Voor mensen die verschillende behandelopties voor myeloom onderzoeken, kan het waardevol zijn om deel te nemen aan klinische onderzoeken. "Als u al de eerstelijnstherapieën hebt doorlopen en geen succes hebt, kunt u overwegen om deel te nemen aan een klinische proef. Bovendien helpt u andere patiënten", zegt Michael Tuohy, een deelnemer aan een klinische studie met de diagnose: myeloom toen hij 36 jaar oud was.
Over klinische onderzoeken
Klinische onderzoeken zijn experimentele onderzoeken die helpen bepalen of nieuwe behandelingen patiënten ten goede kunnen komen. Wetenschappers voeren klinische proeven uit op een mogelijke behandeling voor kanker, omdat ze deze in een gecontroleerde omgeving moeten testen. Een behandeling wordt getest in een klinisch onderzoek als er initieel laboratoriumbewijs is dat het van waarde kan zijn voor patiënten.
Er zijn drie fasen van klinische proeven die nodig zijn om een behandeling te laten goedkeuren door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) . Fase I klinische onderzoeken worden uitgevoerd na laboratorium- en dierstudies om de behandeling voor patiëntveiligheid te testen. Fase II-onderzoeken bepalen of de hoogste veilige dosis van de behandeling daadwerkelijk werkt. Fase III vergelijkt de uitkomsten van de behandeling met standaardzorg.
Voordelen en risico's van klinische onderzoeken
Er zijn veel voordelen van deelname aan klinische onderzoeken, maar er zijn ook enkele risico's aan verbonden. U moet de risico's en voordelen afwegen voordat u besluit om deel te nemen aan een klinische proef. Eén voordeel is dat u te maken krijgt met een team van myeloma-experts. Dit team zal de status van uw aandoening nauwkeurig testen en controleren. "Het mooie van een klinisch onderzoek is dat je onder constante supervisie staat.Ik werd grondig getest voor en tijdens de proef", zegt Tuohy, die deelnam aan een fase III klinische studie die het toenmalige experimentele medicijn lenalidomide (Revlimid) testte .
Een ander voordeel is de mogelijke toegang tot een superieure behandeling. Tuohy bijvoorbeeld sloot zich aan bij de Revlimid-studie toen zijn kanker drie jaar na een stamceltransplantatie terugkwam. Na drie maanden Revlimid te hebben ingenomen, was Tuohy in remissie en hij is nog steeds meer dan twee jaar later.
Tenslotte, omdat klinische onderzoeken de mogelijkheid hebben om nieuwe behandelingen - mogelijk zelfs een remedie - te vinden voor myeloom, helpen deelnemers anderen bij wie de diagnose myeloom is of zal worden gesteld. "De beste manier om het veld te verbeteren, is door mensen op een uniforme manier te behandelen en te zien wat hun uitkomst is en hoe het zich verhoudt tot andere behandelingen," zegt Guido Tricot, MD, PhD, een professor aan de University of Utah School of Geneeskunde en directeur van het Utah Blood and Mrow Transplant and Myeloma Programme bij het Huntsman Cancer Institute in Salt Lake City. "Door te leren van elke patiënt die deelneemt aan een studie, heb je een betere kans om te leren hoe je de ziekte het best kunt genezen."
Als je besluit deel te nemen aan een klinische proef, wees je ervan bewust dat er risico's verbonden zijn aan experimentele behandelingen; U zult echter worden verteld over eventuele bekende potentiële bijwerkingen en dat er mogelijk onbekende bijwerkingen zijn ontdekt tijdens de proef. "Het is best eng om het papierwerk te ondertekenen en naar alle mogelijke bijwerkingen van het medicijn te kijken", zegt Tuohy, die tijdens zijn proef geen bijwerkingen had. <> Om meer te weten te komen over klinische trials met myeloom? Neem contact op met uw arts of neem contact op met een myeloma-kliniek of een organisatie zoals de International Myeloma Foundation.
