Degenen die het geluk hebben een hartaanval te hebben overleefd, worden vaak geconfronteerd met een zware strijd - het trauma geassocieerd met de aanval kan vaak genoeg hartcellen doden om overlevenden veel achter te laten zwakker dan voorheen. Maar met een nieuwe gepersonaliseerde genetische benadering hebben onderzoekers mogelijk een manier gevonden om de beschadigde cellen nieuw leven in te blazen en ze zelfs weer te laten kloppen./p> Onderzoekers van de Gladstone-instituten in San Francisco ontdekten dat het injecteren van een therapie van genen in dode hartcellen heeft veelbelovende implicaties voor het herstarten van de cellen, op basis van studies uitgevoerd in muizen en menselijke cellen in een laboratorium. Na ontvangst van deze therapie vertoonden de meeste cellen enige tekenen van transformatie, en 20 procent van hen was weer aan het werk, volgens de studie, gepubliceerd in Stamcelrapporten.
Het onderzoek bouwt voort op het eerdere werk van het Gladstone-team dat met succes nieuw leven heeft ingeblazen dode hartcellen bij muizen door een injectie van drie genen, GMT genaamd. In de laatste studie gebruikten de onderzoekers een nieuwe cocktail van vijf genen - GMT met MYOCD en ZFPM2 - en met succes geherprogrammeerde beschadigde menselijke cellen.
Het concept achter de aanpak is gezond, maar de huidige efficiëntieniveaus zijn laag, wat meer onderzoek rechtvaardigt , zei Konstantinos Malliaras, MD, assistent-professor aan het Cedars-Sinai Heart Institute. "Algemene hartziekte is naar verwachting de nummer één doodsoorzaak voor de volgende 20 jaar, "zei Dr. Malliaras, die aan de klinische proef in 2011 werkte. Welke benadering ook het hoogste veiligheidsprofiel heeft en het meest efficiënt is, zal in de toekomst van start gaan om bij patiënten te worden gebruikt, zei Malliaras.
Een recente studie in Nature Communications toonde de eerste stappen in de richting van het creëren van een geheel nieuw hart dat kon beginnen te verslaan. En twee piloot klinische proeven hebben eigenlijk stamcellen van een menselijke patiënt genomen om uit te groeien tot hartweefsel dat weer in het lichaam wordt geïnfuseerd. Een klinische studie uit 2011, gepubliceerd in The Lancet, toonde aan dat dit proces het littekenweefsel reduceerde bij 17 patiënten die hartfalen hadden ondervonden met 30 tot 47 procent.
