen hyperlokale, gratis grassroots-communitynieuwsbrief, gericht op de Twin City van Winston-Salem, North Carolina en de aangrenzende Piedmont Triad regio.
Roep de notities van Smitty op, de online bron beantwoordt de onvermijdelijke vraag van zowel langwerkende als nieuwkomers: "Wat is hier aan de hand?" en het heeft de overhand gekregen als een betrouwbare en actuele bron van de nieuwste informatie over evenementen en nog veel meer sinds het debuut in 1997.
Met meer dan 242.000 inwoners is Winston-Salem een bloeiend maar ontspannen epicentrum van onderwijs, kunst en cultuur die precies goed werkt voor haar inwoners, inclusief Smith, die in 2009 op 45-jarige leeftijd de diagnose multiple sclerose (MS) kreeg.
Geloven in de magie van zijn woonplaats - officieel aangeduid als De stad van kunst en innovatie in 2014 - Smith , nu 53, zegt: "We willen absoluut iedereen laten weten wat er overal gebeurt - en niet alleen speciale evenementen." Zijn uitgebreide kalenders zijn geëvolueerd naar een website die ongeveer 16.000 mensen bereikt die willen weten waar ze uit eten gaan; zie geweldige lokale kunst, muziek en dans; vind de perfecte activiteit voor overdag of 's avonds; of kies de perfecte vrijwilligersorganisatie.
Smith, een paralegal die binnenkort wordt teruggetrokken, is hun doorgewinterde gids, omdat hij op een indrukwekkend aantal openbare commissies heeft gezeten en een tiental onderscheidingen of speciale-erkenningsaanduidingen heeft gewonnen.
Te druk om in funk te geraken Over MS
Smith zegt dat hij nog niet klaar is. "Het grootste aan het hebben van MS is om jezelf niet in de luren te leggen over je conditie," zegt hij. "Je moet doorgaan en ermee omgaan. Natuurlijk, je hebt dit ding met de naam MS, maar je hebt nog steeds zo veel te doen. "Net als veel MS-diagnoses duurde het een tijdje.
In 2008 had hij moeite om uit bed te komen vanwege wat hij dacht dat hoogtevrees was. Artsen besloten dat hij een innerlijke-oor-onevenwichtigheid had. Toen kreeg hij in juni 2009 een gebroken enkel - en hij wist dat er iets aan de hand was. Zelfs nadat de enkel was genezen, bleef hij vallen. De volgende november, tijdens het bijwonen van een seminar weg van zijn kantoor, ontwikkelde hij een wazig zicht en kon hij niet normaal lopen. Smith nam zichzelf mee naar het plaatselijke ziekenhuis en had een MRI, die MS-laesies in zijn hersenen onthulde.
Smith's neuroloog schreef aanvankelijk Copaxone (glatirameer-acetaat) voor, dat hij ongeveer zes jaar gebruikte. Hij zegt dat het "OK" voor hem werkte, maar hij had wel een MS "aflevering" na precies een jaar op de medicatie, en dat zette hem dagenlang terug.
"Er wordt gezegd dat iedereen eenmaal per jaar een episode heeft met MS , meestal op hun jubileumdatum, "mijmert Smith.
GERELATEERD:
MS-uitbarstingen
Aanpassing aan MS Mobiliteitsproblemen en -symptomen
Die eerste ernstige verergering bracht hem met ruimtelijke waarnemingsproblemen en veroorzaakte hem om een rollator te gaan gebruiken, zegt hij. Door de intense hitte en vochtigheid van Winston-Salem was het echter moeilijk voor hem om te manoeuvreren. Daarom koos hij in 2011 voor een rolstoel voor een veiligere mobiliteit.
"Het gaf me weliswaar betere mobiliteit, maar zorgde er ook voor dat ik spierkracht verloor in mijn benen, "zegt hij. De arts van Smith heeft geadviseerd om het MS-medicijn Lemtrada (alemtuzumab) te gebruiken, dat hij gedurende de voorgeschreven periode van twee jaar heeft gebruikt. Lemtrada wordt gegeven als een infusie gedurende vijf opeenvolgende dagen in het begin en gedurende drie opeenvolgende dagen een jaar later.
"Ik had zwakte, maar over het algemeen was het perfect voor mij en ik stopte met hersenmist", zegt Smith. , "het is belangrijk om te onthouden dat iedereen op verschillende manieren reageert op verschillende drugs."
Zijn voortdurende fysieke uitdagingen omvatten strengheid of stijfheid van zijn spieren. "Nu krijg ik elke zaterdag een massage om me lenig te houden," zegt Smith.
GERELATEERD:
MS en de beslissing om rolstoel te gebruiken: is het tijd?
Genade onder druk tentoonstellen en het echt houden
Afspreken met vrienden voor het avondeten is een favoriete tijdverdrijf, en wonen in een stad met zoveel gastronomisch aanbod, om nog maar te zwijgen van de Zuiderse keuken, is oneindig verleidelijk, maar "Ik eet niet veel junkfood en probeer het echt om iets gezonds te kiezen, "zegt Smith.
Dat kan-doen demeanor is" dus Jeff Smith, "zegt Nancy Oakley, een schrijver en redacteur in Winston-Salem die zijn e-nieuwsbrief bewerkt. Ze noemt Smith een van haar dierbaarste vrienden. "Hij werd geboren met deze enorme gratie, vooral onder druk, en heeft de meest positieve houding die je je maar kunt voorstellen." Smith heeft zijn MS op een realistische manier afgehandeld "en heeft er zich helemaal niet aan overgehouden", zegt ze. "Toch heeft hij het hem niet laten vertragen. Zelfs als hij hond moe is, soldaat hij, en altijd met een glimlach op zijn gezicht, dat is heel inspirerend." Wat er ook in Winston-Salem, Smith gebeurt is toegewijd aan één ding: het houden voor zijn lezers.
