Briana Landis: zij zou niet dezelfde zijn zonder MS |

Ontluikende MS-onderzoeker Briana Landis heeft een passie gebaseerd op ervaring. Foto met dank aan Briana Landis

Het is niet altijd zo gemakkelijk te zien aan de positieve kant van multiple sclerose (MS), maar voor Briana Landis is een negatief moment een moment van productiviteit dat voor altijd verloren is gegaan.

"Als ik mijn MS niet zou hebben, zou ik niet praten voor jou ", zegt ze. "Ik zou ook niet dezelfde persoon zijn." Een biologie major in haar junior jaar aan het Meredith College in Raleigh, North Carolina, Landis, 19, bracht de zomer stage bij Discovery MS, een non-profit onderneming bij David H Murdock Research Institute op de NC Research Campus in Kannapolis, North Carolina. Het project heeft als doel het inzicht in de oorsprong van MS te verbeteren en de diagnose te verbeteren, ziekteprogressie te voorspellen en de doeltreffendheid van de behandeling te beoordelen. Landis heeft niet alleen rondhangen en observeren, maar heeft ook deelgenomen aan twee grote projecten. Eerst hielp het ontwikkelen van een enquête voor mensen met MS die de impact van zowel milieu- als genetische factoren evalueert. De tweede werkte samen aan een programma voor genotypering dat bloed- en DNA-monsters van mensen met MS en die zonder bloed bundelt.

"Dit is zo belangrijk omdat 200 genetische factoren MS hebben laten zien," zegt Landis. "Ik wilde altijd graag dokter worden, maar nu heb ik een echte passie voor onderzoek."

Kinderen krijgen MS

Landis heeft altijd het leven met MS gekend en kan zich zelfs haar eerste symptomen herinneren.

"Every dag op de kleuterschool zou ik zeggen: 'Mijn hoofd doet pijn' ', zegt ze. Toen haar ogen eindelijk werden gecontroleerd, kon ze de grootste letter 'E' niet zien op de visietabel. Een onderzoek onthulde een opgezwollen oogzenuw in haar rechteroog. Later, na een wervelkolomtap en twee MRI's, werd bij haar de diagnose gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) gesteld, een korte maar intense aanval van ontsteking in de hersenen en het ruggenmerg, en af ​​en toe van de optische zenuwen, die de beschermende myeline van de zenuwen beschadigen.

Artsen zeiden tegen haar ouders: "Het zal over een jaar verdwijnen. We hebben je verteld dat kinderen geen MS kunnen krijgen."

Landis 'gezichtsvermogen keerde terug naar normaal zoals voorspeld, een jaar later, op 4-jarige leeftijd, kreeg ze de diagnose relapsing-remitting MS.

Advocate and Fundraiser From Early On

Net zoals ze al op jonge leeftijd MS had, deed ze dat ook Landis begint met bewustwording en fondsen voor MS aan de jonge kant. Op 8-jarige leeftijd was ze een van de winnaars van het inmiddels ter ziele gegane Kohl's Kids Who Care Scholarship-programma, dat een geldprijs ontving en een goed doel aanwijde om er ook een te ontvangen. Ze stuurde het geld naar de voormalige Montel Williams Foundation, gestart door de televisie- en radio-persoonlijkheid en -acteur, die in 1 de diagnose MS kreeg.

De prestatie van haar Kohl bracht haar ook op de

Montel Williams Show

, die liep van 1991 tot 2008. Ze herinnert zich blind te worden in haar rechteroog vlak voor haar optreden. "Dat is sindsdien niet meer gebeurd", zegt ze met opluchting. Minder stress verminderen "Mijn leven is redelijk normaal en nu ik ouder ben, vind ik mijn symptomen zijn stress-geïnduceerd, "zegt Landis. Een van de meest onaangename is de sensatie dat insecten over haar rug kruipen, die ze beheert door het anti-convulsieve medicijn Neurontin (gabapentine) te nemen. Ze heeft ook af en toe migraine - en als ze dat doet, is het 'groot', zegt ze.

Haar medicijnsteun voor MS is nu het orale medicijn Tecfidera (dimethylfumaraat).

symptomen, en terwijl op AL Brown High School in Kannapolis ze een langeafstands- en langlaufconcurrent was. "Mijn hele familie loopt," zegt ze.

Haar vader, Brian, is een counsellor op een nabijgelegen middelbare school en haar moeder, Kathi, is een counsellor op een nabijgelegen lagere school. Ze heeft ook een jongere zus, Caramia, die 12. is.

Naaien, Zumba, vrienden en onderzoek

Na een lange dag staren door een microscoop kijkt Landis graag naar een naald en draad. "Ik ben dol op naaien", zegt ze. "Ik heb alle kussens gemaakt voor mijn slaapzaal en slaapkamer, mijn zus en ik hebben ook dekens voor onze familie gemaakt."

Ze gaat ook naar Zumba-klassen en heft gewichten op met Caramia in de sportschool. Op de universiteit hangt ze samen met haar 'geweldige vrienden' en vindt dan een rustig hoekje om te lezen, een ander favoriet tijdverdrijf.

Landis is lid van de Executive Board van de Meredith Student Government Association en de verkiezingsraad en werkt ook tijd in het kantoor van de universiteitsvoorzitter. Terug in het lab vervolgt ze haar eigen onderzoek naar probiotische supplementen en hun interactie met het maag-darmkanaal. Ze zegt dat hoewel ze van plan is om positief te blijven, ze ook realistisch is. Dat vertaalt zich naar hoge energie om nieuwe doorbraken na te streven die nieuwe behandelingen opleveren, zegt Landis. Ze is op een missie en ze is net begonnen.