Inhoudsopgave:
- "De meesten van ons in Noord-Amerika en Europa krijgen mononucleosis als gevolg van blootstelling aan EBV , meestal in onze tienerjaren of begin twintig, "zegt Marc Horwitz, PhD, de Sauder-voorzitter van Pediatric Virology en co-leider van de onderzoeksgroep Infection, Inflammation en Immunity Research bij UBC." Maar wat een heleboel mensen weet niet dat EBV de rest van ons leven in ons lichaam blijft. En hoewel het misschien slapend is en geen nieuwe infectie of ziekte veroorzaakt, kan de reactie van ons lichaam erop invloed hebben op andere aspecten van onze gezondheid, "zegt Dr. Horwitz.
- Een overzicht van bestaand onderzoek gepubliceerd door Horwitz's UBC collega's in januari 2015 in
- Genetische vatbaarheid nog steeds noodzakelijk om MS te krijgen
Een van de milieufactoren die uitvoerig is bestudeerd, is infectie en in het bijzonder infectie met het Epstein-Barr-virus (EBV). studies suggereren dat het Epstein-Barr-virus, de meest voorkomende oorzaak van "mono" (vaak de zoenziekte genoemd omdat het wordt overgedragen via speeksel of slijm), mogelijk een rol speelt bij de ontwikkeling van MS.
Nu onderzoekers bij de De Universiteit van British Columbia in Vancouver (UBC) bestudeert mono en MS van dichtbij om te zien of EBV, onderdeel van de menselijke herpesvirusfamilie van infectieziekten, aanwijzingen kan geven over hoe MS eerder kan worden gediagnosticeerd en uiteindelijk effectiever kan worden behandeld.
EBV blijft voor Lif e
Bij kinderen lijkt een infectie met EBV meestal op een milde, korte ziekte. Bij tieners en jongvolwassenen kan het echter verschijnen als infectieuze mononucleosis en extreme vermoeidheid en andere symptomen van zwakte veroorzaken die weken kunnen duren.
"De meesten van ons in Noord-Amerika en Europa krijgen mononucleosis als gevolg van blootstelling aan EBV , meestal in onze tienerjaren of begin twintig, "zegt Marc Horwitz, PhD, de Sauder-voorzitter van Pediatric Virology en co-leider van de onderzoeksgroep Infection, Inflammation en Immunity Research bij UBC." Maar wat een heleboel mensen weet niet dat EBV de rest van ons leven in ons lichaam blijft. En hoewel het misschien slapend is en geen nieuwe infectie of ziekte veroorzaakt, kan de reactie van ons lichaam erop invloed hebben op andere aspecten van onze gezondheid, "zegt Dr. Horwitz.
Verbanden tussen EBV en MS
Hoewel epidemiologische studies suggereren dat ongeveer 90 procent van de mensen in de algemene bevolking heeft bewijs van blootstelling aan EBV in hun bloed, dat percentage ligt dichter bij 100 procent onder mensen met MS. "Anekdotisch weten we ook dat mensen met MS meestal ernstigere gevallen hadden van mononucleosis dan die zonder MS, "Horwitz zegt.
en de relatie mag niet eindigen.
Een overzicht van bestaand onderzoek gepubliceerd door Horwitz's UBC collega's in januari 2015 in
BioMed Research International
identificeerde verschillende studies die een verband vonden tussen EBV en het risico voor de ontwikkeling van relapsing-remitting MS (RRMS). De associatie met primaire progressieve MS (PPMS) was minder duidelijk.
Deze studies suggereren dat degenen met RRMS verhoogde niveaus van anti-EBV-antilichamen in hun bloed hebben, wat mogelijk hun neurologische problemen veroorzaakt. Antilichamen zijn eiwitten die door uw immuunsysteem worden gebruikt om ziekteverwekkers zoals bacteriën of virussen te neutraliseren. Aanvullende studies stelden ook vast dat mensen met RRMS hogere niveaus van het menselijke herpesvirus antilichaam immunoglobuline M hadden en dat mensen met een voorgeschiedenis van een ander herpesvirus, varicella zoster (beter bekend als waterpokken), kan een verhoogd risico op RRMS hebben.
Immuunsysteemoverreactie Horwitz en zijn team, onder andere, geloven dat deze bevindingen erop kunnen wijzen dat het immuunsysteem van mensen met MS een geschiedenis hebben van "overreageren" op hun initiële EBV-infectie, met hun B-cellen (witte bloedcellen die antilichamen produceren om infecties te bestrijden) die hogere niveaus van anti-EBV-antilichamen produceren dan die van mensen die geen MS hebben. Dit kan voordelen hebben bij het bestrijden van infecties, maar het brengt ook kosten met zich mee op het gebied van auto-immuunziekten zoals MS. Horwitz en zijn collega's hebben geëxperimenteerd met laboratoriummuizen door ze te infecteren met een virus vergelijkbaar met EBV (muizen kunnen geen EBV krijgen) en het kunstmatig creëren van hersenontsteking om de muizen effectief ziek te maken met een neurologische aandoening, genaamd experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE), die dient als een diermodel van MS.
Wat ze hebben gevonden is dat deze muizen een ziekte ontwikkelen die doet denken aan MS, met MS-achtige hersenletsels en verlies van evenwicht.
"Wat we proberen te doen, is de veranderingen begrijpen die zich voordoen in de cellen in de lichamen van mensen met MS die EBV vasthouden, "legt Horwitz uit. "Als we die cellen kunnen identificeren, hebben we een potentiële manier om het risico van een persoon voor het ontwikkelen van MS te bepalen. Als we die cellen kunnen identificeren en van die cellen kunnen ontdoen, kunnen we misschien een remedie voor MS hebben. "
Genetische vatbaarheid nog steeds noodzakelijk om MS te krijgen
MS is niet de enige auto-immuunziekte die gepaard gaat met een virale oorzaak. Ziekten zoals lupus en reumatoïde artritis zijn ook in verband gebracht met virussen in de menselijke herpesvirussenfamilie. Type 1 diabetes is ook in verband gebracht met een auto-immuunrespons secundair aan virale triggers.
"Maar je moet nog steeds genetisch gevoelig zijn voor MS," benadrukt Horwitz. "Je krijgt MS niet zomaar omdat je EBV had toen je jonger was. Anders zouden meer van ons MS hebben. Wat we echter denken is dat EBV een sleutel kan vormen voor een beter begrip van MS en hoe het zich ontwikkelt, en dat kan alleen mensen met MS helpen. "
