Inhoudsopgave:
- Zo werkt het: op sociale media kondigen Simon en Cerame de komende show aan van een band die ze verachten, en vragen dan om donaties op crowdsourcingplatforms, zoals CrowdRise, om ze naar het concert te krijgen. Hoe meer geld ze inzamelen, hoe meer stunts ze zullen doen op de show of in de aanloop.
- Hun fondsenwervende inspanningen krijgen nationale aandacht en het gaat zo goed dat ze Sober4MS zelfs in een full-time fondsenwervende organisatie kunnen veranderen, zegt Simon.
- Hij zegt dat MS hem niet echt in de weg heeft gestaan, maar hij is gevoeliger voor het weer.
Key Takeaways
Sober4MS benadrukt de & ldquo; fun & rdquo; bij fondsenwerving. MS-voorstanders kunnen echt een verschil maken in het verhogen van de financiering voor MS-onderzoek. Elk jaar , miljoenen mensen rennen, lopen, zwemmen en fietsen om het bewustzijn en de financiering van ziektes te vergroten. Maar toen John Simon in 2008 werd gediagnosticeerd met multiple sclerose (MS), wisten hij en zijn beste vriend, Tony Cerame, dat ze iets heel anders wilden doen. "Mensen posten altijd over hoe hard de wandeling of ren is, en we wilden iets doen dat echt slecht was, "zegt Cerame. Dus toen het paar middelbare schoolvrienden besefte dat ze niets ergers konden bedenken dan het zien van een band die ze verachten - terwijl ze nuchter waren - wisten ze dat ze een idee winnen. Dit omvat aankleden in slepen voor een Cher-concert en sportieve spuitbussen, frosted tips en valse baarden voor de Backstreet Boys . Voor een aanstaande One Direction-concert beloofden ze om niets anders te luisteren dan de muziek van die band voor de hele rit van 800 kilometer lang. Hun geesteskind, Sober4MS, begon als een grap. Het was 2012 en de post-grunge band Creed kwam door Saint Louis, waar ze wonen. Cerame wendde zich tot Simon en zei: "Je kunt me niet genoeg betalen om die show te zien." Het blijkt dat je het zou kunnen doen. <3D> Drieduizend dollar later vierden de jongens hun allereerste MS fundraiser. bij de Creed-show. Ze kochten zelfs band-T-shirts en sloten de mouwen af voor het evenement. En ze deden het helemaal nuchter. Nu, zeggen ze, ze "vechten tegen MS, een vreselijk concert tegelijk." Terwijl ze op de shows bezig zijn met de echte fans en live tweeten over hun ervaring. Tot nu toe hebben ze meer dan $ 20.000 ingezameld voor het Gateway Area-hoofdstuk van de National Multiple Sclerosis Society (NMSS), die Oost-Missouri en Zuid-Illinois bedient. GERELATEERD: One Couple's Ride to Beat Multiple Sclerosis Leuk, ook De oude vrienden zeggen dat ze van muziek houden en sommige shows op zichzelf zien. "Tony is overal ter wereld een expert op metalgebied", zegt Simon. "Ik luister naar meer singer-songwriter-dingen, maar we hebben een goede waardering voor elkaars smaak. "Ze schatten dat ze ongeveer 10 concerten per jaar zien - en Sober4MS op ongeveer twee van hen. " Dat wil niet zeggen dat we dronken zijn in elke andere show, "voegt Cerame toe .
Doorgaan met leven met MS Sommige zelfs beter Het nieuws is dat het MS van Simon onder controle is. Nu, 36, werd hij gediagnosticeerd met MS vlak voordat hij 30 werd Hij zegt dat de symptomen hem letterlijk blind maakten. "Ik ging naar bed met een normaal gevoel en werd wakker omdat ik niet kon zien of rechtop staan," herinnert hij zich. "Ik wist niet wat MS op dat moment was." MS ontwikkelt zich wanneer het lichaam per ongeluk zijn eigen centrale zenuwstelsel aanvalt. Het immuunsysteem valt myeline aan, de vetachtige substantie die de zenuwvezels omringt en isoleert, volgens de NMSS. Vanwege dit, beschrijven de meeste experts MS als een auto-immuunziekte, maar sommige noemen het nu liever een immuungemedieerde ziekte, merkt de maatschappij op. Symptomen die van persoon tot persoon sterk variëren, kunnen gevoelloosheid en tintelingen, vermoeidheid, zichtproblemen en loopproblemen zijn. Sommige mensen met MS kunnen een eerste opflakkering van symptomen hebben en blijven jarenlang stabiel na de behandeling, terwijl anderen volgens de maatschappij een agressieve, progressieve ziekte kunnen hebben. Na de diagnose van Simon werd hij dagelijks geïnjecteerd medicatie die hij zegt heeft zijn symptomen verminderd. "Ik heb echt een hekel aan de hete zomers, zelfs meer dan ik gebruikte naar ", zegt hij. De NMSS merkt op dat mensen met MS een tijdelijke verergering van de symptomen kunnen ervaren als het weer erg heet of vochtig is. "Ik ben nog steeds softball aan het spelen," zegt Simon. "Mijn leven is op dit moment relatief normaal." Tenzij je natuurlijk naar concerten gaat van bands die je veracht, maar niet alle shows waren vreselijk, zal het paar toegeven. "Cher was onze beste show tot nu toe, en het bleek dat we fans werden na het zien van haar optreden, "zegt Simon.
Zo werkt het: op sociale media kondigen Simon en Cerame de komende show aan van een band die ze verachten, en vragen dan om donaties op crowdsourcingplatforms, zoals CrowdRise, om ze naar het concert te krijgen. Hoe meer geld ze inzamelen, hoe meer stunts ze zullen doen op de show of in de aanloop.
Hun fondsenwervende inspanningen krijgen nationale aandacht en het gaat zo goed dat ze Sober4MS zelfs in een full-time fondsenwervende organisatie kunnen veranderen, zegt Simon.
Hij zegt dat MS hem niet echt in de weg heeft gestaan, maar hij is gevoeliger voor het weer.
