De ziekte is moeilijk te diagnosticeren. Er is geen test om het te bevestigen. En geen twee vrouwen hebben dezelfde symptomen, zoals slaapstoornissen, geheugenproblemen, pijn en vermoeidheid. Bovendien, fibromyalgie bootst andere aandoeningen na - van mononucleosis tot reumatoïde artritis, volgens de Mayo Clinic - en artsen stellen het vaak verkeerd in of negeren klachten van vrouwen.
Dat is wat er met Peterson is gebeurd. Haar arts heeft de stoornis niet ontdekt en ze leefde nog enkele maanden met de symptomen.
"Sommige artsen begrijpen het niet en geloven dat het gewoon emotioneel is," zegt Peterson. "Het is echt." Vandaag is Peterson bijna weer normaal. Ontdek hoe zij haar leven terugkreeg. Wanneer reageerde fibromyalgie voor het eerst op u? Ongeveer zeven jaar geleden was ik op de verpleegschool en onder veel stress. Toen ik op een avond studeerde, werd ik plotseling getroffen door een ernstige griep. Ik raakte bewusteloos van de uitdroging en werd naar het ziekenhuis gebracht. Toen begon ik symptomen van [fibromyalgie] te krijgen. Ik was moe en ik voelde me altijd slecht.
Ze waren eerst mild en ik dacht dat ze zouden verdwijnen. Maar ze werden erger. Twee jaar later was het gewoon ondraaglijk. Ik kon 's ochtends amper mijn bed uitkomen en ik sleurde mezelf rond, nauwelijks de dag door.
Hoe voelde het?
Alles was gewoon een enorme inspanning, van opstaan in de ochtend , naar persoonlijke hygiëne [en] de trap af lopen.
Ik liet veel dingen ongedaan omdat ik zo uitgeput was. Ik zou me pijn voelen en mijn spieren zouden branden. Ik werd wakker en kreeg het gevoel dat ik nooit had geslapen. <[Symptomen] [[Symptomen]] kan erg variëren voor mensen. Voor mij bewoog [de pijn] zich en werd in de loop van de tijd veel erger.
Hoe was het op zijn slechtst?
Ik leek helemaal niet op mijn oude zelf. Ik was vroeger erg actief. Ik nam de kinderen mee naar al hun activiteiten, gymnastiek, speeldata en de bibliotheek. Ik had energie om te oefenen.
Er waren zulke lage, donkere tijden en ik werd zo depressief [dat] ik er echt over dacht om alles te beëindigen.
Je kunt soms niet denken of focussen, en je moet naar woorden zoeken. Je denkt dat je Alzheimer hebt. Het is vreselijk en beschamend. Door de pijn kun je je gek voelen, omdat je pijn hebt op één plek, en je zegt tegen iemand: "De pijn is hier." Dan gaat het naar een compleet andere plaats, en ze denken, "Ze moet gek zijn." Dat doet echt pijn - als mensen denken dat je het goedmaakt.
Wat zou je hen vertellen? Het is echt, en het is verschrikkelijk voor degenen die het dagelijks ervaren . Ze willen niet zo leven. Ze willen gezond zijn. Luister alsjeblieft en ondersteun je.
Hoe heeft uw gezin het hoofd geboden?
Het was heel moeilijk voor ons allemaal. Ik had veel schuldgevoel dat ik niet meer kon doen toen ik ziek was en dat ik de financiën van ons gezin drooglegde. Ik zou echt willen dat ik het niet had genegeerd en zelf geprobeerd had ermee om te gaan.
Ik weet niet wat ik zou hebben gedaan als mijn man me niet had aangemoedigd. Hoe heeft dit uw relatie beïnvloed bij hem?
Het maakte me zo moe. Als je gezond bent, realiseer je je niet dat het echt veel energie kost om actief te zijn. Als je ziek bent en die energie niet hebt, snijd het je geslachtsdrift volledig. De grap tussen fibromyalgiepatiënten is: "Welke zin in seks?"
Wat heb je eraan gedaan?
erover gesproken met mijn man. Het is goed om [een partner] te verzekeren dat het niet gaat om hoe jij je over hem voelt; het is de conditie.
Mijn man begreep het. We praten veel. We hebben elkaar op school ontmoet en zijn al 30 jaar getrouwd. Wat heeft uw kinderen getroffen?
Mijn kinderen waren toen jonger en het was moeilijk voor hen om te begrijpen waar ik doorheen ging. Ze zouden me vragen om dingen voor hen te doen, en ik zou op de bank liggen en moeten zeggen: "Ik moet hier liggen, ik ben te moe. Ik doe pijn. "
Soms zou ik slechtgehumeurd zijn. Ik zal het nooit vergeten toen mijn zoon zei: "Mam, je kunt nooit iets doen." Ik voelde me daar zo slecht over. Het zorgde ervoor dat de kinderen veel opgroeiden.
Ook toen ik net aan het doen was het absolute minimum was dat hun vader ondersteunend en begripvol was en veel hielp. Hij stond vlak naast hen toen ik niets kon doen. Ze kregen een kans om meer bij hun vader te zijn.
Veroorzaken bepaalde aandoeningen uw symptomen? De belangrijkste is koud weer - het doet me pijn en pijn doen.
Ook als ik echt iets doe actief, zoals tuinieren, wandelen of overdreven oefenen, ik doe de volgende dag echt pijn. Je hebt gewoon het gevoel alsof je door een truck bent geraakt. Als ik later op zaterdagavond bij de kinderen blijf, heb ik vaak de volgende dag echt last. Ik kan het moeilijk krijgen om op te staan en me gewoon uitgeput voelen. Een van de eerste dingen die [fibromyalgie leert] is om je energie te besteden. Je bent nu beter. Wat is je behandeling?
Ik heb niet echt de conventionele gedaan. Ik vond het een goed idee om alle onderliggende problemen, zoals [slechte] slaap [en] infecties, met voeding en matige lichaamsbeweging te behandelen. <> Ik neem natuurlijke slaapmiddelen en enkele medicijnen om in slaap te vallen en te blijven. Het is belangrijk om 7-8 uur per nacht te slapen. Ik ben ook bezig met hormoontherapie.
Bloedonderzoek duidde op een laag vitamine D-gehalte. Nadat ik mijn vitamine D-spiegels had verhoogd, verminderde mijn pijn aanzienlijk.
Wat hielp nog meer? Mijn zus gaf me een boek met de naam
From Fatigued to Fantastic
(Avery) van Jacob Teitelbaum, MD Het is echt een geweldig boek voor mensen met fibromyalgie. Het vertelt je hoe het je lichaam en [behandelingen] beïnvloedt met behulp van recepten, voedingssupplementen, alternatieve therapieën en dieet- en leefstijlaanpassingen.
Hoe gaat het nu?
Ik kan actief zijn. Mijn kinderen zijn in middelbare school, en ze zijn betrokken bij veel activiteiten. Ik kan ze meenemen naar volleybal, voetbal, al die dingen. Ik kan opstaan en aan het werk gaan en thuiskomen om een maaltijd voor ze te maken.
Ze zijn er erg blij mee en ik ook.
Hoe ga je het in de toekomst onder controle houden?
Door Ik krijg de rest die ik nodig heb en dat ik mezelf niet overstel.
U zei dat de behandelingskosten ongeveer $ 1.000 per maand bedragen. Is het moeilijk om ervoor te betalen? Mijn verzekering dekt een aantal kosten, maar sommige dingen dekken ze niet omdat ze een alternatief zijn. Toch was het duur.
Wat zou je anderen vertellen die lijden aan fibromyalgie? Doe niet wat ik deed. Bewaar jezelf niet.
Zoek mensen die je ondersteunen en begrijpen. Ik krijg zoveel van alleen maar praten met andere mensen die het hebben. Je hebt emotionele en fysieke ondersteuning nodig.
Koop het boek
van Fatigued to Fantastic
- het zal zo veel helpen. Krijg medische hulp. Het kan kostbaar zijn, maar het is de moeite waard om je levenskwaliteit te verbeteren. Ik wens dat meer goede doelen of klinieken beurzen krijgen om diegenen te helpen die geen behandeling kunnen betalen. En blijf daar!
Behandeling van fibromyalgie
Net als Peterson schakelen sommige fibromyalgiepatiënten aanvullende of alternatieve geneeswijzen in voor verlichting. Dergelijke behandelingen - die kostbaar kunnen zijn en niet worden gedekt door vele ziekteverzekeringsplannen - kunnen acupunctuur, biofeedback, hypnose, magneet omvatten therapie en vitaminesupplementen. Maar hun doeltreffendheid is niet bewezen, volgens de National Institutes of Health (NIH). Raadpleeg voordat een alternatieve therapie wordt geprobeerd een erkende medische arts. <9> Conventionele fibromyalgie-behandelingen omvatten pijnstillers, antidepressiva, spierverslappers en slaapmiddelen. De Food and Drug Administration (FDA) heeft drie geneesmiddelen goedgekeurd voor de specifieke behandeling van fibromyalgie bij volwassenen: Lyrica, Cymbalta en Savella, die pijn verminderen en de functie verbeteren.
Bezoek onze
voor meer informatie. Fibromyalgia Health Center .
Hoeveel weet u over fibromyalgie?
Beschreven door Hippocrates in het oude Griekenland, fibromyalgie is een van 's werelds oudste medische mysteries. De ziekte - een complexe ziekte gekenmerkt door chronische spier-, pees- en ligamentpijn, vermoeidheid en meerdere tedere punten op het lichaam - treft ongeveer 2% procent van de Amerikanen, de meeste van hen vrouwen. Hoeveel weet u van fibromyalgie?
